سبب هذا الابتهاج. كريات الدم الحمراء القديمة. تخريب كريات الدم الحمراء. تفاهة حياة كريات الدم الحمراء. إشنوسيت. الخلايا المشبعة

انحلال الدم في كريات الدم الحمراء هو نتيجة فحص دم حديث ، وهو علامة على علم الأمراض.
تفاهة حياة خلايا الدم الحمراء - 120 ديب. تتوسع قشرة جسم كريات الدم الحمراء ويخترق الهيموغلوبين الاسم. لضمان انتظام هذه العملية لوجود خلايا مناعية خاصة مثل البلاعم. هناك عملية في الطحال تسمى انحلال الدم الخلوي الداخلي.
يحدث انحلال الدم داخل الأوعية الدموية للصفائح الدموية في مجرى الدم. يدخل الهيموغلوبين ، الذي يهتز ، في تحالف مع البروتين في البلازما ويخترق مجرى الدم إلى الكبد. هيموجلوبين فيلني منخفض في هذه العملية ، ويتحول إلى البيليروبين ، والذي يستخدم للحصول على مساعدة إضافية. ما الذي يسبب تسوس الصفائح الدموية المرضي؟

تسبب الأسباب المدرجة عددًا من حالات فقر الدم المنتفخة.

قم بتجريمهم والمزيد من فقر الدم الخلقي. تتجلى الرائحة الكريهة في القصور الكبير في حياة كريات الدم الحمراء. والسبب في ذلك هو فقر الدم الخلقي ، الذي يقصر من تافهة أساس كريات الدم الحمراء. من الناحية الفسيولوجية ، يفسر ذلك التخلف والعرج المتقدم لقذائف الخلايا ، أو من خلال وجود مستضدات في منتصف الجسم ضد خلايا كرات الدم الحمراء العليا. نتيجة لذلك ، لوحظ انحلال الدم داخل الخلايا للأعضاء المكونة للدم: الكبد والطحال ، والتي تزداد في الجسم. عدد كريات الدم الحمراء يتناقص.
انحلال الدم التقني لكريات الدم الحمراء محاصر في نقاط أخذ العينات لتحليل الدم. علاوة على ذلك ، يمكن العفو عن جمع الدم ، وإذا أخذ بشكل غير صحيح. قد يكون السبب هو أنبوب اختبار غير معقم ، خطوط حادة من أنابيب الاختبار من الدم لتحليلها. يقول تشي فارتو إن موثوقية تحليل البيانات لهذا الدم تساوي الصفر ، وقد تضطر إلى تكراره. بالنسبة إلى مساعد المختبر ، في النهاية ، تم الاقتراب منه بجدية وجدية لأخذ الدم والمزيد من التلاعب معها.

أعراض فقر الدم

مع وجود درجة طفيفة من فقر الدم والضعف والملل والعينين الشائكة والقشعريرة.
مع انحلال الدم الكبير ، هناك فترة سورية ، أي حوالي ثماني سنوات بعد المرض. تطور الضعف لدى مرضى الصداع. يمكنك إلقاء اللوم على الألم في الفجوة الشرسوفية ، والتي يتم الشعور بها عبر ، وكذلك في منطقة المراق الأيمن. أيضًا ، جزء من أعراض أذن الكوز هو مرحلة تغيير لون القسم إلى اللون الأحمر الداكن.
الكريات الحمر هي مرحلة متقدمة من انهيار كرات الدم الحمراء ، والتي يصاحبها ارتفاع في درجة الحرارة إلى 39 درجة. وبسبب هذا ، هناك زيادة في الكبد ، وزيادة في فشل الكبد ، وزيادة في مظهر البيليروبين ، ويتجلى اصفرار منحنيات الجلد. يتم انسداد أنابيب نيروك بجزيئات تسوس الهيموجلوبين ، ونتيجة لذلك يتم تدمير روبوت نيروك لإكمال انقطاع البول.

علاج انحلال الدم

الفخار الأول هو حماية الكائن الحي من العامل الخارجي الذي يدمر كريات الدم الحمراء. لتنظيف إزالة المحرضين من الدم ، يتم استخدام طرق مختلفة للعلاج في حالات الطوارئ: غسل الأنبوب الفارغ ، ووضع الحقن الشرجية ، وغسيل الكلى. في الوقت نفسه ، يتم إجراء علاج للأعراض ، والتي ستصبح غير آمنة للحياة والصحة. العلاج موجه لاستعادة وظائف الكبد والكبد.
الأهم من ذلك هو التمتع بالأشكال الخلقية لفقر الدم. في بعض الحالات ، يتم إعطاء التأثير عن طريق العلاج الهرموني. في الأزمات الانحلالية ، والتي غالبًا ما يتم إلقاء اللوم عليها ، يشار إلى استئصال الطحال. في خطة الزيارات العلاجية المنتظمة ، يشار إلى نقل الدم ، وكذلك الوقاية والمتابعة.
يعتبر انحلال الدم في Gostry مرضًا خطيرًا ، حيث سيتطلب مساعدة مكثفة في المصطلحات. يمكن أن تكون الشركات الناشئة المطوية قاتلة. تتطلب الأشكال الخلقية لفقر الدم يقظة شديدة وفرحًا متواصلًا في أعين الناس أنفسهم.

تعمل كريات الدم الحمراء في الدم لمدة 120 يومًا كحد أقصى ، في المتوسط ​​60-90 يومًا. تعود كريات الدم الحمراء القديمة إلى التغيرات في تركيز ATP في كريات الدم الحمراء أثناء استقلاب الجلوكوز في خلية الدم هذه. التغييرات في امتصاص ATP ، ونقص عمليات تعطيل خلايا الدم الحمراء ، والتي تعتبر آمنة لطاقتها ، - تجديد شكل كريات الدم الحمراء ، ونقل الكاتيونات عبر غشاء اليود وامتصاص مكونات كريات الدم الحمراء في الأكسدة ، والغشاء يستهلك حمض القشور . تدعو كريات الدم الحمراء القديمة إلى تغيير غشاء كريات الدم الحمراء: من الخلايا ، تتحول الرائحة الكريهة إلى خلايا شوكيات ، أي كريات الدم الحمراء ، والتي يتم إنشاء سطح الغشاء من خلال البروز العددي ، والفراولة. سبب تكوين خلايا echinocytes ، التغيير في تكوين جزيئات ATP في خلايا الدم الحمراء مع الخلايا القديمة ، وامتصاص أقوى من lysolecithin في بلازما الدم ، وزيادة وجود الأحماض الدهنية. تحت تأثير قائمة العوامل ، يتغير تباعد سطح الكرات الخارجية والداخلية للغشاء إلى كرات الدم الحمراء بسبب الزيادة في سطح الكرة الخارجية ، والتي يتم إنتاجها حتى ظهور الزيادات على الغشاء . وفقًا لدرجة ظهور التغييرات في الغشاء وأشكال كريات الدم الحمراء ، يتم تمييز خلايا echinocytes من الفئات I و I و III و spheroechinocytes من الفئتين I و II. عندما تصبح كريات الدم الحمراء قديمة ، فمن المتسلسل أن تمر بمراحل التحول إلى خلية صنفرة من الدرجة الثالثة ، وتغيير الهيكل وتغيير الشكل الشبيه بالقرص ، وتحويلها إلى خلية شوك كروية وتدمير. يؤدي استخدام نقص الجلوكوز في كريات الدم الحمراء إلى تحويل الخلايا الخارجة من الصنف الأول والثاني بسهولة إلى خلية مرقص. تبدأ الخلايا المشبعة بالظهور ، على سبيل المثال ، في الدم المعلب ، والذي يتم حفظه عن طريق شد الشارات عند 4 درجات مئوية ، أو عن طريق التمدد لمدة 24 عامًا ، أو عند درجة حرارة 37 درجة مئوية. ويرجع ذلك إلى التغيرات في امتصاص ATP للخلايا الوسطى ، مع ظهور الليزوليسيثين في بلازما الدم ، والذي يتم امتصاصه عن طريق تدفق الليسيثين-كولسترول-أسيتيل ترانس-فيرازي ، مما يؤدي إلى تسريع الأيام الخوالي للخلايا . حقن خلايا المشوكات في البلازما الطازجة على شكل ليسوليسيثين ، والتي يتم نقلها إليها ، أو تفعيل الجليكولوز فيها ، مما يحفز مستوى الـ ATP في الخلايا ، ومن خلال رش الريشات يحولها إلى شكل مراقص.

Ruinuvannya كرات الدم الحمراء

انحلال الدم (حسب الكلمة اليونانية هيما - الدم ، التحلل - الخراب) - التدمير الفسيولوجي لخلايا الدم في تكون الدم بعد الشيخوخة الطبيعية. تصبح كريات الدم الحمراء القديمة أقل مرونة ، وبعد ذلك تنهار في منتصف الأوعية (انحلال الدم الوعائي الداخلي) ، أو تصبح صحية لخنق وتدمير الضامة في الطحال وخلايا الكبد وفي نخاع الأوعية الدموية. في المعتاد ، من المهم أن يكون لديك انحلال دم داخل الخلايا. مع انحلال الدم داخل الخلايا ، تنهار 80-90 ٪ من كريات الدم الحمراء القديمة في مسار التفتت (هكس الكريات الحمر) مع بداية التحلل وكثرة الكريات الحمر في أعضاء الجهاز الشبكي البطاني (HES) ، والأهم في الطحال ، وغالبًا في الكبد. تمر كريات الدم الحمراء الطبيعية عبر جيوب الطحال وتغير شكلها. في العالم ، تفقد كريات الدم الحمراء شكلها وتصبح مشوهة ، يتم قطعها في الجيوب الأنفية للطحال وعزلها. من الدم الذي دخل الطحال ، يمر 90٪ من كريات الدم الحمراء دون انسداد ولا تخضع للترشيح. يتم امتصاص 10٪ من كريات الدم الحمراء في نظام الجيوب الوعائية وتنتشر منها ، ويتم ترشيحها من خلال المسام (fenestri) ، والتي يكون حجمها أصغر (0.5-0.7 ميكرون) ، وقطر كريات الدم الحمراء أقل . في كريات الدم الحمراء القديمة ، تتغير صلابة الغشاء ، وركود الرائحة الكريهة في الجيوب الأنفية. في الجيوب الأنفية للطحال ، ينخفض ​​الرقم الهيدروجيني وتركيز الجلوكوز ، لذلك عندما يتم حظر كريات الدم الحمراء في الطحال ، فإنها تظل مستنفدة من الناحية الأيضية. تنتشر البلاعم على طول جوانب الجيوب الأنفية ، وتتمثل مهمتها الرئيسية في تدمير كريات الدم الحمراء القديمة. في البلاعم REM ، تنهار كريات الدم الحمراء (انحلال الدم داخل الخلايا). في كائن طبيعي ، بمساعدة انحلال الدم داخل الخلايا ، يتم تدمير ما يصل إلى 90 ٪ من كريات الدم الحمراء. تبدأ آلية تحلل الهيموجلوبين في كليتينات الريم عن طريق الانقسام لمدة ساعة واحدة لجزيء غلوبين معين يتم إطلاقه. في حلقة رباعي بيرول ، التي ضاعت ، تحت تأثير إنزيم أوكسيجيناز الهيم ، يذوب البيليفيردين ، حيث يفقد الهيم دوريته ، ليؤسس بنية خطية. في المرحلة التالية ، يؤدي مسار التحويل الأنزيمي للبيليفيردين-الاختزال إلى تحويل البيليفيردين إلى البيليروبين. يوجد البيليروبين ، المذاب في الريم ، في الدم ، ويرتبط بألبومين البلازما وفي مثل هذا المركب يتم طينه بواسطة خلايا الكبد ، والتي قد تمتص البيليروبين بشكل انتقائي من البلازما. قبل دخول خلايا الكبد ، يكون البيليروبين غير مقترن أو غير مباشر. في حالة ارتفاع فرط بيليروبين الدم ، قد يغمر جزء صغير من غير الألبومين ويتم تصفيته في نيركاه. تمتص خلايا متني الكبد البيليروبين من البلازما لأنظمة النقل الإضافية ، والرتبة الرئيسية للبروتينات في الغشاء إلى خلية الكبد - Y (يجاندين) والبروتين Z ، والذي يتم تضمينه فقط بعد الزيادة في Y. يتم تحفيز هذه العملية بواسطة إنزيم يوريديل ثنائي الفوسفات (UDP) -جلوكورونيل ترانسفيراز مع تحويل البيليروبين المترافق في ما يبدو أنه أحادي من ديجلوكورونيدات. ينخفض ​​نشاط الإنزيم عند إصابة خلية الكبد. إنه مثل هذا تمامًا ، مثل اللجيندين ، إنه منخفض في جنين ذلك المولود الجديد. لذلك ، فإن كبد الوليد غير قادر على تجديد كميات كبيرة من البيليروبين من كريات الدم الحمراء في البشرة ، والتي تتفكك ، ويتطور zhovtyanitsya الفسيولوجي. يُلاحظ اقتران البيليروبين في خلايا الكبد الكبدية في وجود مجمعات تحتوي على الدهون الفسفورية والكوليسترول وأملاح الأحماض الدهنية. بعيدًا ، يحدث تحول البيليروبين في مسارات zhovchnyh مع ضخ نازعة الهيدروجين مع urobilinogens و mezobilirubin وغيرها من البيليروبين المماثلة. يتم امتصاص urobilinogen في الأمعاء الاثني عشرية بواسطة الخلية المعوية ويتحول من مداعب الدم في الوريد البابي إلى الكبد ، ويزيل الأكسدة. يجب أن يذهب ريشتا البيليروبين واليوغا إلى الأمعاء ، حيث يتحول إلى مادة ستيركوبيلينوجين. تتأكسد الكتلة الرئيسية للستيركوبيلينوجين في الأمعاء إلى ستيركوبيلين ويمكن رؤيتها في البراز. يبلل جزء صغير من الدم ويقوده نيركامي من الجرح. أيضا ، يتم إفراز البيليروبين من الجسم في وجود براز ستيركوبيلين وقسم اليوروبيلين. يمكن استخدام تركيز ستيركوبيلين في البراز للحكم على شدة انحلال الدم. اعتمادًا على تركيز ستيركوبيلين في الأمعاء ، من الضروري ترسيب ومستويات بيلة بوليبيلين. ومع ذلك ، فإن نشأة البول البوليني يعتمد أيضًا على البنية الوظيفية للكبد قبل أكسدة اليوروبيلينوجين. لذلك ، يمكن أن تكون الزيادة في urobilin في القسم دليلًا ليس فقط على تطور تحلل كريات الدم الحمراء ، ولكن أيضًا على تلف خلايا الكبد.

علامات المختبر لانحلال الدم داخل الخلايا المتقدم є: زيادة في دم البيليروبين غير المقترن وبراز ستيركوبيلين واليوروبيلين. قد يكون انحلال الدم داخل الخلايا الباثولوجي راجعا إلى:

خلل متقطع من الغشاء إلى كريات الدم الحمراء (اعتلال كرات الدم الحمراء) ؛

ضعف تخليق الهيموغلوبين والإنزيمات (اعتلال الهيموغلوبين ، اعتلال الإنزيم) ؛

іzoіmunologicheskiy konflіktі حسب المجموعة و R- انتماء دم الأم إلى الجنين ، العدد السطحي من كريات الدم الحمراء (zhovtyanitsa الفسيولوجية ، الكريات الحمر للمواليد حديثًا ، احمرار الدم - مع عدد كريات الدم الحمراء أكثر من 6-7 × 10 12 / لتر

قد تكون الخلايا المجهرية ، البيضاوية قد قللت من المقاومة الميكانيكية والتناضحية. بعد ذلك ، تتراكم كريات الدم الحمراء المتضخمة ومن المهم تمرير الجيوب الوريدية للطحال ، وإزالة الضغط والخضوع للتحلل والبلعمة.

انحلال الدم داخل الأوعية الدموية هو انهيار فسيولوجي لكريات الدم الحمراء دون التدخل في مجرى الدم. حوالي 10٪ من الكليتينات ، التي يتم تحللها الدموي ، تقع في هذا الجزء. يعتمد عدد كريات الدم الحمراء التي تنهار على 1 إلى 4 ملغ من الهيموغلوبين الحر (فيروهيموغلوبين ، عادة Fe 2+) في 100 مل من بلازما الدم. التغيرات في الأوعية الدموية نتيجة انحلال الدم ، يرتبط الهيموجلوبين في الدم ببروتين البلازما - هابتوجلوبين (رابط "هابتو - الجوز") ، والذي يمكن أن يصل إلى α 2-globulin. يمكن أن تحتوي حلول مركب الهيموجلوبين-هابتوغلوبين على ملم من 140 إلى 320 كيلو دالتون ، بينما يمر المرشح الكبيبي بجزيئات مم أقل من 70 كيلو دالتون. المجمع مغطى بحركة العين السريعة (REM) ودمره її clitins.

Zdatnist haptoglobin يحث على الهيموجلوبين لصالح إدارة اليوغو خارج الكلية. يجب أن تكون قدرة الهيموجلوبين على الارتباط بالهيموجلوبين 100 مجم لكل 100 مل من الدم (100 مجم٪). يترافق نقل سعة الهيموجلوبين الاحتياطية للهبتوغلوبين (بتركيز هيموجلوبين 120-125 جم / لتر) أو انخفاض في المستوى في الدم مع رؤية الهيموجلوبين عبر مجرى الدم. Tse maє misce مع انحلال الدم داخل الأوعية الدموية الهائل.

عند الدخول في أنابيب النيرك ، يتم امتصاص الهيموجلوبين بواسطة كليتينات ظهارة نيرك. يتم تدمير إعادة امتصاص الأنابيب الظهارية للهيموجلوبين في الموقع بواسطة الفيريتين والهيموسيديرين. إلقاء اللوم على داء هيموسيديريات نبيبات نيرك. تتفاقم الخلايا الظهارية للنبيبات النيركوفية المغلفة بالهيموسيديرين وتظهر من القسم. مع الهيموغلوبين في الدم ، الذي يتجاوز 125-135 مجم لكل 100 مل من الدم ، فإن إعادة الامتصاص الأنبوبي غير كافية وفي القسم يوجد الكثير من الهيموجلوبين.

يتساوى معزه الهيموجلوبين في الدم وظهور بيلة الهيموجلوبين ولا يظهر إراحة واضحة. في حالة ما بعد الهيموغلوبين في الدم ، قد تكون بيلة الهيموغلوبين ناتجة عن انخفاض مستويات الهيموجلوبين في البلازما. قد يؤدي انخفاض تركيز الهبتوجلوبين في الدم ، والذي يمكن أن يحدث في حالة انحلال الدم الثلاثي بعد التباطؤ ، إلى حدوث بيلة هيموجلوبينية وبيلة ​​هيموسيديرية بتركيزات منخفضة من الهيموجلوبين الحر في الدم. مع ارتفاع الهيموغلوبين في الدم ، يتأكسد جزء من الهيموغلوبين إلى ميثيموغلوبين (فيريهيموغلوبين). الانهيار المحتمل للهيموجلوبين في البلازما إلى تلك الموجودة في الغلوبين. في هذه الحالة ، يرتبط الهيم بالألبومين أو ببروتين بلازما محدد - hemopexin. بعد ذلك ، فإن المجمعات ، مثل الهيموجلوبين-هابتوغلوبين ، تخضع للبلعمة. تتكتل سدى كريات الدم الحمراء وتدمرها الضامة في الطحال أو تكون محاصرة في الشعيرات الدموية الطرفية للأوعية المحيطية.

علامات المختبر لانحلال الدم داخل الأوعية الدموية :

الهيموغلوبين في الدم ،

بيلة الهيموغلوبين ،

يحدث انحلال كريات الدم الحمراء في الجسم تدريجيًا ، ويكمل دورة حياته التي تستمر 4 أشهر. تُترك العملية ، التي تم التخطيط لها ، بدون علامات للشخص. البيرة ، مع تطور تدمير ناقلات الحموضة تحت تدفق العوامل الخارجية ، انحلال الدم تصبح غير آمنة للصحة. للوقاية من اليوجا ، من المهم اتباع نهج وقائية ، وللتعافي الناجح ، من المهم التعرف بسرعة على الأعراض المميزة وشرح أسباب تطور علم الأمراض.

ما هو المخيم؟

انحلال الدم في كريات الدم الحمراء خطأ قليلًا ، عندما يخرج الهيموجلوبين من بلازما الدم ، ويصبح الدم نفسه واضحًا ويمتلئ باللون الأحمر ، مثل الحظيرة في الماء المقطر ، ويمكن أن يطلق عليه "الدم المطلي بالورنيش".

تعتمد العملية على تدفق الكلام - الهيموليسين ، كجسم مضاد للسموم البكتيرية. كريات الدم الحمراء تجربة الانهيار بهذه الطريقة:

1. تحت تسريب دعابة ، تنمو كريات الدم الحمراء في العين.
2. بدن الكليتين ليس قويا بما فيه الكفاية ، لأن القدرة ليست قوية.
3. بعد فتح قشرة كريات الدم الحمراء ، في بعض الحالات ، فإنها تستهلك بلازما الدم.

في الفيديو عملية الشهادة شخصيًا

الميزات والأشكال

Hemoliz Erythrocytiv viniki على المنتج التجريبي للهيموجلوبين ، وأسماء Erythromiynikovykhovikh Klitin ، والأصفر fiziologic ، والوحدة الوراثية Erythrocytiv ، تحت ضربة ياكي ، ومثل هذه الأغلفة المؤلفة ، تنهار ، تنهار. مفيد لسرطان الدم الحاد والورم النخاعي والكلب الأحمر النظامي.

تظهر علامات مماثلة بعد إدخال بعض الأدوية واللقاحات.

Vihodyachi z mіstsya تسوس كريات الدم الحمراء ، انحلال الدم buvay:

1. داخل الأوعية الدموية ، في حالة الانهيار ، يحدث أثناء الدورة الدموية ويشتبه في المناعة الذاتية والانحلالي. فقر الدم ، بعد التسمم بالكحول الانحلالي ومع بعض الأمراض.
2. كليتين داخلي. لوحظ في بعض البلاعم في العضو المكون للدم (الطحال والكبد والدماغ الكيسي) ، وكذلك في وجود التلاسيمي ، وكثرة الكريات الحمر المتنحية ، وفقر الدم البديل المناعي. الكبد والطحال يكبران.

يمكن التخلص من Hemolyz بطريقة مجزأة من خلال الفحوصات المخبرية ، وكذلك عن طريق ضخ الأحماض ، والالتهابات ، وثعالب الماء ، والخطابات ، والتي يمكن أن تقضي على العناصر الكيميائية المهمة ، أو نقل الدم الخاطئ.

آلية


آلية انحلال الدم في الجسم أن تكون في مثل هذه المرتبة:

1. طبيعي. العملية الطبيعية التي تحدث في الجسم دون انقطاع هي نتيجة دورة حياة كريات الدم الحمراء.
2. تناضحي. يتطور في وسط ناقص التوتر ، ويكون ممكنًا في وجود الكلام ، والذي يتم حقنه بشكل مدمر في قشرة كريات الدم الحمراء.
3. حراري. يظهر بعد درجات حرارة سالبة على السطح ، وتتفكك كريات الدم الحمراء مثل بلورات الجليد.
4. بيولوجي. يتم استخدامه عند حقن الميكروبات والغيبوبة والسموم البيولوجية الأخرى في الجسم ، أو بعد اضطراب الدم غير القابل للتلف.
5. ميكانيكي. احذر من التلف الميكانيكي الكبير للسقف ، في حالة تلف قشرة كرات الدم الحمراء.

الأسباب والأعراض

يستخدم نثر أسباب تطورهاانحلال الدم ، ولكن غالبًا ما يتم وصفها على النحو التالي:

1. Nadkhodzhennya على سطح كومة من المعادن الهامة.
2. دمره المشيعك بحمض الأوكتيك.
3. مرض معدي قديم.
4. متلازمة DVZ.
5. طبيعة درجة حرارة Opki khіmіchnoї تشي.
6. الدورة الدموية ، وهي غير مناسبة لعامل الريس.

مزيد من الأدلة على تضخم الغدة الدرقية هو النبل كسبب لتطور انحلال الدم في كريات الدم الحمراء ، والعلامات المميزة ، تكون الشظايا في المراحل الأولى من علم الأمراض بدون أعراض ، ولا تظهر إلا في الساعة الأولى من المرحلة الحادة ، والتي تتطور بسرعة. سريريا يتجلى في الهجوم:

1. العري تقيؤ.
2. لقد تأذيت في بطني.
3. تغيير لون الشكيري.

في الأشكال الحادة من انحلال الدم عند الإنسان ، هناك احتقان ، وتؤخذ الأعراض في الاعتبار ، وهناك دائمًا وجود اكتظاظ ، تظهر الأصوات في حالة التوعك ، وشوائب في كيس الصفن والأرداف. السمة الموضوعية هي الاستماع إلى نفخة انقباض القلب. يعد تلف شكل انحلال الدم من سمات تضخم الطحال والكبد. يؤدي تدمير كريات الدم الحمراء داخل الأوعية إلى تغيير لون القسم.

في أوقات التعويض الثانوي ، تصبح الأعراض أقل وضوحًا ، وتكون الأعراض قصيرة العمر أو غير واضحة بشكل كافٍ.

يُطلق على معسكر غوستري ، وهو الجاني في حالة انحلال الدم الواضح بوضوح ، انحلال الدم الشديد. يتطور في حالة النخر الانحلالي أو الأمراض أو عمليات نقل الدم غير القابل للتلف ، في حالة عدم التنظيم ، سيتم سحب أي مستحضرات طبية أخرى. يتميز Vіn بفقر الدم المتزايد بسرعة ، وزيادة في تركيز البيليروبين الحر ، وزيادة عدد الكريات البيضاء العدلات ، وكثرة الخلايا الشبكية ، والنحافة. برعم. نتيجة لذلك ، هناك انهيار لعدد كبير من كريات الدم الحمراء مع تقلبات الهيموغلوبين.

تبدأ الأزمة بظهور ضعف ، حمى ، عُري مع قيء ، ألم عند رؤية شيء صغير عبر ذلك في البطن ، والذي يتفاقم بسبب الظهر ، عدم انتظام دقات القلب ، ارتفاع درجة الحرارة. تتميز المراحل الشديدة من علم الأمراض بانخفاض حاد في AT ، وتطور الانهيار وانقطاع البول.

Mayzhe zavzhd zbіlshuєtsya الطحال ، رودشه - الكبد.

حتى في كثير من الأحيان انحلال الدم من الآفات بسبب فقر الدم الانحلالي. حيث يتم ملاحظة تسوس معسكر كريات الدم الحمراء بوتيرة سريعة ، وبعد ذلك يُرى جزء غير مباشر. مع عمر قصير من كريات الدم الحمراء ، يتم تقصير ساعة تدميرها وتقليلها. نوع دنماركي من الاكتظاظ مقسمة إلى نوعين:

1. بطبيعة الحال ، حيث تبدأ العملية بتشوهات في أغشية كرات الدم الحمراء ، والصيغ الكيميائية التالفة للهيموجلوبين ونقص الإنزيم.
2. Prydbany ، الذي يصرخ ، والسموم والأجسام المضادة.

ما إذا كان فقر الدم الانحلالي في الجسم مصحوبًا بتضخم الكبد والطحال ومتلازمة فقر الدم zhovtyanitsa. قد تظهر الأعراض التالية على نابوتيوم روزنوفيد:

1. درجة حرارة عالية.
2. بيل في القشرة.
3. Zamorochennya.
4. جوفتيزنا شكيرا.
5. سوغلوبوفي بول.
6. ضعف.
7. نبض القلب.

غالبًا ما يكون فقر الدم السام من سمات تلف العضو الداخلي (نيرك ، الكبد). في فقر الدم المناعي الذاتي ، يكون المرضى حساسين للغاية لدرجات الحرارة المنخفضة.

على العروسين

يتجلى انحلال الدم عند الأطفال حديثي الولادة في السنة الأولى بعد الولادة. السبب الرئيسي لتطور علم الأمراض هو عدم وجود جنون في عامل ال Rh للأم. يتميز هذا المعسكر بفقر الدم ، zhovtyanitsa والكدمات في شكل مهم. غالبًا ما يقوم الأطباء في مثل هذه الحالات بإصلاح zhovtyanitsa ، كما لو كان قتلهم أمرًا جيدًا. Її viklikaє wilnennya.

يشعر الطفل التالي بسخونة أكبر بشكل ملحوظ ، ويتجلى ذلك في وجود الشهية والضعف والتشنجات في النهايات. في حالة وجود شكل مهم من zhovtyanitsa ، يتم إلقاء اللوم على shkirn و subshkirn ، والاكتظاظ ، وتضخم الطحال والكبد. يتميز الشكل الخفيف بتجاوز طفيف دون أي انسحاب معين.

يقلل العلاج في الوقت المناسب من احتمال تفاقم الحالة الصحية وقبل العواقب - جلب الطفل إلى النمو.

التشخيص

للطبيب مع الاشتباه في انحلال الدم المرضي الخوف من ظهور الأعراض في الشخص:

1. انخفاض في عدد الأقسام.
2. تقارب الجلد وضعفه وأعراض أخرى للنقص خاصة عندما تكون قوية.
3. لون القسم بني وأحمر (ألوان للشاي).

ليكار الضغط بعد الوجبات القادمة:

1. إذا كان الأمر كذلك ، فقد لوحظت أعراض انحلال الدم في نفس الوقت.
2. المريض المصاب بمرض تشي في وقت سابق من فقر الدم الانحلالي أو نقص G6PD.
3. هناك بعض الأشخاص من الأقارب الذين لديهم تاريخ من تشوهات الهيموجلوبين.

تشعر بالقلق إزاء مظهر من مظاهر سوء vimagatima:

1. اختبار كومبس (يشير إلى وجود أجسام مضادة كريات الدم الحمراء غير موجبة لعامل Rh لاختبار جنون Rh لدم أم الجنين).
2. التصوير المقطعي المحوسب أو الموجات فوق الصوتية لبطن فارغ.

الطريقة الرئيسية لتشخيص علم الأمراض هي المختبر. يشار إلى نتائج اختبار الدم لانحلال الدم السريري rven الترويجالبيليروبين ، اليوروبيلين ، ستيركوبيلين. على الأوعية الدموية الداخلية - الهيموجلوبين في عينات مقطعية ، خضاب الدم ، بيلة هيموسيديرين.

احتفال

يُعزى علاج انحلال الدم إلى الأسباب الشائعة للمرض وما يصاحبها من أعراض غير مقبولة. من الممكن استخدام الأدوية المثبطة للمناعة ، والتي تشمل المناعة ، والستيرويدات القشرية السكرية (في حالة أمراض المناعة الذاتية) ، وكذلك العلاج البديل (نقل كريات الدم الحمراء وتخزين الدم). عندما ينخفض ​​الهيموغلوبين إلى علاج حرج فعال - نقل كتلة كرات الدم الحمراء. مع العلاج المحافظ غير الفعال ، يجب استئصال الطحال.

الوقاية

من أجل منع تشخيص انحلال الدم داخل الخلايا أو داخل الأوعية الدموية من الاستخدام اليومي ، يجب تضمين جميع الكلام السام الذي يحتمل أن يكون غير آمن.

يقدم Dodatkovy zahist العلاج بالفيتامينات والعلاج الطبيعي ، خاصة كممارسة للعيش بسبب عقول shkidlivimi. مع أقل الأعراض المميزة والأسباب غير المعروفة التي تجعل انحلال الدم هو السبب ، من المهم إعادة الجسم إلى طبيعته في أسرع وقت ممكن.

معسكر انحلال الدم المرضي غير آمن للإنسان السليم ، ويتطلب مساعدة طبية طارئة للمريض خلال فترة الشفاء الطويلة. هذا ينطبق بشكل خاص على أولئك الذين ليس لديهم أعراض في مراحل المرض ، ولكن في المراحل المتبقية يتقدمون بسرعة أكبر. من أجل منع هذا ، سأوصي باتخاذ تدابير وقائية ، وعند التخطيط للحمل ، سوف أستشير طبيبًا لدفع تكوين عامل Rh عند الأطفال والأمهات.

كريات الدم الحمراء- كريات الدم الحمراء ، أو كريات الدم الحمراء ، أقراص مستديرة بقطر 7.2-7.9 ميكرومتر وبمتوسط ​​سمك 2 ميكرومتر (ميكرون = ميكرون = 1/106 م). يحتوي 1 ملم 3 من الدم على 5-6 ملايين كريات الدم الحمراء. تصبح الرائحة الكريهة 44-48٪ من إجمالي كمية هوس الدم.

يمكن أن تشكل كريات الدم الحمراء شكل قرص ثنائي الكهف. يتم ضغط الجوانب المسطحة للقرص معًا لجعلها تبدو وكأنها دونات بدون ديرك. لا تحتوي كريات الدم الحمراء الناضجة على نوى. يجب استبدال الرائحة الكريهة بدرجة الهيموجلوبين السخيفة ، والتي يكون تركيزها في وسط الماء داخل الخلايا تقريبًا. 34٪. [في pererakhunka على جفاف المهبل ، الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء هو 95٪. لكل 100 مل من الدم لكل 100 مل من الدم ، يجب زيادة كمية الهيموجلوبين إلى معدل 12-16 جم (12-16 جم ٪) ، علاوة على ذلك ، فهو أكثر شيوعًا عند الرجال ، وأقل عند النساء. يوفر الجانبان المنحنيان للكرات الحمراء مساحة سطح مثالية ، يمكن من خلالها إجراء تبادل الغازات: ثاني أكسيد الكربون والحامض. وبهذه الطريقة ، يكون شكل الكليتين غنيًا مما يدل على فعالية توقف العمليات الفسيولوجية. تصبح مساحة سطح الإنسان ، مثل تبادل الغازات ، في المتوسط ​​3820 م 2 ، والتي تتحرك في 2000 مرة فوق سطح الجسم.

في جسم الجنين ، يتم امتصاص خلايا الدم الحمراء البدائية في الكبد والطحال والغدة الصعترية. من الشهر الخامس من نمو الدماغ الكيسي داخل الرحم ، يبدأ تكوين الكريات الحمر تدريجياً - القضاء على كريات الدم الحمراء الكاملة. في حالات vinyatkovyh (على سبيل المثال ، عندما يتم استبدال الدماغ الكيسي الطبيعي بأنسجة سرطانية) ، يمكن للكائن الناضج أن يتحول مرة أخرى إلى التخلص من كريات الدم الحمراء في الكبد والطحال. ومع ذلك ، في العقول العادية ، تكون الكريات الحمر في الأشخاص الناضجين أقل من ذلك في العظام المسطحة (الضلوع ، والقص ، وعظام الحوض ، والجمجمة والعمود الفقري).

يتم تطوير كريات الدم الحمراء من أسلاف كليتين ، وهي dzherelom є t.sv. stovburov klitini. في المراحل المبكرة من تكوين كريات الدم الحمراء (في الكليتينات ، التي لا تزال موجودة في الدماغ الكيسي) ، تكون نواة كليتين مرئية بوضوح. عندما تنضج ، يتراكم البظر الهيموجلوبين ، والذي يحدث في أقل من ساعة من التفاعلات الأنزيمية. قبل ذلك ، كمشروب في مجرى الدم ، يقوم الكليتين بحقن اللب - من أجل البثق (الضغط) أو تدمير إنزيمات الكليتين. مع فقدان الدم بشكل كبير ، تستقر كريات الدم الحمراء بسرعة أكبر ، وتنخفض عند القاعدة ، وبنفس الطريقة في مجرى الدم يمكن أن تستهلك أشكالًا غير ناضجة للانتقام من النواة ؛ من الواضح أنه يبدو أن الخلايا غارقة بالفعل في نخاع العظم. مصطلح نضج كريات الدم الحمراء في الدماغ الكيسي - في ظهور أصغر خلية ، والتي تشبه مقدمة كريات الدم الحمراء ، وحتى النضج الكامل - لتصبح 4-5 أيام. مدة حياة كريات الدم الحمراء الناضجة في الدم المحيطي هي 120 يومًا في المتوسط. ومع ذلك ، مع بعض الحالات الشاذة لهذه الخلايا نفسها ، فإن الأمراض السفلية ، أو تحت تدفق الغناء المستحضرات الطبيةقد تكون ساعة حياة كريات الدم الحمراء قصيرة.

يتم تدمير معظم كريات الدم الحمراء في الكبد والطحال. حيث يهتز الهيموجلوبين ويتحول إلى يوجا هيم وجلوبين. بعيدًا ، لم يبرد نصيب الكرة الأرضية ؛ بمجرد أن يستسلم الهيم ، يتلوى (ويتحول إلى دماغ عظمي) ويصبحون ليزا. Vtrachayuchi zalizo ، يتحول الهيم إلى البيليروبين - صبغة زوفتشني حمراء بنية. بعد تعديلات طفيفة ، وجدت في الفرن ، تتم إزالة الياقوت الأبيض في مستودع zhovch من خلال zhovchny mikhur في المسلك العشبي. خلف منتج القرفة البوتاسيوم ، من الممكن تخفيف احمرار كريات الدم الحمراء. في الكائن الحي الناضج المتوسط ​​، يتم تدمير 200 مليار من كريات الدم الحمراء وإعادة تكوينها ، وهو ما يقرب من 0.8 ٪ من العدد الإجمالي (25 تريليون).

الدم الهيموليز من جانب واحد - وسبب التحليل ، ولكن ليس الأكثر ، من الجانب الآخر - الأعراض الرئيسية الممرضة لفقر الدم الانحلالي ، والتي تتطلب التشخيص والعلاج. يتميز انحلال الدم الفسيولوجي أيضًا.


الحياة والموت لكريات الدم الحمراء

لوحظ انحلال الدم في كريات الدم الحمراء باستمرار في الكائنات الحية. عادة ، تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا تقريبًا. عند التخريب ، من الضروري فتح غشاء كرات الدم الحمراء وإزالة اسم الهيموغلوبين. لوحظت هذه العملية للعقول الفسيولوجية في الطحال لمساعدة خلايا الجهاز المناعي للبلاعم. هذا هو عنوان انحلال الدم داخل الخلايا.

نتيجة لذلك ، يحدث موت كريات الدم الحمراء في انحلال الدم داخل الأوعية الدموية في السرير الوعائي. الهيموجلوبين عندما يرتبط بالبلازما ببروتين خاص وينتقل إلى الكبد. بعد فانوس تفاعلات الطي ، يتحول إلى البيليروبين ، الذي ينتج في الجسم من المعدة. هناك الكثير من العوامل التي تؤدي إلى انحلال الدم المرضي.

ما هو سبب انحلال الدم في الجسم

تختلف أسباب انحلال كريات الدم الحمراء في مجرى الدم:

Hemolyz ، الذي دعا إليه المسؤولون ، هو أساس تضخم فقر الدم الانحلالي.

هذا هو أيضًا سبب ولادة فقر الدم ، حيث يتم تقصير عمر كريات الدم الحمراء بشكل كبير في بعض النواحي. Vіdbuvaetsya tse من خلال التخلف وتطور هشاشة سترة أو وجود عوامل عدوانية في الجسم ضد كريات الدم الحمراء. كل شيء يؤدي أيضا إلى انحلال الدم داخليا في الكبد والطحال. مع هذا ، هناك زيادة في هذه الأعضاء ، وانخفاض في عدد كريات الدم الحمراء.


انحلال الدم في المختبر

في حالة انحلال الدم ، يتطور لون أحمر بعد خروج كمية كبيرة من الهيموغلوبين إليه. يسمى هذا المأوى "لاكوفا"

يمكن الكشف عن كريات الدم الحمراء الانحلالية بواسطة جسم الشخص عند إجراء فحص الدم. نتيجة لذلك ، سيكون التحليل غير موثوق به أو غير مرئي. كسبب لذلك ، قد يكون هناك انهيار في تقنية أخذ عينات الدم ، وأنبوب اختبار ملوث ، وجمع غير صحيح للدم المأخوذ ، وتكرار تجميد الدم وإعادة تجميده. قد يؤدي الضغط الشديد على أنبوب الاختبار إلى انحلال الدم في الدم. تظهر نتائج التحليل مرة أخرى ، وهي مشكلة خاصة عند الأطفال. لذلك ، من المهم اتباع جميع القواعد الخاصة بجمع وجمع الدم من قبل العاملين في المجال الطبي.


الأعراض الرئيسية

مع شكل خفيف ، تكون هذه الأعراض مضطربة ، مثل الضعف والملل والقشعريرة. ربما الصلبة الصلبة.

في حالة انحلال الدم الهائل ، فإن فترة النوبة المميزة تصل إلى ثماني سنوات في سياق المرض على قطعة خبز. أعطى زيادة في الضعف و رئيس بول. قد يتقيأ. ألم التوربينات ، أسفل الضلع الأيمن ، شرسوفي ، عبر. غالبًا ما يكون العرض الأول هو بيلة الهيموجلوبين ، عندما يتحول إلى لون أحمر غامق.

في وقت لاحق ، من خلال انهيار كريات الدم الحمراء ، وزيادة في الكريات الحمر. في الدم - تعبيرات كثرة الشبكيات. ترتفع درجة الحرارة إلى 38-39 درجة. أعطوا زيادة في الكبد مع ضعف وظائفه ، وصولاً إلى تطور الفشل الكبدي. بالنسبة إلى kіlka dib z'yavlyaetsya zhovtyanitsa. تصرف بنضج.
بعد انسداد الأنابيب من خلال الاستعدادات لتفكك الهيموجلوبين ، يتطور النقص مع قلة البول ، وصولاً إلى انقطاع البول.

العلامات المختبرية الرئيسية لانحلال الدم هي الهيموغلوبين في الدم والبيلة الهيموغلوبينية وبيليروبين الدم.



علامة بيليروبين الدم - الصلبة الصلبة و zhovtyanitsa

احتفال

تتشابه مبادئ علاج انحلال الدم الحاد في كريات الدم الحمراء ، بغض النظر عن العامل الثالث. في السطر الأول ، نعلق وجود عامل يؤثر على كريات الدم الحمراء بالجسم. تسريع إزالة اليوجو (إدرار البول الإجباري ، تنظيف الحقن الشرجية ، غسل البالوعة ، امتصاص الدم ، غسيل الكلى). العلاج المكثف للحياة غير الآمنة أمر معقد. علاج الأعراض. قصور Lіkuvannya الكبد - nirkovoї.

إذا كان هناك انتعاش من فقر الدم الانحلالي التشنجي ، فمن الصعب علاج الرائحة الكريهة. في بعض الحالات ، مع الأزمات الانحلالية المتكررة ، يظهر الطحال. العلاج الهرموني ناجح في حالة فقر الدم الحاد. حسنًا ، في لمح البصر ، يشار إلى علاج نقل الدم ، والعلاج والوقاية من المضاعفات ، وتحفيز تكون الكريات الحمر.

يعتبر انحلال الدم في كريات الدم الحمراء مرضًا خطيرًا ، مما يعني أن العلاج المكثف باللون الوردي بإهمال ، وشظايا المضاعفات مميتة للجسم.
تتطلب حالات فقر الدم الانحلالي الخلقي حراسة وعلاجًا مستمرين تحت إشراف الطاقم الطبي.