دعوة رجال الدين إلى dovkilliam هنا. العضويات السريرية: حياتها ووظائفها

§ 2. المكونات الرئيسية للخلية حقيقية النواة

يتم تنظيم الخلايا حقيقية النواة (الشكل 8 و 9) بشكل وثيق أكثر من بدائيات النوى. حتى الرائحة الكريهة المختلفة ولأبعادها (من عدد من الميكرومترات إلى عدد من السنتيمترات) ، والشكل ، والميزات الهيكلية (الشكل 10).

أرز. 8. خلايا بودوفا من حقيقيات النوى. مخطط أوزاجالني

أرز. 9. خلية بودوفا لبيانات المجهر الإلكتروني

أرز. 10. خلايا حقيقية النواة مختلفة: 1 - طلائية. 2 - الدم (التهاب كريات الدم الحمراء ، / - التهاب الكريات البيض) ؛ 3 - الغضروف. 4 - فرش 5 - مايازوفا السلس ؛ 6 - أقمشة جيدة ؛ 7 - الخلايا العصبية. 8 - متصالب ضباب دخاني معزوفا بالألياف

التنظيم المنطقي للبروتينات ووجود المكونات الرئيسية في جميع الخلايا حقيقية النواة متماثلان (الشكل 11).

أرز. 11. كليتينا حقيقية النواة (مخطط)

بلاسمالمما (غشاء كليتين الخارجي).أساس أغشية البلازما ، وكذلك الأغشية الأخرى في الكليتين (على سبيل المثال ، الميتوكوندريا والبلاستيدات أيضًا) ، تتشكل بواسطة كرة من الدهون ، والتي يمكن أن تحتوي على صفين من الجزيئات (الشكل 12). شظايا جزيء الدهون قطبية (قطب من الرائحة الكريهة محب للماء ، أي ينجذب بواسطة الماء ، والآخر كاره للماء ، أي أنه يتعرض للماء) ، تلك الرائحة الكريهة متعفنة بالترتيب. يتم توجيه kints hydrophilic من جزيئات الكرة الواحدة نحو bic من الوسط المائي - نحو السيتوبلازم من clitin ، والكرة الأخرى - اسم clitin - في bik الكلام interclitin (في richoclitins) و وسط مائي (في uniclitins).

أرز. 12. أغشية بودوف كليتين متفاوتة إلى نموذج الفسيفساء الشائع. يتم تلدين بروتينات البروتينات السكرية في الكرة السفلية من جزيئات الدهون ، والتي تسمى (دوائر) كارهة للماء من خلال kintsy المحبة للماء ، ويسمى الفحم الغشائي مسعور (خطوط تهز)

يتم دمج جزيئات البروتينات بشكل فسيفساء في المجال ثنائي الجزيء من الدهون. من الجانب الخارجي من كليتين الحيوان إلى الدهون وجزيئات البروتينات في البلازما ، يتم إضافة جزيئات السكريات التي تنظم الجليكوليبيد والبروتينات السكرية.

تشكل Tsya sukupnіst كرة مركب السكر.مرتبطة به وظيفة المستقبلبلازما الدم (div. وبنفس الطريقة يمكن أن تتراكم الخطب المختلفة في خطاب جديد منتصر كليتينا. بالإضافة إلى ذلك ، يعزز glycocolix الاستقرار الميكانيكي لأغشية البلازما.

في clitins ، يحتوي roslin والفطر على جدار clitin الذي يلعب دورًا داعمًا. في روسلين ، يتكون من السليلوز ، وفي الفطر ، يتكون من الكيتين.

يؤدي غشاء الكليتين الخارجي عددًا من الوظائف ، من بينها:

♦ ميكانيكي(الدعم ، المشكل) ؛

♦ نقل الحاجز(مجموعة مختارة من تغلغل الخطب المختلفة: الحاجة إلى clitin من الضروري وإدخال غير مناسب و shkidly) ؛

♦ مستقبلات(تحديد الخطابات الكيميائية المختلفة ، التي ظهرت على مقربة من الخلايا ؛ استقبال إشارات من رؤية الهرمونات ؛ التعرف على بروتين "غريب" بواسطة خلايا جهاز المناعة ، إلخ).

يتم تنفيذ تبادل الخطب بين clitina و navkolyshnim الأوسط بطرق مختلفة - سلبية ونشطة.

تأتي جزيئات الماء والأيونات المختلفة بشكل سلبي (بسبب الانتشار والتناضح) ، دون استهلاك طاقة الكليتين ، من خلال مسام خاصة - TSE النقل السلبي.الجزيئات الضخمة ، مثل البروتينات والسكريات المتعددة ، تلهم خلايا الخلايا ، تسير على طول الطريق البلعمةі كثرة الكرياتمن طاقة vitratoyu - النقل النشط.

يتم تغطية مسار البلعمة بالخلايا الكاملة أو الجزيئات الكبيرة (على سبيل المثال ، تخمين حول الأكل في الأميبات أو البلعمة بواسطة خلايا الدم للبكتيريا). في حالة كثرة الخلايا ، هناك تقشير للجسيمات الدقيقة أو بقع الكلام النادر. الأهم في كلتا العمليتين هي تلك التي يتداخل فيها الكلام ، فهي تشعر وكأنها غشاء خارجي ، يتسلل إلى الفجوات القائمة ، ثم ينتقل إلى سيتوبلازم البظر.

خروج الخلايا هو عملية (كونه أيضًا نقلًا نشطًا) ، ترتبط ارتباطًا مباشرًا بالبلعمة و كثرة الخلايا (الشكل 13). من خلال هذه المساعدة ، يمكن إزالة الفوائض غير الفاسدة من zhі في أبسطها ، أو امتصاصها في clitina الإفرازي للكلام النشط بيولوجيًا.

السيتوبلازم.السيتوبلازم هو مركز الخلايا ، محيط غشاء البلازما ، كريم النواة. في її المستودع انظر الخطاب الرئيسي (الهيالوبلازم) ، العضياتі متضمن.

الهيالوبلازم- وطن vyazka ، zdatna perebuvati في المخيم سول(نادرًا) ، أو هلام(يشبه الاستوديو).

إذا لزم الأمر ، يمكن عكس السيتوبلازم من محطة إلى أخرى. على سبيل المثال ، في روسيا الأميبية (تخمين قسم "Nayprostishi" من مسار علم الحيوان) ، أثناء تبني القدم الزائفة ، هناك انتقالات سريعة للسيتوبلازم من الجل إلى sol و navpaki. سبب الوجود الواضح في السيتوبلازم هو وجود عدد كبير من الجزيئات الشبيهة بالخيوط من البروتين الأكتين.إذا كانت الرائحة النتنة ، التي تنضم واحدًا تلو الآخر ، تشكل خطًا تافهًا ، يتم توبيخ السيتوبلازم في محطة الهلام ، وإذا انفصل الخط ، فيمكن أن يكون اليوم المريخي.

يوجد في الهيالوبلازم أنواع مختلفة من الكلام - الإنزيمات والبروتينات والكربوهيدرات والدهون وغيرها ، والعضوية والمعدنية. هنا ، هناك عمليات كيميائية مختلفة متضمنة - تقسيم الكلام ، تركيبها وتعديلاتها (التغييرات).

عضويات.هذه هي المكونات الدائمة للكليتين مع budovoyu الغنائية والوظائف ، والتي تتم في السيتوبلازم. دعونا نتحدث عن عضويات من اعتراف سري ،القوة لأي نوع من حقيقيات النوى clitin. Іz لهم po'yazane zhittєdіyalnosti المتبقية. العضيات ذات الأغراض الخاصةتكون أقل شيوعًا في كليتينات من النوع الغنائي (عالي التخصص) - على سبيل المثال ، اللييفات العضلية في كليتينات m'yazovyh.

قد تظل العضيات الخاصة بالاعتراف بالتدنيس مستقلة عن الرائحة الكريهة لنوع من الكائنات الحية لمثل هذه الكائنات. من بينهم ، يُرى مجموعات ذات غشاء (الشبكة الإندوبلازمية ، جهاز جولجي ، الميتوكوندريا ، البلاستيدات ، الجسيمات الحالة ، الفجوات) ،وكذلك غير الغشائية ( الريبوسومات ، المركز السريري)كل يوم.

الشبكة الإندوبلازمية (EPS).يتكون EPS من أغشية ونظام مطوي من الأنابيب والصهاريج التي تتخلل سيتوبلازم الخلية بالكامل (الشكل 14). التمييز بين نوعين من EPS - السراويل القصيرةі ناعم.ترتبط الريبوسومات بالأغشية القصيرة (من جانب السيتوبلازم) ، ولكن ليس بالأغشية الملساء.

أرز. 14. شبكة إندوبلازمية

فيكون الخط الإندوبلازمي في الخلايا حقيقية النواة من الوظائف الأقل أهمية:

♦ ما هي الحدود(قدم الالتزام الداخلي لرجال الدين في مختلف المجالات الرجعية) ؛

♦ المشاركة في تركيب الخطب العضوية(على أغشية EPS القصيرة ، تنتشر الريبوسومات ، وفي مجمعات الإنزيمات الملساء ، والتي تضمن تخليق الدهون والكربوهيدرات وما إلى ذلك) ؛

♦ مصير في تشكيل عناصر جهاز جولجي ، الجسيمات الحالة ؛

♦ نقل الكلام.

جهاز جولجي.جهاز جولجي (AG) - نظام صهاريج(فجوات مسطحة) بلباشوك(الحويصلات) ، منتشرة على مقربة شديدة من نواة البظر ، كما لو كانت قد استقرت خلف EPS نتيجة إزالة الشظايا الصغيرة (الشكل 15). في حالة التهاب هذه الشظايا ، يتم إلقاء اللوم على الصهاريج الجديدة على جهاز جولجي ، وفي حالة EPS يتم نقل مسارات الكلام المختلفة ، بحيث تشارك في الطبقات العضوية المطوية المطوية (البروتينات + الكربوهيدرات ، البروتينات + الدهون بشكل رقيق) ، والتي يجب إزالته لمساعدة AH بين الخلايا. ينشأ الكلام النشط بيولوجيًا إما من الخلايا (لمساعدة الفجوات الإفرازية عن طريق الإفراز الخلوي) ، أو يدخل إلى مستودع الجسيمات الحالة (div.

أرز. 15.جهاز جولجي:

جهاز جولجي لديه الوظائف التالية:

♦ نتيجة الجمع بين الطريحة والنقيضةالخطب النشطة بيولوجيًا التي تهتز بواسطة البظر ؛

♦ إفراز (رؤية من الخلايا) لخطابات مختلفة(الهرمونات والإنزيمات والخطب التي سيكون لها جدار كليتين رقيق) ؛

♦ مصير التنوير من الجسيمات الحالة.

الميتوكوندريا.توجد الميتوكوندريا في جميع أنواع الخلايا حقيقية النواة (الشكل 16). قد تبدو الرائحة الكريهة إما أجسامًا مستديرة ، أو عصيًا ، أو بالأحرى - خيوطًا. الأقطار هي kolivayutsya في 1 إلى 7 ميكرون. يجب أن يكون عدد الميتوكوندريا في klitz من بضع مئات إلى عشرات الآلاف (في أبسطها).

أرز. 16. الميتوكوندريا. في الجبال - الميتوكوندريا (أ) بالقرب من القنوات الوركية ، مرئية تحت المجهر الضوئي. أدناه - نموذج ثلاثي الأبعاد لتنظيم الميتوكوندريا: 1 - كريستي ؛ 2 - الغشاء الخارجي 3 - الغشاء الداخلي 4 - مصفوفة

الميتوكوندريا مغطاة بغشاءين - قديم الطرازі داخلي،ميزه ياكيمي روزاشوفانو الفضاء بين الغشاء.يرضي الغشاء الداخلي vp'yachuvan - المسيح غير الشخصي ، سواء كانت صفائح أو أنابيب. يضمن مثل هذا التنظيم مساحة كبيرة من الغشاء الداخلي. يتم تخمير الإنزيمات عليه ، مما يضمن تحويل الطاقة المخزنة في الكلام العضوي (في الكربوهيدرات ، الدهون) ، إلى طاقة ATP ، وهو أمر ضروري لحياة الخلايا. أيضا ، فإن وظيفة الميتوكوندريا هي مصير طاقةالعمليات السريرية. يرتبط العدد الكبير جدًا من الميتوكوندريا بها ، على سبيل المثال ، بـ m'azovim clitins ، مثل الروبوت العظيم.

بلاستيدي.في النباتات النامية ، توجد عضيات خاصة - بلاستيدات ، والتي غالبًا ما يكون لها شكل يشبه المغزل أو شكل دائري ، مطوي أحيانًا. يتم تمييز ثلاثة أنواع من البلاستيدات - البلاستيدات الخضراء (الشكل 17) والبلاستيدات الملونة والبلاستيدات البيضاء.

تجميل الكلوروبلاستيتتوهج باللون الأخضر ، نوع من التصبغ. الكلوروفيل،ما الذي سيؤمن العملية البناء الضوئي،لتركيب الكلام العضوي من الماء (H 2 O) وثاني أكسيد الكربون (CO 2) مع طاقة ضوء سوني. تعتبر البلاستيدات الخضراء أكثر أهمية في كليتينات الأوراق (في حالات النمو الأعلى). تتكون الرائحة الكريهة من غشاءين متوازيين ، واحدًا تلو الآخر ، منفصلين عن البلاستيدات الخضراء. سدى.يلبي الغشاء الداخلي التسطيح العددي للكرات الصغيرة. ثايلاكويدات ،الياكو مطوي في أكوام (لمجموعة من العملات المعدنية) - حواف -وتكذب على السدى. نفسه في الثايلاكويدات والكلوروفيل.

الكروموبلاستسإنها تدل على الألوان الصفراء والبرتقالية والحمراء للزهور والفواكه الغنية الموجودة في منازل عدد كبير. الأصباغ الرئيسية في المستودع كاروتين.من الناحية الوظيفية ، يكون التعرف على البلاستيدات الملونة أكثر وضوحًا في لون المخلوقات المشعة ، مما يضمن نشر التذاكر وعرض القاع.

أرز. التين. 17. Plastidi: أ - البلاستيدات الخضراء في أوراق Elodea ، مرئية تحت المجهر الضوئي ؛ ب - مخطط البلاستيدات الخضراء الداخلية ذات الأوجه ، وهي مئات الأكياس المسطحة ، مفلطحة بشكل عمودي على سطح البلاستيدات الخضراء ؛ ج - مخطط تقرير أكبر يوضح الأنابيب المفاغرة التي تعمل حول غرف المروحة

رأب اللوكوبلاستي- يجب أن تكون جميع bezbarvn plastidi ، scho بالقرب من clitins للأجزاء الموجودة تحت الأرض من roslins (على سبيل المثال ، بالقرب من بصيلات البطاطس) ، فقط قلب الساق. في خلايا الدم البيضاء ، الرتبة الرئيسية هي امتصاص الجلوكوز والنشا وتراكم اليوجا في أعضاء الكركدن ، التي يتم تخزينها.

يمكن أن تتحول البلاستيدات من نوع إلى آخر. على سبيل المثال ، أثناء تغيير لون الأوراق في الخريف ، تتحول البلاستيدات الخضراء إلى صانعات صبغية.

الجسيمات المحللة.قد تبدو عضيات Qi مثل المصابيح ، التي يتم شحذها بغشاء ، يصل قطرها إلى 2 ميكرون. نتنة سبرات من عشرات الإنزيمات التي تكسر البروتينات والأحماض النووية والسكريات المتعددة والدهون. وظيفة الجسيمات الحالة هي المصير في عمليات الانقسام الداخلي للبراعم العضوية المطوية (على سبيل المثال ، خطابات الطعام أو الخطب ، التي "أصلحت" المكونات الكليتينية). تبتلع الجسيمات الحالة مع فجوات بلعمية (أو صنوبرية) ، مكونة فجوات عشبية.

تتبناه الجسيمات الحالة ، وتتحرر من الكلى في صهاريج جهاز جولجي.

الريبوسومات.توجد الريبوسومات (الشكل 18) في كليتينات ، كل من حقيقيات النوى وبدائيات النوى ، وتلعب القطع وظيفة مهمة في التخليق الحيوي للبروتينات(شعبة. 5). يوجد في خلايا الجلد عشرات ، مئات الآلاف (حتى بضعة ملايين) من هذه العضيات المستديرة الأخرى.

أرز. 18. مخطط الريبوسوم الذي يجلس على غشاء الغشاء الإندوبلازمي: 1 - وحدة فرعية صغيرة. 2 - الحمض الريبي النووي النقال ؛ 3 - aminoacyl-tRNA ؛ 4 - حمض أميني 5 - وحدة فرعية كبيرة ؛ 6 - غشاء الغشاء الإندوبلازمي. 7 - تخليق عديد الببتيد لانسيوج

يتكون الريبوسوم من وحدتين عصبيتين (أجزاء). تستقر الرائحة الكريهة وتندمج ، مما يؤدي إلى "صرخة" الحمض النووي الريبي المعلوماتي ، أثناء عملية تخليق جزيء البروتين. يحتوي مستودع الريبوسومات على بروتينات مختلفة و RNA الريبوسوم.

وشملت Clitinni.هذا هو اسم المكونات غير الدائمة في البظر ، والتي توجد في الخطاب الرئيسي للسيتوبلازم مثل الحبوب والحبيبات والبقع. يمكن شحذ الشوائب بواسطة غشاء ، أو لن تتأثر به.

يحتوي التآكل الوظيفي على ثلاثة أنواع من التضمين: قطع الخطب الحية(نشا ، جليكوجين ، دهون ، بروتينات) ، إدراج إفرازي(الكلام ، سمة من سمات الكليتين اللعابي ، التي تنتجها ، - هرمونات إفراز اللعاب الداخلي توشو) إدراج اعتراف خاص(في الخلايا عالية التخصص ، على سبيل المثال ، الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء).

§ 3. تنظيم نواة كليتين. الكروموسومات

نواة clitin (div. شكل 8 و 9) أكثر أهمية في حياة clitin ، ولكنها يمكن أن تكون بمثابة كنز دفين من معلومات الاضمحلال المخزنة في الكروموسومات (div. أدناه).

النواة محاطة بقذيفة نووية ، مما يجعلها أقوى (كريوبلازم)نوع السيتوبلازم. قذيفة واثنين من الأغشية مفصولة بطبقة داخلية. تنتشر الرائحة الكريهة مع العديد من المسام ، مثل zavdyaki تبادل محتمل للكلام بين النواة والسيتوبلازم. في نواة الكليتين ، في معظم حقيقيات النوى ، هناك أنواع من 1 إلى 7 نوويأنها تنطوي على عمليات لتوليف الحمض النووي الريبي و الحمض النووي الريبي.

المكونات الرئيسية للنواة الكروموسومات ،هضم جزيئات الحمض النووي والبروتينات الأخرى. في المجهر الضوئي ، تتذكر الرائحة النتنة للخير الساعة التالية فقط من جراب العميل (الانقسام ، الانقسام الاختزالي).في الخلايا التي لا تنقسم ، تبدو الكروموسومات مثل خيوط رفيعة طويلة ، تنتشر على كامل حجم النواة.

في أقل من ساعة ، تستقر الخيوط الصبغية على الحلزونات الرقيقة ، والتي تصبح مرئية (خلف مجهر قوي) على شكل عصي ، "دبابيس الشعر". يتم توزيع جميع المعلومات الجينية بين كروموسومات النواة. كشفت عملية التربية عن الانتظامات التالية:

♦ في نوى الكليتينات الجسدية (أي كليتين الجسم ، غير الحالة) في جميع الأفراد من نفس النوع ، يوجد نفس عدد الكروموسومات ، والتي مجموعة من الكروموسومات(الشكل 19) ؛

أرز. 19. الكروموسومات لأنواع مختلفة من الكركديه والمخلوقات ، مصورة في مقياس واحد: 1،2 - الأميبا. 3،4 - الطحالب المشطورة. 5-8 ، 18.19 - الطحالب الخضراء ؛ 9 - يطير غاريق. 10 - الزيزفون 11-12 - ذبابة الفاكهة ؛ 13 - سمك السلمون 14 - سكيردا (موطن الزهور القابلة للطي) ؛ 15 - روسلينا من عائلة أرويد ؛ 16 - بانيكل تشوباتكا ؛ 17 - غيبوبة من عائلة الجراد ؛ 20 - حشرة الماء. 21 - زهرة علة. 22 - ورم برمائي ؛ 23 - القرمزي (عائلة الزنابق)

♦ بالنسبة للأنواع الجلدية ، هناك عدد مميز من الكروموسومات مميز لكل رقم (على سبيل المثال ، لدى البشر 46 كروموسومًا ، ذبابة الفاكهة - 8 ، الدودة المستديرة - 4 ، سرطان النهر - 196 ، الحصان - 66 ، الذرة - 104) ؛

♦ يمكن تجميع الكروموسومات الموجودة في نوى الخلايا الجسدية في أزواج يتم تسميتها صبغيات متشابهةعلى أساس تقليدهم (للمنزل والوظائف) ؛

♦ في نوى clitins الحالة (الأمشاج) من زوج الجلد من الكروموسومات المتجانسة ، يوجد أقل من واحد ، وبالتالي فإن المجموعة الكلية للكروموسومات في الساحرتين أصغر ، وأقل في الكليتينات الجسدية ؛

♦ تسمى مجموعة واحدة من الكروموسومات في خلايا الحالة يوم أحادي العدديتم الإشارة إلى i بالحرف n ، والجسدي - يوم ثنائي الصيغة الصبغية(2 ن).

يتضح مما سبق أن زوج الجلد من الكروموسومات المتجانسة مخصص لاتحاد كروموسومات الأب والأم أثناء الاندماج ، أي اندماج خلايا الحالة (الأمشاج). بادئ ذي بدء ، مع وجود كليتينات ثابتة من زوج الجلد من الكروموسومات المتجانسة ، يتم استهلاك مشيج واحد فقط.

الكروموسومات rіznihتعتمد الأزواج المتماثلة على الأحجام والشكل (الشكل 20 و 21).

أرز. 20. بودوفا ونوع الكروموسومات: أ- المظهر القديم 1- سيترومير. 2 - كتف قصير 3 - كتف الحمامة) ؛ التركيب الداخلي لنفس الكروموسوم (1 - centromir ؛ جزيئات DNA) ؛ ج - نوع الكروموسومات (1 - ذراع واحد ؛ ذراع مختلف ؛ 3 - ذراع متساوية: X - ذراع ، V - جهاز طرد مركزي)

أرز. 21. يتكون الكروموسوم من DNA والبروتينات. يتكاثر جزيء الحمض النووي. يتم حجب خيطين متطابقين من الحمض النووي في منطقة المدخل. يتم إعادة إنشاء نسخ Qi على نفس الكروموسومات لاحقًا ، كل ساعة تحت الخلايا

في thіlі الكروموسومات يمكن رؤيتها الانقباض الأول (يسمى المركز) ،حتى يتم إرفاق الخيوط المغزل تحت.قسّم الكروموسوم إلى قسمين كتف.يمكن أن تكون الكروموسومات متساوية التسلح ومختلفة التسلح وذراعًا واحدًا.

القسم 5. تبادل الخطب

§ 1. التمثيل الغذائي كوحدة من التشابه والتشوه

جميع الخلايا والكائنات الحية هي أنظمة قابلة للحياة ، بحيث أن الرائحة الكريهة peresbuvayut في محطة تبادل مستمر للطاقة والخطب من أهم وسيلة. Є نظام vіdkritі y في الطبيعة غير الحية ، هذا їх іх ування yakіsno vіrіznyаієєі في الكائنات الحية. دعونا نلقي نظرة على مثل هذا المؤخرة: قطعة من السيركا الأصلية ، التي تحترق ، معروفة في معسكر التبادل بأهم وسيلة. في جبل يوغو ، يتحلل O 2 بالطين ، وينظر إلى SO 2 تلك الطاقة (تبدو مثل الحرارة). ومع ذلك ، في الوقت نفسه ، ينهار الجسم مثل الجسم المادي ، ويفقد بنيته الأصلية.

بالنسبة للكائنات الحية ، يتجلى التبادل مع وسط غير ضروري من خلال الحفظ العقلي ، ودعم تنظيمها الهيكلي من خلال التجديد الذاتي لجميع الخطابات والمكونات ، والتي تضاف منها الرائحة الكريهة.

تبادل الكلام (التمثيل الغذائي) هو تسلسل العمليات التي تحدث في الكائنات الحية (التجديد والتحول والتراكم ورؤية الكلام والطاقة) ، والتي تضمن حياتها وتطورها ونموها وخلقها. في عملية تبادل الكلام ، يحدث انقسام وتوليف الجزيئات التي تدخل مستودع الكلتين ؛ تجديد الهياكل الكلتينية والكلام بين الخلايا.

يعتمد التمثيل الغذائي على العمليات المتبادلة الاستيعاب(الابتنائية) ذلك الإزالة(الهدم). مع التشابه (التبادل البلاستيكي) ، لوحظ توليف الخطب القابلة للطي من الكلمات البسيطة. تخلق بدايات هذا كل الكلام العضوي في الكليتين ، وهو أمر ضروري لتحفيز المكونات الهيكلية وأنظمة الإنزيم أيضًا. يتم بناء Asimilation دائمًا من طاقة vitratoy.

في سياق التبديد (تبادل الطاقة) ، يتم تقسيم الخطابات العضوية المطوية إلى كلمات غير عضوية بسيطة. مع من ترى الطاقة ، كما لو كانت ملطخة بالكليتينوم على حيوية العمليات المختلفة ، والتي ستضمن الحياة (تركيب ونقل الخطابات ، العمل الميكانيكي فقط).

يمكن تقسيم جميع الكائنات الحية إلى مجموعتين: ذاتية التغذيةі غيرية التغذية ، yakі vіdrіznyayutsya dzherel الطاقة و nebhіdnyh rechovina من أجل أمن حياتهم.

التغذية الذاتية- الكائنات الحية التي تصنع من الخطابات غير العضوية عضويا بطاقة غير مباشرة من ضوء سوني (مثل التغذية الضوئية- النمو ، البكتيريا الزرقاء أو الطاقة ، التي يتم الحصول عليها أثناء أكسدة الكلمات المعدنية (غير العضوية) (مثل التغذية الكيميائية- البكتريا المصلية والساليزوبكتيريا وغيرها). Otzhe ، رائحة المبنى النتنة بشكل مستقل تخلق الخطب اللازمة لحياتك.

§ 2. الانتشار في الكائنات اللاهوائية والهوائية

يمكن تقسيم الكائنات الحية إلى مجموعتين حسب طبيعة التشتت - ايروبيі اللاهوائية.إيروبي (نوع يوناني. بіs- كرر) تتطلب حموضة مجانية مدى الحياة. في اللاهوائية (اليونانية. أتس- السالب) لا داعي له. إنها تتبدد في طريق الشرود - الانقسام الأنزيمي الخالي من الأحماض للكلام العضوي مع المزيد من الخطابات العضوية البسيطة ورؤى الطاقة. علي سبيل المثال:

♦ التخمير اللبني:

C 6 H 12 O 6 + 2H 3 PO 4 + 2ADP → 2F H + 2ATP + 2H 2 O ؛

♦ التخمر الكحولي:

C 6 H 12 O 6 + 2F H + 2ADP → 2C 2 H 5 OH + 2CO 2 + 2ATP + 2H 2 O.

والكلام الذي يتم تسويته أثناء التجوال أمر عضوي والانتقام لا يزال غنيًا بالطاقة.

أرز. 22. الاستيعاب المتبادل والتشوه في الكائنات ذاتية التغذية وغيرية التغذية

في الكائنات الهوائية ، في عملية التنفس في الميتوكوندريا ، هناك زيادة في انقسام الكلام العضوي (مع Pro 2 غير المباشر) إلى المنتجات النهائية الأكثر كفاءة في استخدام الطاقة لـ CO 2 و H 2 Pro ويتم ملاحظة المزيد من الطاقة بشكل ملحوظ:

H 6 H 12 0 6 (جلوكوز) + 0 2> 6C0 2 + 6H 2 0 + طاقة (يتم تصنيع 38 جزيء ATP يوميًا).

دعونا نلقي نظرة على المخططات التفصيلية لعملية التمثيل الغذائي في الكائنات الهوائية ذاتية التغذية وغيرية التغذية (الشكل 22).

التشبث.أهم العمليات - البناء الضوئيі التخليق الحيوي للبروتينات.

الفصل 1

أسس فيزيولوجيا العميل

أنا. دودل

غشاء بلازمي . مخلوقات الخلايا محاطة بغشاء البلازما (الشكل 1.1). على її budovі ، حتى مشابه لثراء أغشية clitin الداخلية ، بالكاد يمكننا سماع التقرير. تتكون المصفوفة الرئيسية للغشاء من الدهون ،رتبة رئيس فسفاتيديل كولين. تتكون الدهون من مجموعة الرأس المحبة للماء ، حتى عنصر مساعد مسعور في لانسيوج الكربوهيدرات. في الماء ، تشكل الدهون تلقائيًا عمودًا ثنائي الكرة بسمك 4-5 نانومتر ، في بعض المجموعات المحبة للماء ، تنمو إلى وسط مائي ، وتنمو في الكربوهيدرات والرماح في صفين ، مما يرضي الدهون اللامائية مرحلة. يمكن أيضًا استخدام أغشية الخلايا ذات الطبقات الثنائية الدهنية من هذا النوع للجليكوليبيدات والكوليسترول والدهون الفوسفورية (الشكل 1.2). الجزء المحب للماء من الجليكوليبيدات مليء بالسكريات قليلة السكاريد. يتم توزيع الشحوم السكرية بانتظام على السطح الخارجي لغشاء البلازما ، ويتم توجيه جزء قليل السكاريد من الجزيء بشكل مشابه إلى الشعر المضمن في منتصف الوسط. يؤدي توسع الفسفوليبيدات الوسطى في عدد متساوٍ من جزيئات الكوليسترول إلى استقرار الغشاء. Rozdil الدهون المختلفة في الكرات الداخلية والخارجية من الغشاء ليست هي نفسها ، والرياح عند حدود كرة واحدة ، حيث تظهر التركيزات حول الدهون. مثل هذا rozpodіl العصبي ،

أرز. 1.1. رسم تخطيطي لبظر الطفل ، والذي يصور أهم العضيات

ربما ، ربما ، لا يزال غير واضح وظيفيًا.

العناصر الوظيفية الرئيسية ، zanurenny في مصفوفة الدهون الخاملة المسامية للغشاء ، є البروتينات(الشكل 1.2). يصبح البروتين بالوزن 25 إلى 75٪ في أغشية مختلفة ، لكن عدد جزيئات البروتين أغنى ، أقل دهونًا ، 50٪ من حيث الوزن يعادل النسبة: جزيء بروتين واحد لكل 50 جزيء دهني. تخترق بعض البروتينات الغشاء من الخارج إلى السطح الداخلي ، والبعض الآخر مثبت في كرة واحدة. تبدو جزيئات البروتين موجهة بحيث يتم تخدير مجموعاتها الكارهة للماء في الغشاء الدهني ، ويتم تخدير المجموعات القطبية المحبة للماء على سطح الغشاء في المرحلة المائية. غني ببروتينات السطح الخارجي للغشاء - البروتينات السكرية ؛ مجموعات السكاريد المحبة للماء من الحيوانات في الوسط تحت الحاد.

أنظمة الأغشية للعضيات الخلوية الداخلية .

ما يقرب من نصف حجم الخلية تشغلها عضيات معزولة عن العصارة الخلوية بواسطة الأغشية. يتم أخذ السطح العلوي لأغشية العضيات داخل الخلايا 10 مرات فوق سطح غشاء البلازما. نظام الغشاء الأكثر توسعًا - الشبكة الأندوبلازمية،هو مقياس

أرز. 1.2تمثيل تخطيطي لغشاء البلازما. ترتكز البروتينات على كرات الفوسفوليبيد ، علاوة على ذلك ، يخترق الشمامسة منها الكرات الثنائية ، على الرغم من أن البعض الآخر مثبت فقط على الكرة الخارجية أو الداخلية.

الأنابيب الملتفة بشدة أو الهياكل المتعرجة على شكل جرس ؛ مساحات كبيرة من الشبكة الإندوبلازمية مع الريبوسومات ؛ مثل هذه الشبكة ، بعد أن أخذ اسم الحبيبية ، أو قصير (الشكل 1.1). جهاز جولجييتكون أيضًا من صفائح مرتبطة بالغشاء ، حيث يتم إدخال بصيلات أو حويصلات (الشكل 1.1). الجسيمات الحالة والبيروكسيسومات- فقط حويصلات متخصصة صغيرة. في كل هذه العضيات المختلفة ، يحتوي الغشاء والفضاء المحيط بهما على مجموعات محددة من الإنزيمات. في وسط العضيات ، تتراكم منتجات التبادل الخاصة ، والتنفيذ المنتصر للوظائف المختلفة للعضيات.

النواةі الميتوكوندريالاحظ أن جلد هذه العضيات يتم شحذه بغشاءين. النواة قابلة للتطبيق للتحكم الحركي في عملية التمثيل الغذائي ؛ طي الغشاء الداخلي للميتوكوندريا - موقع استقلاب الأكسيد ؛ هنا ، من أجل أكسدة البيروفات أو الأحماض الدهنية ، يتم تصنيع نصف طاقة عالية من ثلاثي فوسفات الأدينوزين (ATP ، أو ATP).

الهيكل الخلوي . السيتوبلازم ، وهو مصدر العضيات ، لا يمكن حتى اعتباره غير متبلور ؛ її اختراق شبكة الهيكل الخلوي. يتكون الهيكل الخلوي من الأنابيب الدقيقة وخيوط الأكتين والخيوط الوسيطة (الشكل 1.1). أنابيب مجهريةقد يبلغ قطرها الفعلي حوالي 25 نانومتر ؛ تستقر الرائحة الكريهة مثل بوليمر عظيم ، بعد اختيار جزيئات بروتين التوبولين. خيوط الأكتينالألياف سريعة الحركة التي تنمو في كرة الغشاء وفي جميع الخلايا - من المهم المشاركة في العمليات المرتبطة بـ ruh. المتوسطة الشعيراتمكدسة من كتل تخزين كيميائية مختلفة في أنواع مختلفة من الخلايا ؛ تؤدي الرائحة الكريهة إلى إجراء اتصالات مختلفة بين العنصرين الآخرين في الهيكل الخلوي. ترتبط العضية وغشاء البلازما أيضًا بالهيكل الخلوي ، والذي لا يضمن فقط الحفاظ على شكل الخلية وموقع العضية فيها ، ولكن أيضًا يعيق التغيير في شكل الخلية وهشاشتها.

العصارة الخلوية . ما يقرب من نصف البظر يشغلها العصارة الخلوية. يتم إضافة حوالي 20٪ (لكل وزن) من الخمور للبروتين ، والسعر أعلى للجيل ، وانخفاض سعر الماء. الجزيئات الصغيرة ، بما في ذلك العضوية وغير العضوية أيونيالاختلافات في مرحلة الماء. Mіzh kіtinoyu و navkolishnіm sredovischem (zaklіtinny expanse) vіdbuvaetsya تبادل الأيونات ؛ cі سيتم النظر في عمليات التبادل في الفرقة الهجومية. يتم قياس تركيز الأيونات في الفضاء ما بعد الحادة بدقة كبيرة إلى الثابت ؛ قد يكون التركيز داخل الخلايا لأيونات أيونات الجلد محددًا أيضًا ، والذي قد يختلف في مثل هذا الموقف (الجدول 1.1). أكبر الكاتيون في وسط ما بعد الحاد هونا + في clitiny yogo ، كان التركيز أعلى ، أقل بعشر مرات. Navpaki ، في منتصف البظر ، يكون أعلى تركيز لـ K + موضع البظر أقل بترتيب من حيث الحجم. يُعرف التدرج الأكبر بين تركيزات ما بعد كليتين وداخل كليتين بتركيز Ca 2+ للأيونات الحرة في منتصف الكليتين الذي يتم تناوله أقل بمقدار 10000 مرة ، وبعده أقل. لا يتم توزيعهم جميعًا في العصارة الخلوية ، ويتم امتصاص جزءهم على البروتينات أو ترسبه في العضيات. على سبيل المثال ، في حالة Ca 2+ ، فهي غنية بالأرقام وأقل عددًا. غالبية البروتينات في العصارة الخلوية هي إنزيمات ، تشارك فيها في العمليات غير المادية للتمثيل الغذائي الوسيط: تحلل السكر وتكوين الجلوكوز ، وتخليق عدد من الأحماض الأمينية ، وتخليق البروتين على الريبوسومات (الشكل 1.1). في العصارة الخلوية ، توجد أيضًا قطرات من الدهون وحبيبات الجليكوجين ، والتي تعمل بمثابة احتياطيات للجزيئات المهمة.

الجدول 1.1.تركيزات أيونات داخلية بعد الكليتين في كليتينات خبيثة من كائنات متجانسة الحرارة. لكن – - "أنيون كليتين عالي الوزن الجزيئي"

تركيز داخل الخلايا		تركيز Pozaklіtinna
نا +	12 مليمول / لتر	نا +	145 مليمول / لتر
	155 مليمول / لتر	ما يصل إلى +	4 مليمول / لتر
كاليفورنيا 2+	10-7 10-8 مليمول / لتر	كاليفورنيا 2+	2 مليمول / لتر
Z l -	4 مليمول / لتر	Z 1 -	120 مليمول / لتر
HCO 3 -	8 مليمول / لتر	HCO 3 -	27 مليمول / لتر
أ-	155 مليمول / لتر	آخر الايونات الموجبة	5 مليمول / لتر
إمكانية الهدوء - 90 مللي فولت

1.2 تبادل الخطب بين clitin و navkolishnim الأوسط

وصفنا بإيجاز clitiny budovu ، حتى نتمكن من وصف الوكيل لفهم أساسيات علم وظائف الأعضاء clitinous. لا يمكن أخذ clitina في أي وقت في الاعتبار من خلال عمليات التنديد الثابتة ، ولكن يوجد هنا تبادل مستمر للكلام بين مقصورات clitin الداخلية المختلفة ، وكذلك بين المقصورات والوسط الحالي. تكون هياكل الكليتين في توازن ديناميكي ، وتبادل الكليتين بينه وبين اللب الخارجي ، وهو أمر ضروري للعقل لدعم حياة الكائن الحي العامل. لقد رأينا الآليات الأساسية لمثل هذا التبادل. في تقدم الانقسامات ، سيتم فحص الآليات عند ملحق الخلية العصبية ووظائفها ؛

ومع ذلك ، فإن هذه الآليات نفسها تكمن وراء عمل جميع الأعضاء الأخرى.

تعريف.أبسط عملية لنقل الكلام هو الانتشار. في مناطق مختلفة (كلا الغازين) ، تتحرك الذرات والجزيئات بحرية ، ويتم تسوية الاختلاف في التركيزات بالانتشار. دعونا نلقي نظرة على اثنين من الوسواس المملوءة بالغاز الطبيعي (الشكل 1.3) ، حيث يمكن أن يكون تركيز الكلامق 1 ط 2 التي تقسم على كرة بمساحة سطحية ، وذلك على هيئة جذعد. تدفق الكلام م في الساعة ر توصف قانون الانتشار الأول Fik:

د م/ د= دأ/ د ( ج 1 -2) =دأ/ دد ج(1)

de D- معامل الانتشار ، ثابت لهذا الكلام ، rozchinnik ودرجة الحرارة. إلقاء نظرة أكبر على تركيزات البيع بالتجزئةالعاصمة على DX

dm / dt = -D A dc / dx ، (2)

يتدفق خلال الممر يتناسب مع تدرج التركيزالعاصمة / DX . تُلقي علامة "ناقص" اللوم على y يساوي حقيقة أن التغيير في التركيز y يكون سالبًا بشكل مباشر.

يعد الانتشار أهم عملية ، لأن معظم الجزيئات في مناطق الماء تنتقل إلى مسافات صغيرة. من الضروري حملها وحتى آخر لحظة في أوراق البظر ، لا تتغلغل شظايا الانتشار في الأغشية. يمكن أن ينتشر الكلام المجهول بحرية من خلال الأغشية الدهنية ، وخاصة الماء والغازات ، مثل 2 و 2. Zhirorozchinnі

أرز. 1.3مخطط انتشار كيلكيسنا. مساحتان مفتوحتان يفصل بينهما بالوندومربع لكن. C ؛ - تركيز عالٍ للجسيمات في الجزء الأيسر من المائل ، C: - تركيز منخفض للجسيمات في اليمين الجسيمات الحمرة- تدرج التركيز في مجال الانتشار. انتشار potik dm / dt-div. معادلة (1)

ينتشر الكلام أيضًا جيدًا عبر الأغشية ؛ من الضروري دفع الجزيئات القطبية للوصول إلى حجم صغير ، مثل الإيثانول والسيشوفين ، تمامًا مثل مرور الزوكري عبر الكرة الدهنية بالقوة. كثافة الكرات الدهنية غير قابلة للاختراق عمليًا للجزيئات المشحونة ، بما في ذلك الأيونات غير العضوية. بالنسبة لغير الإلكتروليتات ، يجب تغيير معادلة الانتشار (1) ، مما يجعل خصائص الغشاء والكلام المنتشر في واحد اختراق المعلمة (P):

دسم / دت = ف أد مع.(3)

على التين. 1.4 البحث نفاذية (P) من الغشاء الدهني لجزيئات مختلفة

الانتشار من خلال مسام الغشاء . إن غشاء البلازما (والأغشية الخلوية الأخرى) لا يخترق الكلام فقط ، والذي ينتشر عبر المجال الدهني ، ولكن أيضًا للأيونات الغنية والسكروز والأحماض الأمينية والنيوكليوتيدات. تشي من الكلام dolayat الغشاء من خلال المسام ، نقل البروتينات ،ثبت الغشاء. منتصف هذه البروتينات عبارة عن قناة مملوءة بالماء بقطر أقل من 1 نانومتر ، يمكن من خلالها أن تنتشر الجزيئات الصغيرة. تنهار الرائحة الكريهة على طول تدرج التركيز ، وعلى الرغم من أن الرائحة الكريهة تحمل شحنة ، فإن قنوات روث الخاصة بها يتم تنظيمها أيضًا بواسطة إمكانات الغشاء. قد تهتز قنوات الغشاء.

أرز. 1.4اختراق حبات شحمية لمختلف الخطب

حسب نوع الجزيئات التي يمكن أن تمر من خلالها مثلا قنوات البوتاسيوم والصوديوم والكالسيوم ، الجلد من بعض غير مخترق عملي لأي أيون كريم محدد. تاكا حيويةمرتبط بشحنة أو هيكل ، موقع الترابط على جدران القناة ، مما يسهل نقل جزيء معين ويتجنب اختراق مساحات أخرى عبر القناة (صغيرة. 1.5 ، أ) .

عن السلوك قنوات أيون الغشاءالملصق بسهولة ، oskіlki strum ، scho vinikaє in rusіonіv ، يمكنك vymіryati ، علاوة على ذلك ، التنقل لقناة واحدة. يتضح أن القنوات بشكل عفوي وبتردد عالٍ تغير حالتها من مفتوحة إلى مغلقة. تتميز قناة البوتاسيوم بنبضات أوتار أوتوماتيكية ذات سعة قريبة من 2 باسكال (2 10 -12 أ) وبضع أجزاء من الألف من الثانية (div. الشكل 2.12 ، الصفحة 37) [Z]. خلال هذه الفترة ، تمر عشرات الآلاف من الأيونات عبره. يتم نقل البروتينات من شكل إلى آخر عن طريق حيود الأشعة السينية ، مطيافية موسباور والرنين المغناطيسي النووي (NMR). البروتينات ، بهذا الترتيب ، هي بالفعل هياكل ديناميكية متداعية ، والقناة التي تمر عبر البروتين ليست مجرد أنبوب سميك مملوء بالماء (صغير 1.5 ، أ) ، ولكن من مجموعات وشحنات جزيئية ، والتي تنهار بسهولة. يتم عرض خاصية Qia الديناميكية للقناة بتنسيق قناة ملف الطاقة ،هو مبين في الشكل. 1.5 ، ب. هنا ، على طول محور الإحداثي ، يتم تمثيل القناة من النطاق الخارجي بتركيز أيوني قدره 0 وإمكانات 0 إلى النطاق الداخلي بتركيز 1 وإمكانات E. على المحور y

أرز. 1.5A. مخطط البروتين الذي ينظم قناة البوتاسيوم ، مخدر طبقة ثنائية الدهون من غشاء البلازما. شحنة Chotiri السالبة المثبتة على قناة "stіntsi". ب. ملف الطاقة التخطيطي للقناة كما هو موضح في الشكل. أ. على المحور الصادي ، يمكنك رؤية قيمة الطاقة الحركية المطلوبة للمرور عبر القناة ؛ على طول محور الإحداثية - الوقوف بين الأسطح الداخلية والخارجية للغشاء. يلهم الحد الأدنى من الطاقة القنوات لشحن الأيونات بشكل إيجابي وإصلاح الشحنات السالبة على جدار القناة. تشير القيمة القصوى النشطة إلى حدوث تحول في الانتشار في القناة. يُعتقد أن تكوين بروتين القناة يتذبذب تلقائيًا ؛ خيارات لمحات الطاقة الموضحة بخطوط قوية ومتقطعة ؛ tsі oscilyatsії znachnym іroy من الأسهل ربط الأيونات بمساعدة شريط الطاقة (خلف التغييرات)

تمثيل الطاقة المتساوية للأيون في مناطق الاتصال بالقناة ؛ تمثل القمة على الرسم البياني حاجز الاختراق ، الطاقة المسؤولة عن الانقلاب للاختراق عبر القناة ، و "فشل" الرسم البياني هو محطة مستقرة بالمثل (ربط). بغض النظر عن الانتقال في ذروة الطاقة ، يمكن أن يخترق النبيذ عبر القناة ، حيث يتغير ملف الطاقة تلقائيًا بشكل دوري ؛ وبهذه الطريقة ، يمكن أن يظهر أيون بسرعة "على هذا الجهاز" من ذروة الطاقة ويمكن أن يستمر في التحرك عند العميل. Fallow in the charge ، تختلف هذه المرحلة من ترطيب الأيونات وهياكل yogo zdatnosti zv'yazuvatis zі لجدران ملف طاقة القناة للقناة باختلاف الأيونات ، والتي يمكن أن تفسر حيوية أنواع أخرى من القنوات.

انتشار rіvnovaga ionіv . يكون انتشار الأيونات المختلفة عبر القنوات الغشائية صغيرًا مما يؤدي إلى امتصاص الماء بتركيزات بين الوسائط بين الخلايا. الياك ، بروتين ، يمكن رؤيته من الطاولة. 1.1 ، يتم الحفاظ على هذه السلطة التقديرية ، إذن ، قد يكون غيوربين الانتشار وعمليات النقل الأخرى عبر الغشاء. في الأيونات المختلفة ، يتم حقن شحنة الانتشار في خط الانتشار. يتم ضمان انتشار الجزيئات غير المشحونة من خلال اختلافات التركيزالعاصمة ، وإذا ارتفعت التركيزات ، فسيتم بلل النقل. عند شحن الجسيمات ، يتم حقن مجال كهربائي. على سبيل المثال ، إذا خرج أيون البوتاسيوم من الخلية متبعًا تدرج تركيزه ، فإنه يحمل شحنة موجبة واحدة. بهذه الطريقة ، يصبح البظر الداخلي أكثر سالبة الشحنة ، وبعد ذلك يحدث الاختلاف في الجهود على الغشاء. تنتقل الشحنة السالبة الداخلية إلى إطلاق أيونات جديدة من الخلايا إلى البوتاسيوم ، ومع ذلك ، لا تزال هذه الأيونات تظهر من الخلايا ، مما يزيد من شحنة الغشاء أكثر. يتم توصيل أيون البوتاسيوم في البوتاسيوم ، إذا كان المجال الكهربائي يعوض ضغط الانتشار بسبب الاختلافات في التركيزات. يستمرون في المرور عبر الغشاء ، ولكن على مسافات متساوية في كلا الاتجاهين. أيضًا ، لاختلاف معين في تركيز الأيونات على الغشاء إمكانات متساويةهأيون عندما يتم توصيل تدفق الأيونات عبر الغشاء. يمكن تخصيص إمكانات متساوية للمساعدة بسهولة ريفنيانيا نيرنست:

هأيون= صتي/ ضF* lnخارج/ ج في(4)

دي آر - غاز postina ، درجة حرارة T- مطلقة ، z - التكافؤ الأيوني (سلبي للأنيونات)خارج - تركيز الأيون بعد الحاد ،ج في - تركيز الأيونات داخل الخلايا ، F رقم فاراداي. إذا كنا نمثل في ثوابت متساوية ، فعندئذٍ بالنسبة لدرجة حرارة الجسم (T = 310 K) احتمالية متساوية لأيونات البوتاسيوم E K dorivnyuє:

إك= –61 متسجيل B / (5)

Yakscho [K + out] / [K + in ] = 39 كما هو موضح بالجدول. 1.1 ، أيضًا

Ek = -61 m B log 39 = -97 mV.

هذا صحيح ، لقد تم الكشف عن أن كل الكليتينات تستطيع ذلك غشاء المحتملة؛في m'yazovyh clitinah savtsiv rіven تصبح قريبة من -90 mV. في المياه البور وتركيزات المياه للأيونات في الخلايا ، يمكن أن تكون إمكانات الغشاء عند حدود المياه من -40 إلى -120 ملي فولت. للبظر في مؤخرة العين المدببة (الجدول 1.1) إمكانية السلام ،تشير نسبة حوالي -90 مللي فولت إلى أن تدفقات أيون البوتاسيوم عبر قنوات الغشاء متساوية تقريبًا. ليس من المستغرب أن تكون شظايا الغشاء التي تقع ، وفتح قنوات البوتاسيوم هي الأكثر راحة. الغشاء هو الأكثر نفاذية لأيونات البوتاسيوم. ومع ذلك ، يتم تحديد إمكانات الغشاء من خلال تدفقات تلك الأيونات الأخرى.

يتم تقديم الخفة ، التي يمكن أن تنتشر بها الجسيمات غير المشحونة عبر الغشاء ، في الغالب على قدم المساواة (3). اختراق للجسيمات المشحونة Descho مطوي يساوي:

ص= م صتي/ مدافع(6)

دي م- خشونة الأيونات في الغشاء.د - سماكة الغشاء ،أ R و T و F - في وظيفة الديناميكا الحرارية. على هذا النحو ، يمكن تغيير قيم الاختراق للأيونات المختلفة لتطوير إمكانات الغشاءإم ، إذا كانت أيونات البوتاسيوم والصوديوم والكلور تمر عبر الغشاء في نفس الوقت (مع اختراق R K و P Na و P Cl بشكل ملحوظ). عندما يتم نقلها ، تنخفض الإمكانات في الغشاء بالتساوي ، وبالتالي فإن شدة المجال ثابتة. الذي عقله عالق تسوية جولدمان ، أو تسوية الميدان الدائم :

هم = R T / F * ln (P K + P Na + P Cl) / (P K + P Na + P Cl) (7)

لأغشية الكليتين الأكبر ، صك حوالي 30 مرة أعلى ، أقل Rنا (القسم أيضا 1.3). قيمة Vіdnosna PCl متغير للغاية للأغشية الغنية PCl صغير في povnyannі s Rك ومع ذلك ، بالنسبة للآخرين (على سبيل المثال ، في m'yazakh الهيكلية) PCl أعلى بكثير ، وانخفاض Rك.

النقل النشط ، مضخة الصوديوم . في القسم الأمامي ، يتم وصف الانتشار السلبي للأيونات وإمكانات الغشاء ، والتي يتم إشباعها لاحقًا ، عند تحديد التركيزات الداخلية والثانوية للأيونات. ومع ذلك ، نتيجة لهذه العملية ، لا يستقر تركيز الأيونات في الخلايا الوسطى تلقائيًا ، فتتكسر شظايا الغشاء.

احتمالية أقل ، أكثر سلبية ، أقله ك ، أنا غني - povnyano s E.نا (قريبة من +60 مللي فولت). ترجع تركيزات Zavdyaki الداخلية المنتشرة للأيونات ، مع تناول البوتاسيوم والصوديوم ، إلى zakletinnymi. يتم الوصول إلى استقرار تدرج الأيونات عن طريق النقل النشط الإضافي: تحمل بروتينات الغشاء الأيونات عبر غشاء التدرجات الكهربائية و (أو) التركيز المعاكسة ، spozhivayuschie لهذه الطاقة الأيضية. الغرض من الروبوت هو أهم عملية للنقل النشطنا / ك -مضخة ، وهي عملية لجميع العملاء ؛

تضخ المضخة أيونات الصوديوم خارج الخلايا ، وفي نفس الوقت تضخ أيونات البوتاسيوم في منتصف الخلايا. بهذه الطريقة ، يتم ضمان تركيز منخفض داخل الخلايا لأيونات الصوديوم وارتفاع البوتاسيوم (الجدول 1.1). إن تدرج تركيز أيونات الصوديوم على الغشاء له وظائف محددة تتعلق بنقل المعلومات في ظهور النبضات الكهربائية (div. Rev.2.2) ، بالإضافة إلى دعم آليات النقل النشطة الأخرى وتنظيم البيئة (div 2.2). ليس من المستغرب أن يتم إنفاق أكثر من ثلث الطاقة ، التي توفرها الخلية ، على مضخة Na / K ، وفي بعض أكثر الخلايا نشاطًا ، يتم إنفاق ما يصل إلى 70٪ من الطاقة على الانسان الالي.

بروتين نقل Na / K є ATPase. على السطح الداخلي للغشاء ، يقسم ATP إلى ADP والفوسفات (الشكل 1.6). يتم إنشاء طاقة جزيء ATP واحد لنقل ثلاثة أيونات صوديوم من الخلايا في نفس الوقت مع اثنين من أيونات البوتاسيوم إلى الخلايا ، أي في المجموع ، يتم توليد شحنة موجبة واحدة لكل دورة من الخلايا. وبالتالي ، فإن مضخة Na / K هي كهربية(يُنشئ تيارًا كهربائيًا عبر الغشاء) لزيادة القدرة الكهربية لإمكانات الغشاء بنحو 10 مللي فولت. يستخدم بروتين النقل للتشغيل عالي السرعة: من 150 إلى 600 أيون صوديوم في الثانية. تسلسل الأحماض الأمينية لبروتين النقل هو النموذج الأولي لفهم آلية نقل التبادل القابل للطي. يتم وصف هذه العملية لمساعدة ملفات تعريف الطاقة المنقولة بواسطة البروتينات إلى أيونات الصوديوم أو البوتاسيوم (الشكل 1.5.5). وراء طبيعة التغيير في الملامح ، الناجم عن التغيرات الدائمة في تشكيل بروتين النقل (العملية التي تؤدي إلى اكتساب الطاقة) ، يمكن للمرء أن يحكم على القياس المتكافئ للتبادل: يتم استبدال أيوني بوتاسيوم بثلاثة أيونات صوديوم.

مضخة Na / K ، معزولةنا + / K + - الغشاء المترسب ATPase ، على وجه التحديد تثبيطه بواسطة جليكوسيد القلب ouabain (ستروفانثين). فازت شظايا روبوت مضخة Na / K مع تفاعل كيميائي غني ، مثل جميع التفاعلات الكيميائية ، بعالم مهم يكمن في درجة الحرارة التي

أرز. 1.6رسم تخطيطي لمضخة Na / K-ATPase (مخدرة في الطبقة الدهنية الثنائية لغشاء البلازما) ، بحيث يمكن في دورة واحدة جلب ثلاثة أيونات Na + من الخلية مقابل تدرج التركيز وإحضار اثنين من أيونات K من الخلية + . في هذه العملية ، يتم تقسيم جزيء ATP إلى ADP وفوسفات. في المخطط ، يظهر ATPase على أنه ثنائي الأبعاد ، والذي يتكون من وحدات فرعية كبيرة (وظيفية) وصغيرة ؛ يحتوي الغشاء على شكل رباعي ، حل وحدتين فرعيتين كبيرتين واثنين من الوحدات الصغيرة

أظهر على نطاق صغير 1.7 هنا مؤشرات potіk ionіv natіyu z m'azovih clitin في الساعة ؛ يكافئ عمليًا تدفق أيونات الصوديوم بوساطة روبوت مضخة Na / K ، بحيث يكون التدفق السلبي لأيونات الصوديوم مقابل تدرج التركيز والإمكانات الهامشية. إذا تم تبريد الدواء بحوالي 18 درجة مئوية ، فإن تدفق أيون الصوديوم من الخلايا سيتغير بسرعة 15 مرة ، وبمجرد تسخينه ، سيرتفع إلى مستوى قطعة خبز. مثل هذا التغيير في تدفق أيونات الصوديوم من الخلايا في كيلكا مرات أكثر ، أقل من ذلك الذي قد يؤدي إلى عملية انتشار متأخرة بدرجة الحرارة أو تفاعل كيميائي بسيط. من المتوقع حدوث تأثير مماثل إذا تم استنفاد مخزون الطاقة الأيضية من خلال اضطراب ثنائي نتروفينول (DNF) (الشكل 1.7.5). في وقت لاحق ، يتم حماية تدفق أيونات الصوديوم من الخلية عن طريق تفاعل تخزين الطاقة - مضخة نشطة. السمة الثانية للمضخة هي ترتيب درجة الحرارة الكبيرة ورواسب الطاقة - وجود مستوى الزيادة (كما هو الحال في جميع التفاعلات الكيميائية الأخرى) ؛ هذا يعني أنه لا يمكن زيادة سرعة تشغيل المضخة إلى ما لا نهاية مع زيادة تركيزات الأيونات التي يتم نقلها (الشكل 1.8). في لمحة ، ينمو الكلام المنتشر بشكل سلبي بما يتناسب مع الاختلاف في التركيزات ، وفقًا لقانون الانتشار (يساوي 1 و 2).

أرز. 1.7 أ ، ب.نقل نا النشط +. كل الاحداثيات:خلايا Potik المشعة 24 Na + (Imp. / HV). الإحداثي السيني:ساعة على قطعة خبز التجربة. لكن.تم تبريد Klitina من 18.3 درجة مئوية إلى 0.5 درجة مئوية ؛ عرقنا + من clitiny خلال فترة الجلفنة بأكملها. ب.ضعف تدفق الصوديوم من الخلايا التي تحتوي على ثنائي نتروفينول (DNF) بتركيز 0.2 مليمول / لتر (مع التغييرات)

غشاء البلازما Crim Na / K-pump ليحل محل مضخة واحدة - الكالسيوم. tse مضخة vodkachuє іoni الكالسيوم (Са 2+) من clitin والمشاركة في podtremtsі їх vnutrіshnоklіtinnoї kontsentratsії بمستوى منخفض جدًا (علامة التبويب 1.1). توجد مضخة الكالسيوم في قوس من السماكة العالية في الشبكة الساركوبلازمية للخلايا الخبيثة ، حيث تتراكم أيونات الكالسيوم بسبب انقسام جزيئات ATP (div. الفصل 4).

حقن مضخة Na / K على إمكانات الغشاء وحجم الخلية . على التين. يوضح الشكل 1.9 المكونات المختلفة للدادة الغشائية ويحفز التركيزات الخلوية الداخلية للأيونات والياك

أرز. 1.8Spivvіdnennia بين نقل الجزيئات وتركيزها (عند مدخل القناة أو في اتصال المضخة) أثناء الانتشار عبر القناة أو نقل الضخ. لوحظ وجود تركيزات عالية (أقصى سيولة ،في ماكس ) القيمة على محور الإحداثي ، والتي تُظهر نصف السيولة القصوى للمضخة (في ماكس / 2) ، є تركيز لا يقل أهمية قبل م

أرز. 1.9مخطط يوضح تركيز الصوديوم , ك + تا Cl- في منتصف وضعية الكليتين ومسار تغلغل هذه الأيونات عبر غشاء الكليتين (من خلال قنوات أيونية محددة أو بمساعدة مضخة Na / K. مع تدرجات التركيز هذه ، تكون الإمكانات متساوية E Na و E K و E С l - متساوية ، الغشاء المحتملإم = – 90 مللي فولت

اعتني بـ їhnє іsnuvannya. من خلال قنوات البوتاسيوم ، يُمنع تيار من أيونات البوتاسيوم من الخروج ، نظرًا لأن إمكانات الغشاء أكثر حساسية للكهرباء ، وأقل من الاحتمالية المتساوية لأيونات البوتاسيوم. الموصلية الكلية لقنوات الصوديوم غنية بأقل من البوتاسيوم. قنوات الصوديوم أغنى وأقل بوتاسيوم يمكن أن تهدأ ؛ ومع ذلك ، يتم تقريب Kl_tin بواسطة stilki ، Skіlki للدخول إلى zhoshi Іonіv Kalіu ، في نفس الوقت لـ Difuzіїv ، Natrіu في Klіtin Nechdnі G. Gradієnti Concentzії likea. توفر مضخة Na / K تعويضًا مثاليًا لتيارات الانتشار السلبي ، بحيث يتم نقل أيونات الصوديوم من الخلايا ويتم نقل أيونات البوتاسيوم إليها. بهذه الطريقة ، تكون المضخة كهربية لحساب الاختلاف في عدد الشحنات المنقولة من الخلية ومن الخلية ، والتي ، مع السيولة الطبيعية للروبوت ، تخلق إمكانات غشاء تقارب 10 mV هو أكثر كهربية ، أقل من vin utvoryuvavsya فقط لتدفقات الأيونات السلبية (div. rіvnyannya 7). نتيجة لذلك ، يقترب الغشاء من الجهد المتساوي للبوتاسيوم ، والذي يغير ملف أيون البوتاسيوم. نشاط نا/ يتم تنظيم مضخة K عن طريق التركيز الداخلي لأيونات الصوديوم. Schwidkіst Roboty Pumps Usilnunyuyuyu بتركيزات Znigensian Іonіv Natroju ، Shah ، pіdlagut the Vyplennia z Klіtini (الشكل 1.8) ، لذا روبوت شاه لمضخة Tu Potіk Іonіv Natroju في منتصف Klіtriu natroju Rivnі حوالي 10 مليمول / لتر.

من أجل تحسين كفاءة الضخ الداخلي والضخ السلبي ، من الضروري وجود المزيد من جزيئات مضخة Na / K ، وبروتينات القناة السفلية لأيونات البوتاسيوم والصوديوم. عندما تكون القناة مفتوحة ، تمر عشرات الآلاف من الأيونات عبر القناة الجديدة في غضون بضعة أجزاء من الثانية (أكثر إلهيًا) ، وتبدو شظايا القناة مثل بضع مرات لمدة ثانية ، أكثر من 10 5 أيونات تمر عبر القناة الجديدة خلال ساعة. يقوم بروتين ضخ واحد بتحريك مئات أيونات الصوديوم في الثانية ، وبالتالي ، فإن غشاء البلازما مسؤول عن حوالي 1000 مرة من جزيئات الضخ من جزيئات القناة. أظهر انعكاس دعامات القناة في هدوء وجود قناة واحدة من البوتاسيوم وقناة هيدروكسيد الصوديوم لكل 1 ميكرومتر 2 من الغشاء في الوسط ؛ لماذا من الواضح أن هذا الفضاء يمكن أن يحتوي على ما يقرب من 1000 جزيء من مضخة Na / K ، أي. بينهما ليصبح متوسط ​​34 نانومتر ؛ يصبح قطر بروتين المضخة كقناة 8-10 نانومتر. وبالتالي ، فإن الغشاء محمل بشكل كبير بجزيئات الضخ.

حقيقة أن تدفق أيونات الصوديوم إلى منتصف الخلية وأيونات البوتاسيوم من الخلية يتم تعويضه عن طريق تشغيل المضخة ، هي نتيجة أخرى تؤثر على توفير نائب تناضحي ثابت إلزام سريع.تحتوي الخلايا الوسطى على تركيز عالٍ من الأنيونات الكبيرة ، وهي المرتبة الرئيسية للبيض (أ - في الجدول 1.1) ، والتي لا تستطيع اختراق الغشاء (أو من الأنسب اختراقه) وهذا هو المكون الثابت من الخلايا الوسطى. Schob ur_vnovazhiti المسؤول عن tsikh anion_v ، p_vna k_lk_st kat_onіv. مضخات مضخة Na / K مع الكاتيونات هي في الأساس أيونات بوتاسيوم. لا يمكن ملاحظة زيادة طفيفة في تركيز أيونات الكليتين الداخلي إلا مع زيادة تركيز الأنيونات في التدفق اللاحق لـ C1 - خلف تدرج التركيز في الكليتين (الجدول 1.1) ، ولكن الغشاء المحتمل ضد ذلك. مداعبة أوتار الآلة الموسيقية المدخل Cl- احذر من النقاط فقط ، فلن تصل الأرصفة إلى احتمال متساوٍ لأيونات الكلور ؛ يجدر النظر ، إذا كان انحدار الأيونات إلى الكلور عكسًا عمليًا لتدرج أيونات البوتاسيوم ، فعندئذٍ يتم شحنها سلبًا إلى الكلور (يساوي 4). بهذه الطريقة ، يتم إنشاء تركيز داخلي منخفض للأيونات في الكلور ، مما يؤدي إلى انخفاض التركيز الخلفي للأيونات في البوتاسيوم. والنتيجة هي تغوط إجمالي عدد الأيونات في البظر. نظرًا لتناقص إمكانات الغشاء مع الحصار المفروض على مضخة Na / K ، على سبيل المثال ، مع نقص الأكسجين ، فإن الاحتمال المتساوي للأيونات في الكلور ينخفض ​​، ويزداد التركيز الداخلي للأيونات في الكلور. Vіdnovlyuyuchi rіvnovaga zarіvіv و іoni kalіyu يدخلون أيضًا kіtinu ؛ ينمو التركيز الكلي للأيونات في الكليتين ، مما يزيد من الضغط الاسموزي ؛ تأتي مياه tse zmushuє بالقرب من القفص. تتضخم كليتينا. اعتنِ بالتورمفي الجسم الحي في عقول نقص الطاقة.

تدرج التركيز نا + كقوة معطلة لنقل الغشاء . لا تقع قيمة مضخة Na / K للكلتين بين استقرار التدرجات الطبيعية لـ K + و Na على الغشاء. الطاقة المخزنة في غشاء التدرجنا + غالبًا ما تستخدم بشكل غير مباشر لضمان النقل الغشائي للكلمات الأخرى. على سبيل المثال ، في الشكل. يظهر الرقم 1.10 "symport"نا + هذا الجزيء ينتقل إلى البظر. بروتين نقل الغشاء لنقل الجزيء إلى الخلية في الخلية مقابل تدرج التركيز ، وفي نفس الوقت ينهار Na + على طول تدرج التركيز والجهد ، مما يوفر الطاقة لـ نقل tsukrіv.عادة ما يتم وضع هذا النقل في خلفية التدرج العالي.نا + ؛ تركيز yakscho vnutrishnyoklitinnaنا + ينمو بشكل ملحوظ ، ثم يتم تثبيت النقل. للناسج أنظمة acharіv іsnuyut raznі symportnі. نقل الأحماض الأمينيةفي القفص بالقرب من النقلج achariv ، سوف نظهر في التين. 1.10 النبيذ آمن أيضًا مع التدرجنا + , هناك خمسة أنظمة مختلفة من symport ، جلد متخصص لأي مجموعة واحدة من الأحماض الأمينية الأصلية.

كما يتم استخدام جريمة أنظمة الرموز "مكافحة الخياطين".واحد منهم ، على سبيل المثال ، ينقل أيون الكالسيوم من الخلايا في دورة واحدة مقابل ثلاثة مدخلات أيونات الصوديوم (الشكل 1.10). الطاقة ل نقل Ca 2+استقر لإدخال ثلاثة أيونات الصوديوم وفقًا لتدرج التركيز والجهد. كمية الطاقة كافية (مع إمكانية الهدوء) لدعم تدرج عالي من أيونات الكالسيوم (من أقل من 10-7 مول / لتر في منتصف الخلية إلى ما يقرب من 2 مليمول / لتر في حالة الخلية).

داخلي وإفراز الخلايا . لبعض الخطب التي يجب أن تكون مع clitin أو يمكن رؤيتها

أرز. 1.10تتوسط البروتينات ، الملدنة في مكرر الدهون من الغشاء ، أعراض الجلوكوز و Na + في الكليتين ، وكذلك Ca2 + / Na + -المنفذ ، حيث تكون قوة الصوديوم المتدرجة على غشاء الكليتين

منه قنوات النقل اليومية ؛ لمثل هذه الخطابات يمكن للمرء أن يرى ، على سبيل المثال ، البروتينات والكوليسترول. يمكن أن تمر الرائحة الكريهة عبر غشاء البلازما حويصلاتأو مصابيح،للمساعدة في endot و exocytosis. على التين. 111 يوضح الآليات الرئيسية لهذه العمليات. في حالة خروج الخلايا ، تشكل العضيات (div. أدناه) حويصلات مليئة بالكلام ، ومن الضروري إدخالها من الخلايا ، على سبيل المثال ، الهرمونات أو إنزيمات الجهاز المناعي. إذا وصلت هذه الحويصلات إلى غشاء البلازما ، فإن هذا الغشاء الدهني يصبح غاضبًا منه ، مما يتيح الفرصة لزيارة الوسط الخارجي. أثناء عملية التكاثر ، يغزو غشاء الالتقام - البلازما ، ويملأ الحفرة ، ثم يتدلى وينغلق ، مكونًا حويصلة داخل الخلايا ، مليئة بالغشاء المخاطي الخلفي والجزيئات الكبيرة النشطة. من أجل حماية الأغشية ، تم العثور على الحويصلات المتعرجة والعناصر قصيرة العمر من الهيكل الخلوي مع الأغشية نفسها (div. أدناه). في حالة الالتقام الخلوي ، يبدو دائمًا أنه ببساطة يدفن وسط ما بعد الحادة في البظر. غالبًا ما يستضيف الغشاء الخلوي مجموعات متخصصة من مستقبلات معينة للجزيئات الكبيرة ، مثل الأنسولين أو المستضدات. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن الجزيئات الكبيرة ترتبط بمستقبلاتها ، يحدث الالتقام الخلوي في فجوة غشاء منفصلة ، وينتقل الجزيء الكبير بالاهتزاز إلى الكليتينا (الشكل 1.12 ، ب).

يحدث اندوسيس وإفراز الخلايا في كليتينات دون انقطاع. كمية مادة الغشاء ، التي تحتاج إلى زيادة معدل الدوران ، تعني ؛ لمدة عام ، تجف البلاعم على سطح الغشاء السيتوبلازمي الذي يشبه الحويصلات. في معظم الخلايا ، لا يكون معدل دوران مادة الغشاء مكثفًا ، لكنه لا يزال مهمًا.

أرز. 1.11.خروج الخلايا والبطانة. شاق:تتكاثر الحويصلة داخل الخلايا مع طبقة ثنائية الدهون من غشاء البلازما والمنحنيات في الفضاء تحت التفرع. هذه العملية تسمى إفراز الخلايا. أسفل أدناه:يغزو غشاء البلازما مسافة صغيرة وحويصلة الحبل مليئة بمواد تحت الجلد. هذه العملية تسمى الالتقام الخلوي

1.3 نقل خطابات الطبقة الوسطى

إن إفراز Endota ليس فقط عملية نقل الكلام من خلال غشاء الكليتين ، ولكن عملية تبادل الأغشية - المكونات الهيكلية للكليتين نفسه. موضوع الاعتبار في هذا التقسيم وعمليات النقل المماثلة الأخرى في الخلايا والعضيات.

أرز. 1.12. أ-في.مخطط العمليات التي تشمل exo- والبطانة. لكن.يتم نقل البروتين الذي يتم تصنيعه بواسطة الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية بواسطة جهاز جولجي إلى غشاء البلازما ويتم التخلص منه عن طريق طرد الخلايا. ب.يرتبط الكوليسترول بجزيئات LDL (البروتين الدهني منخفض التصفية) ، ويأتي إلى غشاء البلازما ، ويحث على إغلاق المصباح الداخلي في هذا التقسيم من الغشاء وينتقل إلى الجسيمات الحالة ، ويتحلل. فن.المواد Pozaklitinny ، ابتلاع في عملية الالتقام (على نطاق صغير يمين) ،يُنقل عبر البظر في حويصلات ، أو في بصيلات ، ويُنظر إليه على أنه يساعد على خروج الخلايا (على الطفل ليفوروتش)

تعريف . بطبيعة الحال ، في العصارة الخلوية ، لوحظ الفرق في التركيز مع انتشار إضافي ؛ وينطبق الشيء نفسه على rіdins ، الهياكل في العضيات. من خلال التركيز العالي للبروتين المتمايز ، ينتشر هنا بشكل أكثر ثراءً ، أقل بالقرب من الماء. الأغشية الدهنية - مثل الخلايا ومخازن العضية - لها وجهان ، حيث يحدث الانتشار. تنتشر الدهون في كرة الغشاء عند حدود كرة الرطوبة ، ونادرًا ما تنتقل من واحدة إلى أخرى. الزانورين في بعض السناجب جافة أيضًا ؛ تلتف الرائحة الكريهة حول المحور ، عموديًا على الغشاء ، وتنتشر أفقيًا حتى مع ثوابت الانتشار المختلفة ، 2-10000 مرة أكثر من الدهون الفوسفورية. لذلك ، مثل البروتينات نفسها تتحرك في المجال الدهني بحرية وبنفس الطريقة السويدية ، مثل جزيئات الدهون نفسها ، التي يتم تثبيتها بطريقة أخرى. dosit mіtsno pov'yazanі z الهيكل الخلوي. إنشاء تجمعات "ما بعد التشابك" لبروتينات معينة في الغشاء ، على سبيل المثال ، الهياكل قبل ما بعد التشابك العصبي للخلايا العصبية. يمكن إثبات البروتينات ، التي تتحرك بحرية ، عن طريق ربطها مع البرنقيل الفلوري ، الذي يحرض ضوءها ، معلقة مع spalachs لساعات قصيرة قطعة صغيرة من الغشاء. تظهر مثل هذه التجارب أن البروتينات المرتبطة بالبارفنيك تنتشر بالتساوي على طول الغشاء على مسافة تصل إلى 10 ميكرون.

النقل النشط في أغشية العضية .

تحدث عمليات النقل النشط ، التي تلعب دورًا حيويًا في عمل غشاء البلازما ، أيضًا في منتصف الخلايا - في أغشية العضيات. يتم إنشاء العضية المحددة في أماكن مختلفة جزئيًا للتخليق الداخلي وجزئيًا للنقل النشط من العصارة الخلوية. أحد تطبيقات الباقي هو مضخة Ca 2+ في الشبكة الساركوبلازمية للخلايا الخبيثة. خاصة tsіkavo ، scho في تخليق ATP في الميتوكوندريا هو مبدأ يساعد على ما يمكن أن يكون في مضخات ATPase لغشاء البلازما (الشكل 1.6). في تخليق ATP ، يتم إحضار التمثيل الغذائي المؤكسد إلى انحدار حادح + على الأغشية الداخلية. هذا التدرج هو قوة دافعة للعملية ، مما يؤدي إلى دورة الضخ للنقل النشط للجزيئات: تنهار أيونات H + عبر الغشاء على طول التدرج ، وتضمن الطاقة التي تهتز نتيجة لذلك تخليق ATP من ADP والفوسفات. يوفر ATP ، الذي استقر ، الطاقة إلى clitin من جوهره ، بما في ذلك النقل النشط.

النقل في الحويصلات . يحتوي كليتز على عدد كبير من العضيات والحويصلات المرفقة منها (الشكل 1.1). تم العثور على هذه العضيات ، وخاصة الحويصلات ، في روسيا ما بعد المرضية ، حيث تنقل عضياتها إلى عضيات أخرى أو إلى غشاء البلازما. يمكن أن تنتقل الحويصلات أيضًا من غشاء الكليتين إلى العضيات ، كما هو الحال في الالتقام الخلوي.

معالجة إفرازات البروتينتمثيلات في الشكل. 1.12 لكن.يتم تصنيع البروتين بالقرب من نواة كليتين على الريبوسومات المرتبطة بالشبكة الإندوبلازمية (ما يسمى بالشبكة الإندوبلازمية الحبيبية أو القصيرة) ؛ بعد استهلاكه في الشبكة الإندوبلازمية ، يتم تعبئة البروتين في حويصلات النقل ، مثل عضيات كريمة الماء والهجرة إلى جهاز جولجي. هنا الرائحة الكريهة غاضبة من خزانات جهاز جولجي ، يتم تعديل البروتين (ليتم تحويله إلى بروتين سكري). في نهايات الصهاريج ، تتراكم الحويصلات مرة أخرى بالماء. عند إجراء تعديلات على البروتينات ، تنهار الحويصلات الإفرازية في غشاء البلازما وتُرى بدلاً من خروج الخلايا.

المؤخرة الثانية لطريق النقل عند كاتب المؤشرات في الشكل. 1.12 ، ب ؛ ze-poglinannya الكوليسترول كليتينا. يرتبط الكوليسترول ، الذي ينتقل في الدم ، بشكل أساسي بالبروتينات ، مثل الجسيمات "البروتين الدهني منخفض التصفية"(LNP). ترتبط هذه الجسيمات بجزيئات معينة ، بحيث تصل المستقبلات إلى خلايا LDL الموجودة في الغشاء ، ويحدث الالتقام الخلوي ، وينتقل LDL إلى منتصف الخلية في الحويصلات "الحدودية". حويصلات Qi غاضبة ، وتزرع الإندوسومات وتستهلك في سياق عملية "الحدود". الجسيمات الداخلية بدورها غاضبة من الجسيمات الأولية ، والتي تعتبر أكثر أهمية للانتقام من الإنزيمات المتحللة للماء ، وتكوين الجسيمات الثانوية الأكبر حجمًا. تهتز رائحة الكوليسترول النتنة من جزيئات LDL وتنتشر في العصارة الخلوية ، حيث تصبح متاحة ، على سبيل المثال ، لتخليق الأغشية الدهنية. في الإندوسومات ، تكون الحويصلات أيضًا مغمورة بالماء ، حتى لا تنتقم من LDL ، بطريقة خاصة تنهار إلى غشاء البلازما وتنتفخ معها ، وتحول مادة الغشاء ، imovirno ، إلى مستقبلات LDL. من لحظة ارتباط جزء من البروتين الدهني منخفض الكثافة من الغشاء إلى تدمير الكوليسترول من الليزوزوم الثانوي ، يستغرق الأمر من 10 إلى 15 دقيقة. يلعب التدمير المرتبط بالطين LDL ، والذي يحدث في مرحلة ما بعد تراكم الخلايا مع الكوليسترول ، دورًا حيويًا في تطور مرض خطير وواسع الانتشار - تصلب الشرايين (تصلب الشرايين).

Іsnuє طرق نقل أخرى غير شخصية ، على غرار المؤشرات في الشكل. 1.11 و 1.12 ، A ، حويصلات معينة تنهار في الخلايا للمساعدة. دون علم ، مثل الرائحة الكريهة نفسها ، فإنها تتغير ، ولكن في العملية برمتها ، الأمر سهل ، يتم تشعيع عناصر الهيكل الخلوي. يمكن ربط الحويصلات بالأنابيب الدقيقة ، وفي هذه الحالة يمكن ربط طاقة ruhu بالحويصلات بأمان بواسطة بروتين - ATPase (div. أدناه). إنه مليء بما هو مألوف غير معقول ، مثل الحويصلات المختلفة المجهولة الوجه ، التي تنهار واحدة تلو الأخرى في جميع الاتجاهات ، محاصرة للاعترافات. من الواضح أن الرائحة الكريهة يمكن "تمييزها" بهذه الرتبة ، بحيث يتم التعرف عليها بواسطة نظام النقل وتحويلها إلى حركة موجهة لغرض معين.

النقل عبر طريق الاستيطان وخراب العضية . لقد اعتبرنا إفراز الخلايا الداخلية كعملية نقل بدلاً من الحويصلات. ІСНОє ІН Ін испет и и сихорова، и и и рагалає في ذلك ، ucho ، تم اختيارها بواسطة Plasmatic Membranno على أحد unionitzі klіtinno، Navoki، dodahannka ї ін ин итузо.

هناك أنواع مماثلة للهيكل الخلوي ، وخاصة للألياف الدقيقة والأنابيب الدقيقة (الشكل 1.1). الميكروفيلامينأضعاف في السطر الأول بروتين F- أكتين ،بعض المباني قبل اختيار الحزم الليفية نتيجة بلمرة المونومر من العصارة الخلوية. الحزم مستقطبة ، لذلك غالبًا ما تنمو في دورة واحدة فقط ، وتتراكم جزيئات جديدة من الأكتين ، لكن النهاية الأخيرة خاملة ، ولكن هناك فرق. وراء هذا النمو المستقطب ، يمكن أن تتحرك الألياف الدقيقة بشكل فعال وقد تغير بنية الشبكة. يمكن التحكم بسهولة في انتقال الأكتين من حالة إزالة البلمرة (sol) إلى حالة منظمة (هلام) بواسطة بروتينات أخرى ، أو عن طريق تغيير تركيز الأيونات (div. هناك أيضًا بروتينات تسبب اضطراب خيوط الأكتين مع القضاء على الشظايا القصيرة. طبقات رقيقة من clitins الغنية - phylopods - لاكتساح الحزمة المركزية من الأكتين (الشكل 1.1) ، و phyllopods مختلفة ، simovirno ، مكبرة عن طريق انتقالات الأكتين: البلمرة - إزالة البلمرة.

أنابيب مجهريةكثيرا ما يعرف مثل هذه التحولات. آلية هذه الحركة متشابهة - بلمرة التوبولين من العصارة الخلوية بحيث ينتهي أحد نمو الأنابيب الدقيقة ، ولكن الآخر أو لا يتغير ، أو يتم الاختيار. وبالتالي ، يمكن نقل الأنابيب الدقيقة إلى العصارة الخلوية عن طريق إضافة أو امتصاص غامض للمادة.

نشط روحي للهيكل الخلوي . يمكن أن تحدث التغييرات في الهياكل الهيكلية الخلوية بسبب الاضطرابات النشطة ، وكذلك بسبب الانقطاعات الموضحة أعلاه. في الأصناف الغنية ، تكون الأنابيب الدقيقة وخيوط الأكتين محاطة ببروتينات قصيرة العمر ، لذا فهي تربط الخيوط ، أو يمكن للأنابيب نقلها واحدة تلو الأخرى. البروتينات الميوسين ودينينالتواجد في العصارة الخلوية لجميع الكليتينات بتركيزات عالية نسبيًا ؛ الرائحة الكريهة مع هذه العناصر ، مثل تحويل الطاقة إلى الدورة الدموية في الخلايا المتخصصة (m'yazovykh) والعضيات (viyah). في الكليتينات الخبيثة ، ينشئ الميوسين خيوطًا متشابهة ، موجهة موازية لخيوط الأكتين. يأتي جزيء الميوسين ، مع "رأسه" ، إلى خيوط الأكتين ، والطاقة المتتالية لـ ATP ، منع الميوسين من جزيئات الأكتين.يذهب Potim myosin إلى الأكتين. يتم إحضار تعاقب اللاشخصية لمثل هذه الدورات اليومية من الورود إلى المجهر - ضيق ألياف معزوفيه(الفصل 4). يلعب Dinein دورًا مشابهًا في الأنابيب الدقيقة المنقولة أثناء استخدام الروبوتات (الشكل 1.1). في سيتوبلازم الخلايا غير المتخصصة ، لا يتشكل الميوسين والداينين ​​بالألياف الصحيحة ، بل من مجموعات صغيرة من الجزيئات. انظر إلى مثل هذه التجمعات الصغيرة من الرائحة الكريهة يمكن أن تحرك خيوط الأكتين أو الأنابيب الدقيقة. أرز. 1.13 يوضح العملية ، إذا كان ما يصل إلى خيطين أكتين ، مستقطبين في اتجاهات مختلفة ، يضاف أيضًا جزيء الميوسين المستقطب بشكل معاكس. تنثني مجموعات رأس الميوسين حتى ذيل الجزيء ، وتتزجج بمساعدة ATP ، وتتحرك خيوط أكتين في الاتجاه المعاكس ، وبعد ذلك يخرج الميوسين أمامها. يمكن للحركات من هذا النوع ، التي يتم خلالها تحويل طاقة ATP إلى عمل ميكانيكي ، تغيير شكل الهيكل الخلوي وكذلك الخلايا ، وتساعد على ضمان نقل العضيات المرتبطة بالهيكل الخلوي.

النقل أكسون

يمكن توضيح عمليات النقل داخل الخلايا بشكل أكثر وضوحًا على محور الخلية العصبية. النقل أكسونيتم النظر إليه هنا في تقرير ، من أجل توضيح العلامات ، yak ، ymovirno ، في رتبة مماثلة ، من عدد أكبر من clitins. يمكن أن يصل المحوار ، الذي يصبح قطره أقل من رش ميكرون ، إلى متر واحد وأكثر ، ويتطلب تدفق الانتشار في مسار الانتشار من النواة إلى النهاية البعيدة للمحور المزيد من الصخور. لقد لوحظ منذ فترة طويلة أنه إذا كانت هناك قيود ، فإن جزءًا من المحور العصبي ، يتمدد بشكل قريب ، يتوسع. تسي يشبه هذا ، نيبي في المحور العصبي لمنع تدفق مركز الهواء. مثل علبة النقل المحوري Potik-Swidkyسواء كانت المظاهرات باليد للعلامات المشعة ، كما في التجربة الموضحة في الشكل. 1.14 تم حقن Leucine ، المسمى بعلامة مشعة ، في عقدة القشرة الظهرية ، ثم من السنة الثانية إلى السنة العاشرة ، تم قمع النشاط الإشعاعي في العصب الوركي على مسافة 166 ملم من جسم الخلايا العصبية. لمدة 10 سنوات ، تغيرت ذروة النشاط الإشعاعي في Mistci іn'єktsії بشكل ضئيل. ومع ذلك ، فقد توسع مستوى النشاط الإشعاعي على طول المحور المحوري مع تغير مستمر يبلغ حوالي 34 ملم في عامين ، أو 410 ملم / يوم. لقد ثبت أنه في جميع الخلايا العصبية للمخلوقات المتجانسة الحرارة ، يتطور النقل المحوري السويسري بنفس المرونة ، علاوة على ذلك ، لا توجد فروق ملحوظة بين الألياف الرقيقة غير الميالينية وأكبر المحاور ، وكذلك بين الألياف الحركية والألياف الحسية. يؤثر نوع العلامة المشعة أيضًا على مرونة نقل المحور ؛ يمكن أن تكون العلامات مشعة بأشكال مختلفة

أرز. 1.13.يمكن ربط مركب Nem'azovy myosin لتوجيه الغناء بخيوط أكتين ذات قطبية مختلفة ، وطاقة بديلة لـ ATP ، تتعارض مع بعضها واحدًا تلو الآخر

الجزيئات ، مثل الأحماض الأمينية المختلفة ، التي تدخل في بروتينات جسم العصبون. لتحليل الجزء المحيطي من العصب ، من أجل تحديد طبيعة الناقلات في النشاط الإشعاعي المنقول هنا ، فإن هذه الحاملات هي المرتبة الرئيسية في جزء البروتينات ، وكذلك في تخزين الوسطاء والأحماض الأمينية الحرة. مع العلم أن قوة هذه الخطابات مختلفة ، وخاصة تنوع جزيئاتها ، لا يمكن تفسير التنقل المستمر للنقل إلا من خلال آلية النقل الأكثر أهمية لكل منهم.

المزيد من الأوصاف نقل المحور السويديє متقدمنقوم بتصويبه من جسم الخلية. يتضح أن كلمات الكلام تنهار من محيط الخلية إلى جسم الخلية طلباً للمساعدة النقل إلى الوراء.على سبيل المثال ، يتم نقل أستيل كولينستراز في نفس الاتجاه إلى الجانب الأيمن من نقل المحور العصبي بمقدار مرتين أقل من الجانب الآخر. العلامة ، التي توجد غالبًا في التشريح العصبي للبيروكسيديز كرونو ، تتحرك أيضًا عن طريق النقل الرجعي. يبدو أن النقل الرجعي يلعب دورًا مهمًا في تنظيم تخليق البروتين في جسم الخلايا. بعد بضعة أيام من قطع المحور العصبي ، لوحظ انحلال كروماتي في الخلايا الدهنية ، مما يشير إلى اضطراب تخليق البروتين. ترتبط الساعة المطلوبة للتحلل الكروماتي بتفاهة النقل الرجعي من المحور العصبي إلى جسم الخلية. مثل هذه النتيجة لنقل تفسير الاضطراب - يتعطل الإرسال من محيط "كلام الإشارة" ، الذي ينظم تخليق البروتين. من الواضح ، ما هي "مشاكل النقل" الرئيسية التي تستخدم للمحور السويدي

أرز. 1.14دوزفيد الذي يوضح النقل المحوري السلس في الألياف الحسية للعصب الوركي في الأمعاء. حقن الليوسين ثلاثي المفعول في عقد القشرة الظهرية ويثبط النشاط الإشعاعي في العقدة والألياف الحسية بعد 2 و 4 و 6 و 8 و 10 سنوات بعد الإعطاء (الجزء السفلي صغير).وراء محور الحد الأقصىتمت إضافته للانتقال من العقدة إلى العصب الوركي ، de vimiryuyut. على المحور y ، فقط للمنحنيات العلوية والسفلية ، على مقياس لوغاريتمي ، يضاف النشاط الإشعاعي (imp / min). زاد "الخفيليا" من نشاطه الإشعاعي (السهام)الانهيار بسبب السرعة 410 مم / يوم (حسب)

النقل ، є الحويصلات (المصابيح) والعضيات ،مثل الميتوكوندريا ، للانتقام من الكلام ، كما لو كان من الضروري النقل. يمكن مراقبة حركة أكبر الحويصلات أو الميتوكوندريا بمساعدة المجهرفي الجسم الحي . تخلق مثل هذه الجسيمات تأرجحات قصيرة في خط مستقيم واحد ، أو قعقعة ، وغالبًا ما تتقلب قليلاً ، أو تعيد قعقعة مرة أخرى ، ثم rivok في الغالب مستقيمة. 410 مم / يوم يشير إلى تقلب متوسط ​​في اندفاع التقدم نحو 5 ميكرومتر / ثانية ؛ إن سرعة okremy ruh الجلدية ترجع إلى buti ، إذن ، أكثر بشكل ملحوظ ، وإذا قمت بشفاء العضيات والخيوط والأنابيب الدقيقة ، فإن ci ruhi هو في الواقع أشبه بـ shvidki. سيتطلب النقل المحوري السويدي تركيزًا كبيرًا من ATP. لذا امسح ، مثل الكولشيسين ، الذي يدمر الأنابيب الدقيقة ، وأيضًا يمنع النقل المحوري السويدي. لماذا من الواضح أنه في عملية النقل التي نحللها ، تنهار الحويصلات والعضيات على شكل أنابيب دقيقة وخيوط أكتين ؛ يتم تزويد هذه الروه بمجموعات صغيرة من جزيئات الداينين ​​والميوسين ، والتي يتم إنتاجها ، كما هو موضح في الشكل. 1.13 لطاقة ATP.

يمكن أن تشارك في النقل المحوري السويدي العمليات المرضية.تعمل الفيروسات الموجه للأعصاب (على سبيل المثال ، فيروسات الهربس وشلل الأطفال) تخترق المحور العصبي على الأطراف وتنهار للمساعدة في النقل الرجعي إلى جسم الخلايا العصبية ، وتتكاثر وتدمر تأثيرها السام. يتم ابتلاع سم البروتين الصحيح ، الذي تنتجه البكتيريا ، والذي يستهلكه الجسم عندما يكون الجلد ضعيفًا ، من خلال النهايات العصبية وينتقل إلى جسم الخلايا العصبية ، مما يؤدي إلى تشنجات ميازوفي المميزة. مادة Vіdomi vypadki السامة على ناقل المحور العصبي نفسه ، على سبيل المثال ، حقن بائع التجزئة بمادة الأكريلاميد. بالإضافة إلى ذلك ، من المهم أن نلاحظ أن التسبب في مرض الفيتامينات "أخذ خذ" واعتلال الأعصاب الكحولي يتضمن ضعف النقل المحوار.

القرم من النقل المحوري السريع في سياق الجرعات المكثفة المزيد من النقل المحوري.ينهار التوبولين على طول المحور العصبي بمعدل قريب من 1 مم / يوم ، ويكون الأكتين أقرب - حتى 5 مم / يوم. تهاجر بروتينات أخرى مع مكونات الهيكل الخلوي هذه ؛ على سبيل المثال ، يبدو أن الإنزيمات مرتبطة بالأكتين والتوبيولين. سرعة إزاحة التوبولين والأكتين هي تقريبًا نفس سرعة النمو الموضحة للآلية الموصوفة سابقًا ، إذا تم تشغيل الجزيئات قبل النهاية النشطة للأنابيب الدقيقة أو الشعيرات الدقيقة. لذلك ، يمكن أن تكون هذه الآلية أساس النقل المحوار الكامل. إن التباين في النقل الكلي للمحور هو تقريبًا نفس تباين نمو المحور العصبي ، والذي ربما يشير إلى التبادل ، والذي يتم فرضه بواسطة هيكل الهيكل الخلوي على عملية أخرى.

في نهاية هذا التقسيم ، قيل أن الخلايا ليست هياكل ثابتة ، مثل الرائحة الكريهة ، على سبيل المثال ، في الصور الإلكترونية المجهرية. غشاء بلازميوخاصة تم العثور على العضيات في روسيا ما بعد السويدية وحياة ما بعد الأقران ؛فقط لذلك فإن رائحة المبنى النتنة هي pracsyuvati. بعيدًا عن الغرف البسيطة ، التي تحدث فيها تفاعلات كيميائية ، لكن تكتلات عالية التنظيم من الأغشية والألياف ،في أي من ردود الفعل المضي قدما في تسلسل منظم على النحو الأمثل.

1.4 تنظيم الوظائف السريرية

يتم تنظيم دعم الخلية الفردية كوحدة وظيفية بشكل كبير بواسطة النواة ؛ تطوير مثل هذه الآليات التنظيمية هو موضوع البيولوجيا السريرية والكيمياء الحيوية. في الوقت نفسه ، تقع على عاتق الخلايا مسؤولية تعديل وظائفها إلى عقول الوسط الضروري واحتياجات الخلايا الأخرى في الجسم ، بحيث تكون بمثابة عناصر للتنظيم الوظيفي. أدناه ، سوف ننظر بإيجاز في كيفية نزف المنظمين على غشاء البلازما وكيف تهاجم الرائحة الكريهة العضيات الخلوية الداخلية.

الإجراءات التنظيمية على غشاء الكليتين

غشاء المحتملة . في حالة وجود أنواع مختلفة من تنظيم الوظائف الخلوية ، من الضروري تغيير إمكانات الغشاء بطريقة ما. من الممكن تغيير الإمكانات محليًا ، إذا: 1) المداعبة من الخلية الداعمة للخلية أو أجيال الخلية الأخرى تمر عبر الغشاء ؛ 2) التغيرات في تركيزات الأيونات (غالبًا [K +]خارج ) ؛ 3) القنوات الأيونية الغشائية مفتوحة. يمكن أن تؤدي التغييرات في إمكانات الغشاء إلى تشكيل بروتينات الغشاء ، و zmushuyuchi ، و zokrem ، وربط القنوات. كما هو موضح أعلاه ، يكمن عمل مضخات الغشاء في إمكانات الغشاء. تتخصص الخلايا العصبية في قبول التغييرات في إمكانات الغشاء كمعلومات ، بحيث يمكن معالجتها ونقلها (الفصل 2).

خطاب تنظيمي Pozaklіtinnі . تتمثل أهم آلية تنظيمية لمشاركة خطابات ما بعد العميل في تفاعلها مع مستقبلات محددة على غشاء البلازما أو في منتصف الخلية. الوسطاء المشبكي ، الذين ينقلون المعلومات بين الكليتينات العصبية ، هم عوامل محلية للكلام تنتشر في الدم وتصل إلى جميع كليتينات الجسم ، على سبيل المثال ، الهرمونات ومستضدات. وسطاء متشابكє جزيئات صغيرة يمكن رؤيتها من النهايات العصبية في منطقة المشبك ؛

إذا وصلت الرائحة الكريهة إلى غشاء البلازما الخاص بالانتحار ، فإن الخلايا بعد المشبكية للرائحة الكريهة تطلق إشارات كهربائية أو آليات تنظيمية أخرى. وبحسب ما ورد نظرت التغذية Tse في الهدف. 3.

عوامل كيميائية محلية غالبًا ما يُنظر إليهم على أنهم عملاء متخصصون. تنتشر الرائحة الكريهة بحرية في الامتداد الخلفي ، وتحيط مادة التحلل البروتيني بمجموعة صغيرة من كليتينات بسبب التدمير السويدي لخطاباتهم ، إما تلقائيًا أو تحت تأثير الإنزيمات. أحد الأمثلة على رؤية هؤلاء الوكلاء هو الهيستامينكليتينات خطيرة في حالة ردود الفعل العرضية أو المناعية. يسبب الهيستامين استرخاء الخلايا اللسانية الملساء للأوعية ، مما يزيد من تغلغل البطانة الوعائية ويحفز النهايات العصبية الحسية ، والتي تراها بدورها الحشرات. يُنظر إلى العوامل الكيميائية المحلية الأخرى على أنها غنية بمواد كيميائية أخرى. الوكلاء المحليون النموذجيون є البروستاجلاندين ،مجموعة تخزين ما يقرب من 20 من الأحماض الدهنية المماثلة. تُرى الرائحة الكريهة دون انقطاع من الكليتينات المتسعة ، وحتى أقل محليًا ، يتم تدمير الشظايا بسهولة عن طريق فسفوليباز الغشاء. يمكن أن يكون للبروستاغلاندينات المختلفة مجموعة واسعة من التأثيرات: يمكن أن تؤدي الرائحة الكريهة إلى التقلص السريع للخلايا الملساء ، أو تسبب تراكم الصفائح الدموية (الصفيحات الدموية) ، أو قمع نمو الجسم الأصفر في المبايض.

وكلاء محليين آخرين يخدمون عوامل النمو.أهم عامل نمو عصبي (NGF) للخلايا العصبية الودية ، وهو ضروري لنمو هذه الخلايا العصبية وبقائها على قيد الحياة أثناء التطورفي الجسم الحي أو في ثقافة كليتين. من الواضح أن الخلايا المستهدفة لهذه الفئة من الخلايا العصبية ترى NGF وتوفر بحد ذاتها التعصيب الصحيح. عند تشكيل الأعضاء ، غالبًا ما تحتاج الكليتينات إلى "معرفة الطريق" إلى أهداف كليتين ، لأنها يمكن أن تنمو على طرق مهمة. من الواضح أنه قد لا تكون هناك عوامل نمو خاصة مماثلة لـ FRN.

الهرمونات ومستضدات إلى جميع الخلايا عن طريق الدم. تستدعي المستضدات مناعة ضد الكليتين ، والتي تحمل أجسامًا مضادة معينة. ومع ذلك ، فإن المستضدات ، كقاعدة عامة ، هي خطابات أجنبية ، لأنها لا تذوب في تفاعل الكائن الحي (التفاصيل انظر الفصل 18). تُحقن هرمونات Deyakі ، مثل الأنسولين أو هرمون الغدة الدرقية ، في الخلايا التي تعتبر أكثر الأنواع تلاعبًا ، بالإضافة إلى غيرها ، على سبيل المثال ، هرمونات الحالة - فقط في خلايا من النوع الغنائي. هرمون سي الببتيدات ، التي يتم تشغيلها عن طريق الارتباط بمستقبلاتها على الغشاء الخلوي ، أو المنشطات وهرمون الثيروكسين ، ينتشر الياك عبر الغشاء الدهني ويرتبط بالمستقبلات الخلوية الداخلية. ترتبط هرمونات الستيرويد بالكروماتين في النواة ، ونتيجة لذلك يتم إطلاق نسخ جينات الغناء. نتيجة لذلك ، يتم إنتاج البروتينات مما يؤدي إلى تغيير في الوظائف الخلوية ، وهذا هو سبب تحديد الهرمونات. يقال إن التغذية ، المتعلقة بالمشاهد ونضوب الهرمونات ، تمت مراجعتها عند الهدف. 17.

الاتصال الداخلي لمشاركة وسطاء آخرين

يتم تضمين الوظائف التنظيمية ، الموصوفة أعلاه ، في غشاء الكليتين. غالبًا ما تكون المعلومات ، المأخوذة من غشاء الكليتين ، ناتجة عن تفاعل العضيات ويتم نقلها إليها عن طريق قنوات مختلفة ، مثل الوسطاء الآخرين (إلى الكليتين من الأوائل ، التي تنتقل إلى الكليتين من ovnishnіh dzherel) . يتطور زواج الوسطاء الآخرين بسرعة ، ولا توجد ضمانات بأن المستوى التاسع من مشكلة معقولة سيظهر وكأنه قد تم تصحيحه. نتطرق هنا إلى ثلاثة وسطاء جيدين: Ca 2+ و cAMP و inositol triphosphate.

الكالسيوم.أبسط وسيط داخلي هو Ca 2+ أيون. من الممكن أن يكون التركيز في الخلية التي ستسكن منخفضًا بالفعل ويصبح 10 _ -8 -10 -7 مول / لتر. يمكن أن يتغلغل فين في البظر من خلال قنوات غشائية معينة ، إذا وجدت الرائحة الكريهة في الهواء ، على سبيل المثال ، عندما يتغير جهد الغشاء (div. الفصل 2). تؤدي الزيادة في تركيز الكالسيوم 2+ ، وهو المسؤول عن النتيجة ، إلى حدوث تفاعلات مهمة في الكليتين ، مثل تباطؤ اللييف العضلي ، كأساس لخمول الغشاء المخاطي (القسم 4) ، أو رؤية حويصلات تنتقم من الوسطاء ، وقف تلف الأعصاب (div. الفصل 3). تؤثر تفاعلات Obidvі على تركيز Ca 2+ تقريبًا 10 -5 مول / لتر. يمكن للكالسيوم 2+ ، الذي له تأثير تنظيمي ، أن يهتز أيضًا من المستودعات داخل الخلايا ، مثل الشبكة الإندوبلازمية. ستتطلب إزالة Ca 2+ من المستودع مشاركة وسطاء آخرين (div. ، على سبيل المثال ، الشكل 1.16).

أحادي فوسفات الأدينوزين الدوري ، cAMP. في بقية الساعة ، ثبت أن الأدينوزين أحادي الفوسفات الدوري (cAMP) ، والذي يشبه المصدر الرئيسي للطاقة في الجسم- ATP ، هو وسيط آخر مهم. طي ردود الفعل ، المؤشرات في الشكل. 1.15 ، على أساس المستقبلروبية على السطح الخارجي لغشاء البلازما ، والذي قد يكون مصدر ارتباط محدد لمختلف الوسطاء والهرمونات. بعد الارتباط بجزيء "محفز" محددروبية تغيير التشكل الخاص بك qі تغيير vplyvayut على البروتينش على السطح الداخلي للغشاء بحيث يصبح من الممكن تنشيط ما تبقى من الجوانوزين ثلاثي الفوسفات الخلوي الداخلي (GTP). تنشيط البروتيناتش ، بطريقته الخاصة ، تحفيز إنزيم على السطح الداخلي للغشاء - adenylate cyclase (AC) ، والذي يحفز تحويل cAMP من ATP. الهيدروجين cAMP هو وسيط ينقل التأثير.

أرز. 1.15تفاعلات لانس لمشاركة الوسيط الخلوي الداخلي cAMP (أدينوزين أحادي الفوسفات الدوري). تنشط إشارات الاستيقاظ أو الصوت الجلفاني المستقبلات الغشائية R s أو Ri . تنظم مستقبلات Qi عملية الربطجي - البروتينات التي تحتوي على GTP الخلوي الداخلي (غوانوزين ثلاثي الفوسفات) ، تحفيز أو تثبيط إنزيم أدينيل سيكلاز داخل الخلايا (AC). يقوم الإنزيم الأساسي AC بتحويل الأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP) إلى cAMP ، والذي يتم تقسيمه بعد ذلك إلى AMP بمشاركة phosphodiesterase. ينتشر Vile cAMP في clitin وينشط adenylate kinase (A-kinase) ، والذي بدوره يحفز الوحدة الفرعية C التحفيزية ، وبالتالي تحفيز فسفرة البروتينات الخلوية الداخلية ، على سبيل المثال. تشكل التأثير النهائي لتحفيز ما بعد العميل. يُظهر الرسم البياني أيضًا العقاقير والسموم الدوائية ، التي تؤدي إلى (+) أو تمنع (-) التفاعلات النشطة (للتغييرات)

تحفيز مستقبلات بوستاكليتينروبية على الهياكل الداخلية للخلية.

بالتوازي مع ردود الفعل لانس المنشط للمشاركةروبية احتمال ارتباط الوسطاء الجالميين والهرمونات بمستقبلات قابلة للحياة R أنا وهو مرة أخرى من خلال بروتين تنشيط GTPجي ، مما يثبط AC ، وبالتالي إنتاج CAMF. بالانتشار في الكليتين ، يتفاعل cAMP مع adenilate kinase (A-kinase) ؛ في أي نقطة تهتز الوحدة الفرعية C ، ياكا يحفز فسفرة البروتين R.الفسفرة Tse لتحويل البروتينات إلى شكل نشط ، والآن يمكن أن تظهر الرائحة الكريهة الإجراء التنظيمي المحدد لها (على سبيل المثال ، تسبب تدهور الجليكوجين). يعد هذا النظام التنظيمي القابل للطي فعالاً للغاية من الناحية العاطفية ، ولكن النتيجة النهائية هي فسفرة بروتينات متعددة ، بحيث تمر الإشارة التنظيمية عبر الرمح بمعامل قوة أكبر. وسطاء الصوت الذين يرتبطون بالمستقبلات R s و R i محددة لجلدهم فوق لغوي مختلف. الأدرينالين ، يدعو R s أو R i أشارك في تنظيم التمثيل الغذائي للدهون والجليكوجين ، وكذلك في زيادة معدل ضربات القلب في التفاعلات الأخرى (الفصل 19). هرمون الغدة الدرقية، تفعيل روبية ، وتحفيز رؤية الغدة الدرقية لهرمون الثيروكسين ، وتجمع البروستاجلاندين 1 الغاليوم لألواح الدم ، والتأثيرات المثبطة ، بما في ذلك الأدرينالين ، من خلال R أنا تظهر في زيادة تحلل الدهون. على هذا النحو، نظام cAMP-ce هو نظام تنظيم خلوي داخلي وظيفي غني ،يمكن التحكم في الياك بدقة عن طريق الخطابات المنشطة والمثبطة للإشارة zaklіtinimi.

فوسفات الإينوزيتول "IF ح ". تم إدخال النظام داخل الخلايا لوسيط آخر ، وهو فوسفات الإينوزيتول ، مؤخرًا فقط (الشكل 1.16). وبهذه الطريقة ، يكون المسار المثبط يوميًا ، مع ذلك ، مشابهًا لنظام cAMP ، حيث يتم نقل تأثير تحفيز مستقبل R إلى تنشيط GTP لبروتينات G على السطح الداخلي للغشاء. في مرحلة البداية ، يتم تحويل الدهون الغشائية البارزة فوسفاتيديل-نوزيتول (FI) ، بعد إزالة مجموعتين إضافيتين من الفوسفات سابقًا ، إلى ثنائي فوسفات FI (FIF 2) ، والذي ينقسم بواسطة فوسفاتيديل-نوزيتول المنشط (PDE) إلى الإينوزيتول ثلاثي الفوسفات(IFz) تا دهني دياسيل جلسرين(DAG). ثلاثي فوسفات الإينوزيتول هو وسيط آخر لإذابة الماء ينتشر في العصارة الخلوية. الشبكة الإندوبلازمية. يحتوي Ca 2+ على خط خاص به كوسيط ، كما هو موضح أعلاه ؛ على سبيل المثال ، ينشط النبيذ Ca 2 + فسفوكيناز المستنفد ، والذي يفسفر الإنزيمات. تنقل أيضًا الوحدة الفرعية الدهنية لـ DAG (الشكل 1.16) الإشارة ، منتشرة في المرحلة الدهنية لغشاء البلازما حتى يتم توسيعها على السطح الداخلي لـ C-kinase ، حيث يتم تنشيطها بمشاركة فسفاتيديل سيرين كعامل مساعد. يبدأ Potim C-kinase عملية فسفرة البروتينات ، وتحويلها إلى الشكل النشط.

يمكن أيضًا علاج النظام داخل الخلايا لوسيط آخر لـ IF بواسطة وسطاء وهرمونات مجهولين ، بما في ذلك الأسيتيل كولين ، والسيروتونين ، والفازوبريسين ، والهرمون المنبه للغدة الدرقية ؛ مثل نظام cAMP ، يتميز بتأثيرات خلوية داخلية مختلفة. من المحتمل أن يتم تنشيط هذا النظام عن طريق الضوء في المستقبل الصوتي في العين ، ويلعب الدور المركزي في النقل الضوئي (div. الفصل 11). أولاً ، في التطور الفردي للكائن الحي ، يتم تنشيط مستقبل نظام IFz بواسطة الحيوانات المنوية ، وبعد ذلك يشارك IFz في التفاعلات التنظيمية التي تصاحب وضع البويضات.

أنظمة cAMP و IFz-DAG ذات كفاءة عالية pidsiluvachs البيولوجية.بونغ

أرز. 1.16لانس من ردود الفعل لمشاركة الوسيط داخل الخلايا من IFZ (إينوزيتول ثلاثي الفوسفات). Yak i في نظام cAMP هو إشارة توسط ما بعد الخلية من خلال البروتينجي, والذي في هذه الحالة ينشط الفوسفوديستراز (PDE). يقوم إنزيم cei بتكسير فوسفاتيديلينوسين ثنائي الفوسفات (FIF 2 ) في غشاء البلازما قبل IFح و diacylglycerol (DAG) ؛ لوح ينتشر في السيتوبلازم. هنا vin wikikaє wikid Sa 2+ من الشبكة الإندوبلازمية. رفع تركيز الكالسيوم 2+ في السيتوبلازم ([Ca 2+] ط ) ينشط بروتين كيناز ، مثل الفوسفوريلس وينشط الإنزيمات أيضًا. يتم الاحتفاظ بالمنتج الثاني ، DAG ، في الغشاء وينشط بروتين كيناز C (العامل المساعد فوسفاتيديل سيرين ، PS). بروتين كيناز سي هو أيضًا إنزيم فسفرة يتوسط في عمل محدد مرتبط بتحفيز المستقبل الخارجيص . ردود فعل Gіlki lantsyuga لمشاركة IFح يمكن تنشيط كل من DAGs بشكل مستقل عن طريق الأيونوميسين والإيثر phorbol ، على ما يبدو (من التغييرات)

تحويل التفاعل بين الوسيط ومستقبل الغشاء الخارجي في فسفرة مجموعة من البروتينات الخلوية الداخلية ، والتي يمكن أن تؤثر بعد ذلك على الوظائف المختلفة للخلية. يكمن أحد الجوانب الأساسية للمشكلة في حقيقة أنه ، على حد علمنا اليوم ، لا يوجد سوى نظامين تنظيميين مرتبطين ارتباطًا وثيقًا من هذا النوع ، ويطلق عليهما العديد من الوسطاء لتنظيم العمليات الداخلية المختلفة. في الوقت نفسه ، حول تلك الأنظمة التنظيمية qi ، يتفاعل zocrema و Ca 2+ عن كثب مع بعضهما البعض ، مما يسمح بالتنظيم الدقيق للوظائف clitinic.

1.5 المؤلفات

مساعدين و kerivnitsva

1. البرت في. ، براي د ، لويس جيه ، راف م ، روبرتس قبل. ، واتسون ج.البيولوجيا الجزيئية للخلية ، نيويورك ولندن ، شركة Garland Publishing Inc. ، 1983.

2. تشيك جي ، أطول H. ، زيجلر هـ.(محرران). مادة الاحياء. برلين ، هايدلبرغ ، نيويورك ، سبرينغر ، 1983.

3. هيل في. القنوات الأيونية للأغشية القابلة للإثارة. سندرلاند ، ماساتشوستس ، سيناور مساعد ، 1984.

4. هوبي دبليو ، لومان دبليو ماركي هـ ، زيجلر هـ.(محرران). فيزياء حيوية. برلين ، هايدلبرغ ، نيويورك ، سبرينغر ، 1984.

5. جونجرمان قبل. ، ماهلر هـ.الكيمياء الحيوية. برلين ، هايدلبرغ ، نيويورك ، سبرينغر ، 1980.

6. كانديل إي آر ، شوارتز جي. H. ،(محرران). مبادئ العلوم العصبية ، نيويورك ، أمستردام ، أكسفورد ، إلسفير ، 1985.

7. شيبلر تي. H. شميت و.تشريح مينشين. برلين ، هايدلبرغ ، نيويورك ، طوكيو ، سبرينغر ، 1983.

ألق نظرة على الإحصائيات الأصلية

8. بيرريدج إم جي.الأساس الجزيئي للتواصل مع قرية Sci. عامر ، 253 ، 124134 (1985).

9. بيرريدج إم جي ، إيرفين رف.ثلاثي فوسفات الإينوزيتول ، رسول ثانٍ جديد في نقل الإشارات الخلوية. الطبيعة ، 312 ، 315321 (1984).

10. بريتشر إم.جزيئات غشاء الخلية Sci. عامر ، 253 ، 124-134 (1985).

11. داوت ج.الخلية الحية كآلة لتحويل الطاقة. نموذج الحد الأدنى من التمثيل الغذائي القلبي المعتدل ، Biochem. وآخرون بيوفيس. اكتا ، 895 ، 41-62 (1987).

12. هودجكين أل ، كاتز في. نشاط الحملة الإشعاعية على النشاط الكهربائي للعملاق المحوار بريزوك. ياء فيزيول. (لوند) ، 108 ، 37-77 (1949).

13. هودجكين أل ، كينيز ر.النقل النشط للكاتيونات في محاور عملاقة من بني داكنو لوليجو ،ياء فيزيول. (لوند) ، 128 ، 28-42 (1955).

14. تعد P.القنوات الأيونية ذات المحطات الفرعية التوافقية ، Biophys. J.، 47، 581-590 (1985).

15. Ochs S.، Worth P.M.انتقال خارج الخلية في الأنظمة الطبيعية والمرضية. في: فسيولوجيا وأمراض المحاور ، S.G. واكسمانإد. نيويورك ، مطبعة رافين ، 1978.

KLITINA

الأنسجة الظهارية.

انظر النسيج.

بودوف وقوة الكليتيني.

عدد المحاضرة 2.

1. بودوفا والسلطات الرئيسية في klitini.

2. فهم المنسوجات. رؤية القماش.

3. بودوفا ووظائف النسيج الظهاري.

4. انظر الظهارة.

ميتا: نبل الحياة وقوة كليتين ، انظر القماش. تمثيل تصنيف الظهارة وإساءة استخدام اليوجا في الجسم. ضع في اعتبارك النسيج الظهاري للعلامات المورفولوجية للأنسجة الأخرى.

1. كليتينا هو نظام حي أولي ، أساس الحياة ، تطور وحياة جميع كائنات روسيا. علم clitina هو علم الخلايا (cytos اليونانية - clitina ، الشعارات - العلم). عالم الحيوان ت.شوان في عام 1839 بعد أن صاغ لأول مرة نظرية clitin: تمثل clitina الوحدة الرئيسية في حياة جميع الكائنات الحية ، يشبه clitin والمخلوقات حياتها اليومية ، فإن وضع clitina غير موجود. تُعرف Clitini بالكائنات الحية ذاتية الاكتفاء (غالبًا بسيطة ، البكتيريا) ، وفي مستودعات الكائنات الحية الغنية ، في بعض حالات الخلايا التي تعمل على التكاثر ، وخلايا الجسم (الجسدية) ، للوظائف اليومية (الأعصاب والعظام ، ر.). ). تتراوح خلايا إكليل الجبل في البشر من 7 ميكرومتر (الخلايا الليمفاوية) إلى 200-500 ميكرومتر (خلايا البويضات الأنثوية ، الخلايا العضلية الملساء). قبل المستودع ، سواء كانت خلايا ، تشمل البروتينات والدهون والكربوهيدرات والأحماض النووية والأدينوزين ثلاثي الفوسفات والأملاح المعدنية والمياه. من الكلمات غير العضوية ، تحتوي الكليتينات على أكبر قدر من الماء (70-80٪) ، من عضوي - بياض (10-20٪). الأجزاء الرئيسية من الكليتين هي: النواة ، السيتوبلازم ، غمد الكليتين (السيتوليما).

نواة سيتوبلازما سيتوليما

نوكليوبلازم - هيالوبلازم

1-2 نواة - عضيات

الكروماتين (شبكة إندوبلازمية

مجمع KTolji

مركز التنظيف

الميتوكوندريا

الجسيمات المحللة

اعتراف خاص)

تنويه.

تقع نواة الخلية في السيتوبلازم وتتداخل مع نواتها

قذيفة - نوكليوليما. Vono є mist zoseredzhennya genіv ،

اللغة الكيميائية الرئيسية لهذا هو الحمض النووي. جوهر تنظيم عمليات التشكيل للعميل وكل إدارة الحياة. تضمن النيوكليوبلازم تفاعل الهياكل النووية المختلفة ، وتشارك النوى في تخليق البروتينات الخلوية والإنزيمات الأخرى ، وينتقم الكروماتين من الكروموسومات مع الجينات التي تحمل الاضمحلال.

الهيالوبلازم (الهيالوس اليوناني - المنحدر) - البلازما الرئيسية للسيتوبلازم ،

є الوسط الداخلي الأيمن للخلية. توجد جميع البنى التحتية للكلتين (النواة والعضيات والمحتويات) التي تضمن التفاعل الكيميائي واحدًا تلو الآخر.

العضيات (العضيات) هي البنى التحتية الأساسية للسيتوبلازم ، وهي المسؤولة عن وظائف الخلايا. قبلهم يمكن للمرء أن يرى:

1) شبكة إندوبلازمية - نظام من القنوات المخففة والمساحات الفارغة ، مبطنة بأغشية قابلة للطي مرتبطة بالغشاء البظر. توجد على جدران القنوات الريبوسومات - الريبوسومات ، وهي مراكز لتخليق البروتين ؛

2) مجمع K.Golgi ، أو النظام الداخلي للجهاز ، - شبكات وفجوات انتقامية بأحجام مختلفة (فراغ.

3) مركز الكليتين - يتكون المركز الخلوي من جسم نحيف ذو شق نحيف ، في منتصفه يوجد جسمان مشقوقان - مريكزان ، متصلان فيما بينهما بواسطة جسر. Rostashovuetsya أقرب إلى النواة ، مع أخذ مصير rozpodіl clitiny ، كروموسومات rozpodіrny rozpodіl متساوية آمنة بين البظر ابنة ؛

4) قد تبدو الميتوكوندريا (ميتوس يوناني - خيط ، كوندروس - حبوب) مثل الحبوب ، العصا ، الخيط. التوليف النتن zdіysnyuєtsya ATP.

5) الجسيمات الحالة - المصابيح المليئة بالأنزيمات ، الياك ، تنظم

عمليات التبادل في نشاط عشبي الكليتين والأم (البلعمة).

6) عضيات ذات غرض خاص: ليف عضلي ، ليفي عصبي ، ليفي عضلي ، عروق ، زغابات ، سوط ، والتي تخدم الوظيفة المحددة للخلية.

التضمين السيتوبلازمي - نفس المسكن غير الثابت في الأفق

حبيبات ، بقع وفجوات لإزالة البروتينات والدهون والكربوهيدرات والصباغ.

غشاء الكليتين عبارة عن سيتوليم ، أو بلازموليما ، يغطي كليتين من السطح وكريم مائي مثل وسط لا لزوم له. Є napіvproniknoyu و reguluє nadkhodzhennya rechovin في clitin والخروج منه.

Mіzhklіtinna rechovina znahoditsya mіzh kіtinami. نادر الحدوث في بعض الأنسجة (على سبيل المثال ، في الدم) ، وفي حالات أخرى يتكون من كلام غير متبلور (غير منظم).

إذا كانت clitina على قيد الحياة ، فإن السلطات الرئيسية:

1) تبادل الخطب ، أو التمثيل الغذائي (الحياة الرئيسية للسلطة) ،

2) الحساسية (drativlivistyu) ؛

3) البناء على التكاثر (خلق الذات) ؛

4) بناء على النمو ، يجب أن. zbіlshennya rozmіrіv وتركيبات clitin obsyagu و clitin نفسها ؛

5) بناء على التنمية إذن. إضافة وظائف خاصة بالعميل ؛

6) إفراز ، يجب أن. رؤى الخطب المختلفة.

7) نقل الدم (الكريات البيض ، الخلايا النسيجية ، الحيوانات المنوية)

8) البلعمة (الكريات البيض ، الضامة ، إلخ).

2. الأنسجة - نفس نظام كليتين ، على غرار الهوايات) ، كل يوم والوظائف. بالنسبة لمستودع الأقمشة ، هناك أيضًا أرض أصلية للنسيج ومنتج من حياة العميل. يسمى مفهوم النسيج علم الأنسجة (الأنسجة اليونانية - الأنسجة ، الشعارات - الأنسجة ، العلم). اعتمادًا على تفاصيل الحياة ، تتميز الوظائف والتطور بمثل هذه الأنواع من الأقمشة:

1) طلائي أو منحني ؛

2) سعيد (أنسجة الوسط الداخلي) ؛

3) ميازوفا ؛

4) العصب.

يحتل الدم واللمف مكانًا خاصًا في جسم الإنسان - وهو نسيج نادر ينتصر على الوظائف الدائرية والغذائية والزاهيسنو.

ترتبط جميع الأنسجة في الجسم ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض شكليًا

هذا وظيفي. الارتباط الصرفي مرتبط بحقيقة أن الاختلاف هو

لا تدخل أي أنسجة إلى مستودع الأعضاء نفسها. مكالمة وظيفية

يعتمد على حقيقة توفر الأقمشة المختلفة التي تدخل المستودع

التنظيم والطقس.

عناصر الأنسجة كليتين وغير كليتين في عملية الحياة

ديالينوستي تبلى وتموت (تنكس فسيولوجي)

ويتم استعادتها (التجديد الفسيولوجي). عندما poshkozhenny

تجديد الأنسجة (تجديد تعويضي).

ومع ذلك ، ليست كل الأنسجة لها نفس العملية. فوقي-

نايا ، سعيد ، أنسجة مايازوفا الملساء وخلايا الدم تتجدد

yut جيد. أقمشة m'yazova السميكة بالعرض

أقل لغناء العقول. في الأنسجة العصبية ، يتجددون

خالية من الألياف العصبية. التقسيم الفرعي للخلايا العصبية في جسم شخص بالغ

لم يتم تثبيت الشخص.

3. النسيج الظهاري (الظهارة) - النسيج الذي يغطي سطح الجلد ، وقرن العين ، وكذلك جميع أعضاء الجسم الفارغة اللزجة ، والسطح الداخلي للأعضاء الفارغة للأعشاب ، والديال ، والجهاز الدهني ، الذي يدخل مستودع الكائن الحي الأكبر. عند التقاطع مع cym ، تتميز المنحنيات وبطانة الظهارة.

تشكل الظهارة المنحنية ، كونها نسيج كوردون ، ما يلي:

1) حماية الوظيفة ، وحماية الأقمشة من الانصباب الخارجي المختلفة: الكيميائية والميكانيكية والمعدية.

2) تبادل الكلام في الجسم بوسائط سيئة ، وتحسين وظيفة تبادل الغازات في الساقين ، والنقع في الأمعاء الدقيقة ، ورؤية نواتج التبادل (المستقلبات) ؛

3) خلق العقول من هشاشة الأعضاء الداخلية في الفراغات المصلية: القلب ، الليجينيف ، الأمعاء الهزيلة.

Zalizisty ظهارة zdіysnyuє sekretorinuє funktіu ، لجعل ورؤية منتجات spetsificіchі - sekretovyvayutsya in protsessі ، sho protіkayut і organіzmі.

من الناحية الشكلية ، تظهر الأنسجة الظهارية في أنسجة الجسم الأخرى مع مثل هذه العلامات:

1) لن تحتل دائمًا موقع الطوق ، oskolki roztashovuetsya على حدود البيئة الخارجية والداخلية للجسم ؛

2) هناك طبقات من كليتين - الخلايا الظهارية ، والتي قد يكون لها شكل وحياة غير متكافئة في أنواع مختلفة من الظهارة ؛

3) بين خلايا الظهارة لا يوجد كلام بين الخلايا ، والخلايا

po'yazani واحد لواحد لمزيد من الاتصالات.

4) تنتشر خلايا الظهارة على الغشاء القاعدي (صفائح بسمك حوالي 1 ميكرون ، نوع من الترابط المائي على شكل نسيج جيد ، يتقشر.يتكون الغشاء القاعدي من كلام غير متبلور وهياكل ليفية ؛

5) خلايا الظهارة تصنع قطبية. القاعدية والعليا vіddіl kіtin mаyut rіznu budovu ؛

6) لا تنتقم الظهارة من الأوعية الحاملة للدم ، لذلك تأكل الكليتين

zdijsnyuєtsya عن طريق انتشار الراشوفينات الحية عبر الغشاء القاعدي من الأنسجة ؛

7) وجود اللييفات اللونية - هياكل خيطية تعطي ميكرونًا للكسرات الظهارية.

4. التصنيف الأساسي للظهارة ، والذي يعتمد على علامات مختلفة: pohodzhennya ، budova ، الوظائف. من بين هؤلاء ، يحتوي السديم على أوسع تصنيف مورفولوجي ، والذي يمتد من الكليتين العلوي إلى الغشاء القاعدي وشكله على الجزء القمي (قمة لاتينية - أعلى) من الطبقة الظهارية. في هذا التصنيف ، هناك برعم ظهارة ، والتي ينبغي أن تكمن في وظيفتها.

ظهارة حرشفية غير كروية للتمثيلات في كائنات البطانة والظهارة المتوسطة. البطانة البطانية للأوعية الحاملة للدم والأوعية اللمفاوية وغرف القلب. يغطي الميزوثيليوم الأغشية المصلية للتأمور الفارغ ، وغشاء الجنب والتامور. ظهارة مكعبة أحادية كروية مبطنة بجزء من نواة نيرك وقنوات اليرقات وشعبات أخرى. ظهارة موشورية أحادية الكروية من الغشاء المخاطي للغشاء المخاطي ، الأمعاء الدقيقة ، الرحم ، قناتي فالوب ، مضغ الميكور ، عدد من قنوات الكبد ، القنوات الفرعية ، الأجزاء.

نبيبات نير. في الأعضاء ، حيث تجري عمليات الترطيب ، تشكل الخلايا الظهارية oblyamivka الرطب ، والذي يتكون من عدد كبير من microvilli. أحادية الكروية الباجارية المهاجرة البطانة الظهارية للمسارات: الأنف الفارغ ، البلعوم الأنفي ، الحنجرة ، القصبة الهوائية ، القصبات الهوائية وغيرها.

تغطي ظهارة Bagatospheric الحرشفية غير القرنية قرنية العين والغشاء المخاطي للفم الفارغ و stravokhod. تعتبر الظهارة الانتقالية نموذجية للأعضاء sich: baliy nirok ، sechovods ، sich mikhura ، جدران هذه الشيلس إلى امتداد كبير عند ملء القسم.

ترى حواف الإفرازات سرها في الأعضاء الداخلية الفارغة أو على سطح الجسم. الرائحة الكريهة ، كقاعدة عامة ، يمكن أن ترى القنوات. التهابات الغدد الصماء لا تلحق الضرر بالقناة وترى السر (الهرمونات) في الدم أو الليمفاوية.

العلاقة بين الجسم والأرض الوسطية الضرورية ، من وجهة النظر الفيزيائية والكيميائية ، مع النظام المفتوح ، مع هذا النظام ، العمليات البيوكيميائية تسير بسرعة. تأتي الخطب الأخيرة من الوسط الزائد ، ويتم استدعاء الخطب ، التي أقيمت أيضًا دون انقطاع. Rivnovaga بين سرعة وتركيز نواتج ردود الفعل المباشرة المختلفة في الجسم أمر منطقي ، واضح ، إلى أن الحاجة إلى ذنب الخطب لا تُعزى. اتصال غير منقطع من وسط navkolyshnim ويسمح لك بالنظر إلى كائن حي كما لو كان نظامًا.

لجميع الطاقة الحية والشمس clitin dzherelom. Roslinní klitini يحبس طاقة ضوء الزغب مع الكلوروفيل الإضافي ، تفاعلات الاستيعاب في عملية التمثيل الضوئي. تنتج مخلوقات كليتيني ، والفطريات ، ونائبوا البكتيريا طاقة نائمة جنبًا إلى جنب مع انقسام الكلام العضوي ، المصطنع من خلال النمو الترابي.

ينقسم جزء من الكلام الحي للكلتين في عملية تنفس البظر ، مما يوفر بهذه الطريقة الطاقة اللازمة لنوع مختلف من نشاط البظر. تحدث هذه العملية في عضيات تسمى الميتوكوندريا. تتكون الميتوكوندريا من غشاءين: الغشاء الخارجي ، الذي يقوي العضية في السيتوبلازم ، والأغشية الداخلية التي تشكل طيات عددية. المنتج الرئيسي للنظام الغذائي هو ATP. Vіn قم بتعبئة الميتوكوندري i vykoristovuєє كـ dzherelo energії للتفاعلات الكيميائية الغنية في أغشية السيتوبلازم و clitinnіy. إذا كانت الحموضة ضرورية لتطوير معدة كليتينية ، فإن البراز يسمى هوائي ، إذا تجاوزت ردود الفعل وجود الحموضة ، فيمكننا التحدث عن البراز اللاهوائي.

لأي نوع من العمل ، الذي ينتصر في clitin ، يتم استخراج الطاقة في شكل واحد - في شكل طاقة روابط فوسفات ATP. من السهل تحطيم ATP. تم العثور على إطلاق ATP على الغشاء الداخلي للميتوكوندريا. يتم تصنيع ATP في جميع الكليتينات أثناء التنفس للحصول على طاقة أكسدة الكربوهيدرات والدهون والخطابات العضوية الأخرى. في كليتينات النباتات الخضراء ، يتم تصنيع الكمية الرئيسية من ATP في البلاستيدات الخضراء للحصول على طاقة نائمة. أثناء عملية التمثيل الضوئي ، تكون الرائحة الكريهة هي utvoryuetsya في الأوقات الغنية أكثر من ATP ، وأقل في الميتوكوندريا. يتحلل ATP مع إطلاق روابط الفوسفور والأكسجين ورؤى الطاقة. الغرض من عمل إنزيم ATPase في عملية التحلل المائي لـ ATP هو إضافة الماء من انقسام جزيء حمض الفوسفوريك. نتيجة لذلك ، يتم تحويل ATP إلى ADP ، ونتيجة لذلك ، يتم تقسيم جزيئين من حمض الفوسفوريك ، ثم إلى AMP. يترافق تفاعل انقسام جزيء حمض الجرام الجلدي مع 40 كيلو جول. بسبب الإطلاق الكبير للطاقة ، تسمى روابط الفوسفور والأكسجين في ATP بالطاقة الكلية (عالية الطاقة).

يتبع استسلام ATP لتفاعلات التبادل البلاستيكي مسار ارتباطها بالتحلل المائي لـ ATP. يتم شحن جزيئات الكلمات المختلفة بالطاقة عن طريق مسار يتم تنشيطه أثناء التحلل المائي لمجموعة الفوسفور لجزيء ATP ، أي مسار الفسفرة.

خصوصية مركبات الفوسفات هي أن الرائحة الكريهة يمكن أن تستنفد الكليتين ، على الرغم من أنها تريد المرور عبر الغشاء بحرية. يتم استنفاد مصادر فسفرة الجزيء في نقاط كليتين ، ولن يتم التخلص من الرائحة الكريهة من التفاعلات الأخرى.

تتم العملية العكسية لتحويل ADP إلى ATP عن طريق مرور جزيئات حمض الفوسفوريك إلى ADP مع رؤى ذات طاقة كبيرة.

في مثل هذه المرتبة ، يعد ATP مصدرًا عالميًا وغير متقطع للطاقة لنشاط الخلية. الهدف هو إنشاء صندوق طاقة خلية واحدة وتمكينه من إعادة توزيع هذا النقل من قبو إلى آخر.

انتقال مجموعة الفوسفات في التفاعلات الكيميائية من نوع طي الجزيئات الكبيرة من المونومرات. على سبيل المثال ، يمكن أن تنضم الأحماض الأمينية إلى الببتيدات التي لم تعد مُفسفرة من الأمام. ترتبط العمليات الميكانيكية للسرعة أو التغيير ، ونقل التباين في الكلام مقابل تركيز التدرج اللوني والعمليات الأخرى بفيتراشانيام الطاقة المخزنة في ATP.

يمكن تقديم عملية تبادل الطاقة بهذه الطريقة. يتحلل الكلام العضوي الجزيئي العالي في السيتوبلازم إنزيميًا ، ويتحلل عن طريق التحول إلى أشكال بسيطة ، تتشكل منها الرائحة الكريهة: البروتينات - إلى الأحماض الأمينية ، والسكريات المتعددة - إلى السكريات الأحادية (+ الجلوكوز) ، والدهون إلى الجلسرين والأحماض الدهنية. عمليات الأكسدة يومية ، القليل من الطاقة المنبعثة ، لأنها لا تتنقل وتتحول إلى شكل حراري. يستخدم معظم الكليتين في الكربوهيدرات. يتم تحلل السكريات المتعددة (النشا في روزلين والجليكوجين في الكائنات) إلى الجلوكوز. تحدث أكسدة الجلوكوز في ثلاث مراحل: تحلل السكر ونزع الكربوكسيل التأكسدي (دورة كريبس - دورة حمض الستريك) والفسفرة المؤكسدة (ديهالني لانس). تحلل السكر ، وبعد ذلك يتم تقسيم جزيء الجلوكوز إلى جزيئين من حمض البيروفيك ، ويتم رؤية جزيئين من ATP يمران عبر السيتوبلازم. أثناء وجود الحامض ، يتحول حمض البيروفيك إما إلى إيثانول (برودين) ، أو حمض اللاكتيك (عسر الهضم اللاهوائي).

عندما يحدث الجلوكوز في الحيوانات ، يتحلل جزيء الجلوكوز المكون من ستة كربون إلى جزيئين من حمض اللاكتيك. عملية ثراء الخطوات. يؤثر Yogo بالتتابع على 13 إنزيمًا. مع تخمر الكحول ، تذوب جزيئين من الإيثانول وجزيئين من ثاني أكسيد الكربون من جزيء الجلوكوز.

Glykolіz - المرحلة ، zagalna لعسر الهضم اللاهوائي والهوائي ، والاثنان الآخران zdіysnyuyutsya فقط في العقول الهوائية. عملية الأكسدة الخالية من الأحماض ، حيث يرى المرء ويعكس جزءًا فقط من طاقة المستقلبات ، بالنسبة للكائنات اللاهوائية ، فهي مستوطنة. في وجود حامض ، ينتقل حمض البيروفيك إلى الميتوكوندريا ، ونتيجة لعدد من التفاعلات اللاحقة ، يتأكسد مرة أخرى بواسطة مسار هوائي إلى H2O و CO2 مع فسفرة لمدة ساعة من ADP إلى ATP. في الوقت نفسه ، يعطي جزيئين من ATP تحلل السكر ، اثنان - دورة كريبس ، 34 - رمح ثنائي. الناتج النقي مع أكسدة كاملة لجزيء جلوكوز واحد إلى H2O و CO2 يصبح 38 جزيء.

بهذه الطريقة ، في الكائنات الهوائية ، يتبع التحلل المتبقي للكلمات العضوية مسار أكسدة حموضتها إلى الكائنات غير العضوية البسيطة: CO2 و H2O. تستمر العملية على بلورات الميتوكوندريا. في هذه المرحلة ، يمكن رؤية الحد الأقصى من الطاقة الحرة ، والتي يتم حجز جزء كبير منها بواسطة جزيئات ATP. من السهل استخدام البشيتي ، التي تتأكسد هوائيًا أكثر من غيرها لتزويد العميل بالطاقة المجانية.

نتيجة للتقويض ، تتراكم الطاقة الغنية لجزيئات ATP في الخلايا ، ويُرى ثاني أكسيد الكربون والماء الفائق في الوسط العلوي.

يمكن تخزين جزيئات السكر ، غير الضرورية للنظام الغذائي ، في الخلايا. يتم إما شق الدهون الزائدة عن الحاجة ، وبعد ذلك يتم العثور على منتجات انقسامها في الميتوكوندريا كركيزة لعسر الهضم ، أو يتم تخزينها في احتياطي في السيتوبلازم في ما يشبه قطرات الدهون. يتم إنتاج البروتينات من الأحماض الأمينية الموجودة في الكليتين. يحدث تخليق البروتين في عضيات تسمى الريبوسومات. يتكون ريبوسوم الجلد من جزأين فرعيين - كبير وصغير: قبل طي كل من الأجزاء الفرعية ، تدخل جزيئات البروتين وجزيئات الحمض النووي الريبي.

غالبًا ما ترتبط الريبوسومات بنظام خاص من الأغشية ، يتكون من صهريج وبصلة ، إلى ما يسمى بالشبكة الإندوبلازمية (ER) ؛ في الكليتينات ، التي تستقلب الكثير من البروتين ، غالبًا ما تكون الشبكة الإندوبلازمية أفضل وأكثر وفرة مع الريبوسومات. وتعتبر إنزيمات Deyakі أكثر فاعلية من ذلك ، لأن الرائحة الكريهة مرتبطة بالغشاء. يوجد هنا المزيد من الإنزيمات المستخدمة في تصنيع الدهون. وبالتالي ، فإن الشبكة الإندوبلازمية هي نوع من أسلوب عمل الخلية.

بالإضافة إلى ذلك ، يقسم EP السيتوبلازم إلى عدد من المواد ، أو المقصورات ، بحيث توجد عمليات كيميائية مختلفة تحدث في وقت واحد في السيتوبلازم ، وفي الوقت نفسه ، يقلل من تعقيد حقيقة أن هذه العمليات تعتمد على واحد لواحد.

في كثير من الأحيان utavlen tsієyu kіtinoy produktivuyuyutsya الموقف tsієyu kіtina. وبطرق مماثلة للتخليق على الريبوسومات ، تمر البروتينات عبر أغشية الشبكة الإندوبلازمية ويتم تعبئتها في بصيلات غشائية ، تتشكل فوقها ، بحيث يتم تجميعها بعد ذلك في EP. تؤسس لمبات Qi ، التي يتم تسطيحها وتكديسها واحدة على واحدة ، مثل الحليب في الأكوام ، بنية مميزة ، كما يطلق عليها مجمع جولجي ، أو جهاز جولجي. تحت ساعة توبيخك في جهاز جولجي ، سوف تتعرف السناجب على تغيرات الغناء. إذا حان الوقت لحرمان الكليتين ، تصبح المصابيح الغشائية غاضبة من غشاء الكليتين وتفرغ ، وتلوح باسمها ، أي أن الإفراز يمر عبر مسار خروج الخلايا.

في جهاز جولجي ، يتم أيضًا إنشاء الجسيمات الحالة - أكياس صغيرة مرتبطة بالغشاء تنتقم من الإنزيمات العشبية. لهذا السبب ، باعتبارها clitina viroblya ، تقوم بتعبئة وتصدير بعض البروتينات ، وأيضًا كطريقة "لمعرفة" كيفية حفظ البروتينات لنفسك ، لتصبح أحد أهم أقسام علم الخلايا الحديث.

الأغشية ، سواء كانت خلايا ، تتحرك وتتغير باستمرار. يتم تحريك الأغشية EP بانتظام بواسطة الكليتين. أغشية Okremі dіlyanki tsikh vodokremlyuyuyutsya і utavlyayut bulbashki ، yakі لمدة ساعة تذوب جزءًا من جهاز Golgi ، ثم في عملية طرد الخلايا ، غشاء zlivayutsya zlіtnoyu.

في وقت لاحق ، تدور مادة الغشاء إلى السيتوبلازم ، منتصرة مرة أخرى.

يتم تمرير تبادل الكلام ، الذي يقع في منتصف البظر ، أو تظهر الأسماء ، وكذلك تبادل الإشارات المختلفة من الإثارة الدقيقة والكليّة ، عبر الغشاء الخارجي للكليتينوم. على ما يبدو ، فإن غشاء clitin عبارة عن طبقة ثنائية للدهون ، يتم فيها إدخال جزيئات بروتينية مختلفة ، والتي تلعب دور المستقبلات المتخصصة ، والقنوات الأيونية ، والمرفقات ، وتنقل أو تقضي بشكل فعال على الكلام الكيميائي ، والتلامس والتلامس بين الخلايا. غير متماثل: يتكون السطح الخارجي من سفينجوميلين وفوسفاتيديل كولين ، ويتكون السطح الداخلي من فسفاتيديل سيرين وفوسفاتيديليثانولامين. سيتطلب دعم عدم التناسق هذا قدرًا كبيرًا من الطاقة. لذلك ، في أوقات العدوى الخلوية ، العدوى ، تجويع الطاقة ، يتم إثراء السطح الخارجي للغشاء بالفوسفوليبيدات غير السائدة ، والتي تصبح إشارة للكلتين والإنزيمات الأخرى حول النقص الخلوي في التفاعل. الدور الأكثر أهمية يلعبه الشكل المتغير لـ phospholipase A2 ، حيث يتحلل حمض الأراكيدونيك وينتج أشكال lysoforms من الأسماء الأخرى للفوسفوليبيدات. حمض الأراكيدونيك هو الرابط المحدد لإنشاء وسطاء للالتهاب ، مثل eicosanoids ، وتوجد جزيئات مرتبطة بالليزوفورم في الغشاء - البنتراكسين (بروتين C التفاعلي (CRP) ، وسلائف بروتين الأميلويد) - مع مزيد من التنشيط للـ lysoforms في الغشاء. النظام.

يحافظ غشاء بودوفا على ملامح الوسط الداخلي للخلية ، وداخل الوسط الخارجي. من الضروري ضمان الاختراق الاهتزازي للغشاء الخلوي ، وهو أساس آليات النقل النشطة. Їh هدمه في poshkodzhennya rezultatі مباشرة، napriklad، سم الأسماك الرباعية الأسنان، uabaїnom، tetraetilammoniem، أبو على razі nedostatnogo energetichnogo zabezpechennya vіdpovіdnih "nasosіv" لن يتم بيعها حتى هدمه elektrolіtnogo klіtini مستودع، zmіni في nіy metabolіzmu، هدمه funktsіy spetsifіchnih - skorochennya، عقد іmpulsu zbudzhennya أحب. يمكن أيضًا أن يكون الضرر الذي يلحق بالقنوات الأيونية الخلوية (الكالسيوم والصوديوم والبوتاسيوم والكلوريد) في البشر مشروطًا وراثيًا عن طريق طفرة في الجينات ، والتي يمكن أن تُعزى إلى بنية هذه القنوات. ما يسمى باعتلال القناة يسبب اكتئاب أمراض الجهاز العصبي والغشاء المخاطي والأعشاب. يمكن أن يؤدي التفوق فوق العالمي في منتصف الخلايا إلى التطور - انحلال الخلايا - بعد ثقب الغشاء مع تنشيط مكمل أو هجمات من الخلايا الليمفاوية والخلايا الطبيعية السامة للخلايا.

في غشاء clitin ، تم إدخال هياكل - مستقبلات غير شخصية ، والتي ، في حالات مختلفة ، مع جزيئات إشارات محددة مختلفة (الروابط) ترسل إشارة إلى منتصف الكليتين. يتم استخدامه لمساعدة المجموعات التنظيمية المختلفة ، والتي تتكون من جزيئات نشطة إنزيمية ، والتي يتم تنشيطها لاحقًا وفي النهاية تلتزم بتنفيذ البرامج السريرية المختلفة ، مثل النمو والتكاثر والتمايز والهشاشة والشيخوخة. يمكن إكمال التسلسلات التنظيمية عدديًا ، ولا يزال عددها محددًا. نظام المستقبلات ومزيج من السلاسل التنظيمية معها في قلب ووسط الخلايا ؛ تنتج الرائحة الكريهة مقياسًا تنظيميًا واحدًا مع نقاط التركيز والتقسيم الفرعي واختيار مسار إشارة بعيد ، بشكل خاطئ في الحالة الوظيفية للخلية ، ومرحلة التطور ، وإشارة ساعة واحدة من مستقبلات أخرى. قد تكون نتيجة ذلك إصلاحًا أو تقوية للإشارة الموجهة بواسطة مسار تنظيمي آخر. كجهاز مستقبِل ، فإن مسارات نقل الإشارات عبر السلاسل التنظيمية ، على سبيل المثال إلى النواة ، يمكن أن تتضرر نتيجة لخلل جيني ناتج عن داء خلقي على نفس الكائن الحي أو نتيجة طفرة جسدية في نوع الغناء من الخلايا. يمكن أن تتأثر الآليات المعينة بالعوامل المعدية والسموم ويمكن تغييرها من خلال عملية الشيخوخة. قد تكون المرحلة الأخيرة منها تعطيل وظائف الخلايا وعمليات التكاثر والتمايز.

على سطح الكليتين ، تختلط الجزيئات أيضًا ، والتي تلعب دورًا مهمًا في عمليات التفاعل بين الخلايا. قبلها ، يمكن رؤية بروتينات الالتصاق الخلوي ، ومستضدات الأنسجة الكلية ، والمستضدات الخاصة بالأنسجة ، والمستضدات المتمايزة. تؤدي التغييرات في مستودع هذه الجزيئات إلى تعطيل التفاعلات بين الخلايا ويمكن أن تصبح سببًا لإدراج آليات ثانوية في القضاء على هذه الخلايا ، حتى لو كانت تمثل مستودعًا للعدوى ، وخاصة الفيروسية ، كعامل تصحر محتمل.

الإضرار بأمن الطاقة للعملاء

مصدر الطاقة في البظر هو المنتجات الغذائية ، بعد تقسيمها إلى نهاية الخطابات ، تظهر الطاقة. المصدر الرئيسي للطاقة هو الميتوكوندريا ، حيث يتأكسد الكلام لمساعدة الإنزيمات الموجودة في رمح الديشال. الأكسدة هي المصدر الرئيسي للطاقة ، ولكن نتيجة تحلل السكر ، بسبب هذه الكمية من الركائز ، فإن الأكسدة (الجلوكوز) تهتز ، مقارنة بالأكسدة ، بنسبة لا تزيد عن 5٪ من الطاقة. ما يقرب من 60٪ من الطاقة التي تهتز أثناء الأكسدة ، تتراكم في مسار الفسفرة المؤكسدة في فوسفات الطاقة الكبيرة (ATP ، فوسفات الكرياتين) ، وترتفع عند رؤية الحرارة. في المستقبل ، يتم استخدام الفوسفات الكلي والنائب لمثل هذه العمليات مثل روبوت الضخ والتوليف و rozpodil و rux والإفراز وغيرها. ، والثالث هو آلية استعادة الطاقة.

يرتبط بالنقل الإلكتروني في Dichal Lanceguiga Mіtohondrony Abo Rosennuna Oxamennea أن phosphorilyuvannya ADF في Protonal Potenty Points - Rushіinji Sili Generate ATF ، لجعله أضعف بفعل أكسيد phosphorilyuvannya مثل هذا الرتبة ، Scho Great Party Enstergi Roseіkk. يتم تحفيز الأكسدة والفسفرة تحت تأثير الأدرينالين فيكورس بواسطة كليتينات الكائنات الحرارية المتجانسة لتعزيز إنتاج الحرارة لتحسين درجة حرارة الجسم الثابتة وساعة التبريد ، أو її الحركة في حالة الحمى. لوحظت تغييرات كبيرة في بنية الميتوكوندريا واستقلاب الطاقة في التسمم الدرقي. قم بتغيير رأس الذئاب الضارية ، وبعد الغناء ، يصبح الأرز لا رجوع فيه: يتفتت الميتوكوندريا ، أو يتفكك أو ينتفخ ، ويستخدم البلورات ، ويتحول إلى فجوات ، وفي النهاية يتراكم مثل هذا الكلام ، مثل الهيالين ، الفريتين ، الكالسيوم ، ليبو. في مرضى الاسقربوط ، تتأثر الميتوكوندريا بالغشاء الغضروفي ، والذي قد يكون بسبب تلف الأغشية بواسطة أغلفة البيروكسيد. يتم إلقاء اللوم على التغييرات الكبيرة في الميتوكوندريا في تطوير التمثيل الغذائي المؤين ، أثناء تحول الخلايا الطبيعية إلى حموضة شريرة.

الميتوكوندريا هي مستودعات متوترة من أيونات الكالسيوم ، حيث يتجاوز التركيز لكل كيلكا أوامر من حيث الحجم ذلك في السيتوبلازم. عندما تكون الميتوكوندريا منخفضة الدرجة ، يتم إطلاق الكالسيوم من السيتوبلازم ، مما يتسبب في تنشيط البروتينات من الهياكل الخلوية الداخلية منخفضة الدرجة وإعاقة وظيفة الأنسجة الخلوية الخلوية ، على سبيل المثال ، تقلصات الكالسيوم أو تسبب "موت الكالسيوم" في الخلايا العصبية. نتيجة لضعف القدرة الوظيفية للميتوكوندريا ، هناك زيادة حادة في تكوين جراثيم بيروكسيد الجذور الحرة ، والتي قد تكون بالفعل شديدة التفاعل ، ولهذا السبب فإن المكونات الهامة للكليتين - الأحماض النووية والبروتينات والدهون. يجب أن تكون حريصًا فيما يسمى بالإجهاد التأكسدي وقد يكون له عواقب سلبية على تأسيس الخلية. وبالتالي ، فإن الغشاء السفلي للميتوكوندريا يكون مصحوبًا بإطلاق الكلام في السيتوبلازم ، الموجود في الفضاء بين الغشاء ، قبل السيتوكروم سي وغيره من المواد النشطة بيولوجيًا ، والتي تؤدي إلى تفاعلات الوخز ، والتي هي سبب الموت المبرمج - موت الخلايا المبرمج. استنادًا إلى الحمض النووي للميتوكوندريا ، تعزز تفاعلات الجذور الحرة المعلومات الجينية اللازمة لاعتماد بعض الإنزيمات في الديشال لانسيت ، حيث يتم إنتاجها من تلقاء نفسها في الميتوكوندريا. تسي prizvodit لتدمير أكبر لعمليات الأكسيد. بشكل عام ، الجهاز الجيني للميتوكوندريا ضد الجهاز الجيني للنواة هو أكثر عرضة للسرقة من التقلبات ، يتم ترميز تغييرات المبنى في المعلومات الجينية الجديدة. نتيجة لذلك ، هو سبب تلف وظائف إطالة عمر الميتوكوندريا ، على سبيل المثال ، في عملية الشيخوخة ، مع التحول الشرير للخلايا ، وكذلك على حشرات المن من أمراض الميتوكوندريا المتحللة ، الناجمة عن الطفرات في الميتوكوندريا الحمض النووي في البيض. حتى الآن ، تم وصف أكثر من 50 طفرة في الميتوكوندريا تشير إلى تدهور الأمراض التنكسية للجهاز العصبي والمخاطي. تنتقل الرائحة الكريهة إلى الطفل حصريًا من الأم ، بحيث لا تدخل الميتوكوندريا في الحيوانات المنوية إلى مستودع البيضة الملقحة ، ومن الواضح ، الكائن الحي الجديد.

الأضرار التي تلحق بحفظ ونقل المعلومات الوراثية

نواة الكليتيني للانتقام من معظم المعلومات الجينية ، وهي في حد ذاتها تضمن عملها الطبيعي. للحصول على تعبير اهتزازي إضافي للجينات ، فإنه ينسق الخلايا في الطور البيني للروبوت ، ويجمع المعلومات الجينية ، وينقل المادة الوراثية إلى عملية تطور الخلية. تحتوي النواة على نسخ الحمض النووي ونسخ الحمض النووي الريبي. العوامل الممرضة المختلفة ، مثل الأشعة فوق البنفسجية والأشعة المؤينة ، أكسدة الجذور الحرة ، الكلام الكيميائي ، الفيروسات ، تلف الحمض النووي. من المؤكد أن جلد المخلوق ذوات الدم الحار لحصاد واحد. تنفق أكثر من 10000 محطة فرعية. هنا بجانب إضافة ضرر إلى ساعة النسخ ، إلى الساعة التالية. من أجل إنقاذ tsikh poshkodzhen klіtina bula b zdatna live. يعمل زاهست في أنظمة إصلاح الإجهاد الأساسية ، مثل نوكلياز الأشعة فوق البنفسجية ، ونظام التكرار الإصلاحي وتجديد إعادة التركيب ، حيث تحل محل الحمض النووي التالف. تتطلب العيوب الجينية في الأنظمة التعويضية تطوير أمراض وحساسية محيرة للعقل لعوامل الحمض النووي للأذن. هذا هو جفاف الجلد المصطبغ ، والمعروف أيضًا باسم متلازمات الشيخوخة المتسارعة ، والتي يصاحبها تراخي متقدم لتبرير النفخات الشريرة.

يعد نظام تنظيم عمليات تكرار الحمض النووي ، ونسخ الحمض النووي الريبي المعلوماتي (iRNA) ، وترجمة المعلومات الوراثية من الأحماض النووية في بنية البروتينات نظامًا معقدًا. إن كريم السلاسل التنظيمية ، الذي يطلق العامل الرئيسي للنسخ بعدد إجمالي يزيد عن 3000 ، بالإضافة إلى تنشيط الجينات ، هو في الواقع نظام تنظيمي خبيث ، تتوسطه جزيئات صغيرة من الحمض النووي الريبي (RNA المتداخل ؛ RNAi). يحتوي الجينوم البشري ، الذي يتكون من حوالي 3 مليارات من قواعد البيورين والبيريميدين ، على 2 ٪ فقط من الجينات الهيكلية ، والتي يعتقد أنها مسؤولة عن تخليق البروتينات. بالإضافة إلى ذلك ، فهي تضمن تخليق الحمض النووي الريبي التنظيمي ، إما عن طريق تنشيط عوامل النسخ في وقت واحد أو منع عمل الجينات الهيكلية على الحمض النووي المتساوي في الكروموسومات ، أو عن طريق حقنها في عملية ترجمة الرنا المرسال (mRNA) في نفس الوقت مثل يتم إنشاء جزيء متعدد الببتيد في السيتوبلازم. يمكن رؤية المعلومات الوراثية التالفة على مستوى الجينات الهيكلية ، وعلى الجزء التنظيمي للحمض النووي مع المظاهر النمطية لمختلف الأمراض المعدية.

في بقية الساعة ، يتم إيلاء احترام كبير للتغيرات في المادة الوراثية التي تحدث أثناء عملية التطور الفردي للكائن الحي والتي ترتبط بالجلفنة أو تنشيط خلايا الحمض النووي للحمض النووي والكروموسومات بعد الميثيل والأسيتيل و الفسفرة. Tsі zmіni zberіgayutsya trivalny hour ، nоdі - إطالة عمر الكائن الحي من التطور الجنيني إلى الشيخوخة ، وإزالة اسم التدهور اللاجينومي.

يتم أيضًا نقل تكاثر الخلايا من المعلومات الوراثية المعدلة إلى أنظمة (مسؤولين) للتحكم في الدورة الانقسامية. يتفاعلون مع كينازات البروتين المترسبة بالسايكلين ووحداتها الفرعية التحفيزية - الأعاصير - وتمنع مرور الكليتين خلال الدورة الانقسامية بأكملها ، وتتقدم بين مرحلتي ما قبل التركيب والاصطناعية (الكتلة G1 / S) حتى الانتهاء من إصلاح الحمض النووي ، و فشل الحمض النووي. وتشمل هذه العوامل الجين p53 ، الذي تسبب طفرة في فقدان السيطرة على تكاثر الخلايا المحولة ؛ فاز بنسبة 50 ٪ من حالات الإصابة بالسرطان لدى البشر. توجد نقطة تفتيش أخرى لمرور الدورة الانقسامية عند حدود G2 / M. هنا ، يتم التحكم في صحة تقسيم المادة الصبغية بين كليتينات الابنة في الانقسام أو الانقسام الاختزالي من أجل مجموعة إضافية من الآليات التي تتحكم في مغزل الكليتين والوسط والمركز (كينيتوكوري). يمكن أن يؤدي عدم كفاءة هذه الآليات إلى تلف التقسيم الفرعي للكروموسومات لأي من الجزأين ، والذي يتجلى في عدم وجود كروموسوم في إحدى الخلايا الوليدة (اختلال الصيغة الصبغية) ، في وجود كروموسوم بديل (تعدد الصبغيات في) ، في نقل جزء كروموسوم (حذف) من كروموسوم (حذف). غالبًا ما يتم حماية مثل هذه العمليات في حالة تكاثر الولادات الجديدة الشريرة وتحولات الخلايا. إذا كان من الضروري لأول مرة حدوث الانقسام الاختزالي مع كليتينات ثابتة ، فإما أن يتسبب في موت الجنين في مرحلة مبكرة من التطور الجنيني ، أو قبل ولادة الجسم بمرض الكروموسومات.

يتم إلقاء اللوم على التكاثر غير المنضبط للكليتين أثناء نمو التورم نتيجة للطفرات في الجينات التي تتحكم في تكاثر الكليتين وتزيل اسم الجينات المسرطنة. بين أكثر من 70 عامًا من الجينات الورمية في ساعة معينة ، يتم تضمين معظم الجينات المسرطنة في تنظيم النمو الخلوي ، ويتم تمثيل الجزء الآخر من خلال عوامل النسخ التي تنظم نشاط الجينات ، وكذلك العوامل التي تسبب روزبودل والنمو الخلوي . العامل الآخر الذي يحيط بالتمدد التجاوزي (الاتساع) للكليتينات المتكاثرة هو تقصير نهايات الكروموسومات - التيلوميرات ، التي لا تُعرف نتيجة للتفاعل الفراغي اليومي للتكاثر ، إلى ذلك ، بعد الجلد تحت جلد الخلايا ، التيلوميرات يتم تقصيرها بجزء واحد. وبهذه الطريقة ، تستنفد خلايا الكائن الحي الناضج التي تتكاثر ، بعد العدد الأول من التقسيمات الفرعية (تبدو مثل 20 إلى 100 ورقة إراحة اعتمادًا على نوع الكائن الحي وقرن اليوجو) التيلومير ويتم إرفاق مزيد من النسخ المتماثل للكروموسومات. لا تلوم هذه الظاهرة وجود إنزيم التيلوميراز في الظهارة المولدة للحيوانات المنوية والخلايا المعوية والخلايا الجنينية ، مما يؤكد طول عمر التيلوميرات بعد طبقة الجلد. في معظم خلايا الكائنات الحية الناضجة ، يتم حظر الإنزيم تيلوميراز ، ولكن للأسف يتم تنشيطه في خلايا البوهلين.

الرابط بين النواة والسيتوبلازم ، يتم نقل الكلام في كلا الاتجاهين من خلال المسام في الغشاء النووي من خلال مشاركة أنظمة النقل الخاصة من إطلاق الطاقة. بهذه الطريقة ، يتم نقل الكلام البلاستيكي النشط ، وجزيئات الإشارة (مسؤولو النسخ) إلى النواة. يحدث التدفق السيتوبلازمي عن طريق جزيئات الحمض النووي الريبي ونقل الحمض النووي الريبي (الحمض النووي الريبي) والريبوسومات الضرورية لتخليق البروتين في كليتين. طريقة Tsey لنقل الخطب هي pritamanny والفيروسات ، مثل zocrema ، مثل VIL. إنهم ينقلون مادتهم الجينية من نواة اللورد الكليتين مع إدراج المزيد من اليوجا في جينوم السيد ونقل الحمض النووي الريبي الفيروسي حديثًا إلى السيتوبلازم لمزيد من تخليق بروتينات جزيئات فيروسية جديدة.

تعطيل عملية التوليف

p محاذاة = "justify"> تحدث عمليات تخليق البروتين في صهاريج الشبكة الإندوبلازمية ، المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالمسام الموجودة في الغشاء النووي ؛ هنا ، يتم تنشيط تخليق مشرط البولي ببتيد ، بحيث يطور مظهرها المتبقي في الطبقة الإندوبلازمية الحبيبية والمركب الرقائقي (مجمع جولجي) ، ويتم استنتاج التعديلات الترجمية والارتباط بجزيئات الكربوهيدرات. جزيئات البروتين التي تم إنشاؤها حديثًا لا تبقى في مجال التوليف ، ولكن بمساعدة عملية قابلة للطي منظمة الحركة البروتينية، يتم نقله بنشاط إلى الجزء المعزول من البظر ، والمقدر للفوز بالوظيفة الموكلة إليه. يتم استخدام مثل هذا الهيكل لأنزيمات خاصة إضافية ، أو على مصفوفة من جزيئات البروتين المتخصصة - المرافقات ، لمساعدة جزيئات البروتين ، التي تم إنشاؤها حديثًا أو تغييرها بعد الحقن الرائع ، للحصول على البنية التافهة الصحيحة. في حالة الحقن غير الودي على الكليتين ، إذا كان ذلك بسبب احتمال تلف بنية جزيئات البروتين (على سبيل المثال ، مع زيادة درجة حرارة الجسم ، والعملية المعدية ، والتسمم) ، يزداد تركيز المرافقين في كليتين بشكل حاد. هذا هو سبب تسمية الجزيئات بروتينات الإجهاد، أو صدمة bіlkіv الحرارية. تدمير بنية جزيء البروتين يؤدي إلى قابلية الذوبان في التكتلات الخاملة كيميائياً ، والتي يمكن أن تترسب في الخلايا أو بعدها في حالة الداء النشواني ومرض الزهايمر وغيرهما. في حالة واحدة ، يمكن أن يعمل الجزيء المماثل ذو البنية الأمامية كمصفوفة ، وفي هذه الحالة ، باعتباره الهيكل الأساسي ، سيكون التكوين معيبًا بشكل غير صحيح. يتم إلقاء اللوم على هذا الموقف لما يسمى بأمراض البريون (صرير الأغنام ، حكايات الأبقار ، كورو ، أمراض كروتزفيلد جاكوب في البشر) ، إذا تم نقل خلل في أحد بروتينات غشاء البظر العصبي بعيدًا عن تراكم الجماهير الخاملة في منتصف البظر والحياة المدمرة.

يمكن أن تحدث عمليات التوليف الضعيفة في الخلايا في مراحل مختلفة: نسخ الحمض النووي الريبي في النواة ، وترجمة عديد الببتيدات في الريبوسومات ، والتعديل اللاحق للترجمة ، وفرط الميثيل والجليكوزيل لجزيء البيج ، ونقل الورد والبروتينات في الخلايا. في هذه الحالة ، من الممكن زيادة أو تقليل عدد الريبوسومات ، وانهيار polyribosomes ، وتوسيع صهاريج الغشاء الإندوبلازمي الحبيبي ، وفقدان الريبوسومات ، وإنشاء الحويصلات والفجوات. وبالتالي ، في حالة الضفدع الشديد ، يتم استنفاد إنزيم RNA polymerase ، مما يعطل النسخ. ذيفان الدفتيريا ، يعطل عامل الاستطالة ، ويعطل عمليات الترجمة ، ويسبب انكماش عضلة القلب. يمكن أن يكون سبب الاضطراب في تخليق بعض جزيئات البروتين المحددة عوامل معدية. على سبيل المثال ، فيروسات الهربس تخليق galmuyut والتعبير عن جزيئات مستضدات معقد التوافق النسيجي الكبير ، والذي يسمح لها في كثير من الأحيان بالهروب من التحكم المناعي ، عصيات الطاعون - تخليق وسطاء من الالتهاب الحاد. يمكن أن يؤدي ظهور البروتينات غير المرئية إلى مزيد من تسوسها ويؤدي إلى تراكم مادة خاملة أو سامة. من الذي يمكن لعالم الغناء أن يقبل عمليات الانحلال المدمرة.

عمليات الاضمحلال المدمر

بناءً على تخليق البروتين في البظر ، فإن تحللها يكون بدون عوائق. في العقول العادية ، من المهم ألا يتشكل المنظم ، على سبيل المثال ، وقت تنشيط الأشكال غير النشطة من الإنزيمات ، والهرمونات البروتينية ، وبروتينات الدورة الانقسامية. يتطلب النمو الطبيعي للخلايا وتطورها توازنًا مضبوطًا بدقة بين تخليق البروتينات والعضيات وتدهورها. ومع ذلك ، في عملية تخليق البروتين ، في أعقاب العفو في جهاز اصطناعي آلي ، فإن التركيب غير الطبيعي لجزيء البروتين ، والعوامل الكيميائية والبكتيرية السيئة ، ينجحون باستمرار في إنتاج الكثير من الجزيئات المعيبة. وفقًا لبعض التقديرات ، غالبًا ما يقترب من ثلث جميع البروتينات المُصنّعة.

Klitini ssavtsiv Mayut sprat رئيس طرق ruynuvannya bіlkіv:من خلال البروتياز الليزوزومي (pentidehydrolases) ، وبروتينات ترسبات الكالسيوم (endopeptidase) ونظام البروتيازوم. بالإضافة إلى ذلك ، هناك بروتينات متخصصة أخرى ، على سبيل المثال ، كاسباس. العضية الرئيسية التي تحط من تدهور الكلام في الخلايا حقيقية النواة هي الليزوزوم ، الذي ينتقم من الإنزيمات المتحللة للماء. بعد عمليات الالتقام الخلوي وأنواع مختلفة من الالتهام الذاتي في الجسيمات الحالة والبلعمة ، يتم تدمير كل من جزيئات البروتين المعيبة وعدد العضيات: الميتوكوندريا التنكسية ، وخلايا غشاء البلازما ، والشمامسة للبروتينات خارج الخلية ، والحبيبات الإفرازية.

آلية مهمة لتحلل البروتينات والبروتيازوم هي بنية بروتينية متعددة التحفيز للجسم المطوي ، والتي تتمركز في العصارة الخلوية والنواة والغشاء الإندوبلازمي وعلى غشاء الكليتين. نظام الإنزيم هذا مسؤول عن تدمير البروتينات منخفضة الدرجة ، وكذلك البروتينات الصحية ، والتي يمكن إزالتها من أجل الأداء الطبيعي للخلايا. في حالة وجود البروتينات التي تحفز التجوال ، يتم ربطها بشكل أكبر بـ polypeptide ubiquitin المحدد. ومع ذلك ، يمكن في كثير من الأحيان تدمير البروتينات وعدم إتقانها في البروتيازومات. يعد انهيار جزيء البروتين في البروتيازومات إلى عديد ببتيدات قصيرة (معالجة) مع عرض تقديمي إضافي مع جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير من النوع الأول رابطًا مهمًا في التحكم المناعي في التوازن المستضدي في الجسم. مع ضعف وظيفة البروتوزوم ، يحدث تراكم البروتينات المنخفضة وغير الأساسية ، والتي تصاحب الخلايا القديمة. يؤدي تدمير تحلل البروتينات الحلقية إلى تدمير الطبقة البذرية ، وتدهور البروتينات الإفرازية - إلى تطور تليف المثانة. І navpaki ، تعزيز وظيفة البروتيازومات المصاحبة لإفراز الجسم (SNID ، السرطان).

في حالة تدهور البروتينات المعطوبة وراثيا ، فإن الكائن الحي هو طاجين لا يمنح الحياة في المراحل الأولى من التطور الجنيني. إذا تحلل الدهون والكربوهيدرات ، يتم إلقاء اللوم على الأمراض المتراكمة (قاموس المرادفات). في الوقت نفسه ، في منتصف الكليتين ، تتراكم كمية وبائية من خطابات السونغ ، أو منتجات هذا التفكك غير المسحوق - الدهون ، السكريات ، والتي هي جوهر وظيفة الكليتين. غالبًا ما توجد في الخلايا الظهارية للكبد (الخلايا الكبدية) والخلايا العصبية والخلايا الليفية والخلايا البلعمية.

يمكن إلقاء اللوم على اضطراب نابوتي في عمليات تفكك الكلام نتيجة العمليات المرضية (على سبيل المثال ، البروتين والدهون والكربوهيدرات وضمور الصباغ) ويصاحب اعتماد الكلام غير الأساسي. ينتج الضرر في نظام تحلل البروتينات الليزوزومية إلى انخفاض في التكيف في حالة الجوع أو زيادة الجوع ، إلى تفاقم بعض اختلالات الغدد الصماء - انخفاض في مستوى الأنسولين ، ثيروجلوبولين ، السيتوكينات وكلا المستقبلات. يحسن تدهور البروتينات من شدة التئام الجروح ، ويحفز تطور تصلب الشرايين ، ويحقن المناعة. في حالة نقص الأكسجة ، تغيرات في درجة الحموضة الخلوية الداخلية ، تلف ما قبل الولادة ، والتي تتميز بزيادة بيروكسيد الدهون الغشائية ، وكذلك تحت تدفق الخطب الموجه للجسيمات - الذيفان الداخلي البكتيري. scho يتسبب في تدمير هياكل العميل و її الموت.