وضع الفم. تفاعل جلفنة التراص الدموي (الفم)

يعتمد RGA على قدرة كريات الدم الحمراء على الالتصاق ببعضها البعض أثناء امتصاص مستضدات الغناء عليها. كمادة إضافية للتلصص الدموي للالانتوازنوس النيابي ، السَّلَوِيّ ، معلقات الستر المشيمية لأجنة الدجاج ، المعلقات والمستخلصات من مزارع أي من الكائنات الحية المصابة بالفيروسات ، الأمهات المصابات بالعدوى. RDA ليس مصلًا ، تم العثور على المذبذبات دون مشاركة المصل المناعي ونوابهم لاختيار التخفيف العامل للمستضد لإنتاج RTGA أو وجود المستضد (الفيروس) في المادة المعالجة (على سبيل المثال ، مع الانفلونزا). في التفاعل ، تتشكل كريات الدم الحمراء بالنيابة عن المخلوقات والطيور وأشخاص من فصيلة الدم (0).

لإنشاء توجيه RDA حول هذا الموضوع ، من الممكن تطبيق انخفاض بنسبة 5 ٪ من تعليق كريات الدم الحمراء وقطرة من المادة التي تم أخذ عينات منها ، لتشويه حازم. مع نتيجة إيجابية ، بعد 1-2 أثناء عملية الفحص ، لوحظ ظهور طبقة من تراص كريات الدم الحمراء.

لإعداد RDA في الصف المفتوح في آبار أقراص البوليسترين ، يتم تحضير تخفيف مزدوج للمادة التي تم تحليلها على أساس فسيولوجي في عينة 0.5 مل. لجميع أنابيب الاختبار ، أضف 0.5 مل من 0.25 - 1٪ معلق من كريات الدم الحمراء. النتائج محمية بعد تعداد كريات الدم الحمراء الجديدة في مجموعة التحكم (كريات الدم الحمراء + الاختلاف الفسيولوجي). رد فعل vrakhovuyut طبيعة حصار كرات الدم الحمراء. في الحالة المزاجية الإيجابية ، يعتبر تراص rіven ميزة إضافية. يقوم الورم المشيمي بتقييم التفاعل مع الإيجابيات ، والتي يمكن أن تنظر إلى البقعة الرقيقة من كريات الدم الحمراء الملصقة ، تشير أيقونة كرات الدم الحمراء إلى علامة زائد واحدة. Rizko okresleniye الحصار كرات الدم الحمراء ، shcho لا vіdіznâєєєєє vіd السيطرة ، مما يدل على وجود تراص. بالنسبة للعيار ، نأخذ التخفيف الحدي للمادة المدروسة ، والذي تسبب في تراص كريات الدم الحمراء بميزتين.

للحصول على نتيجة إيجابية لـ RGA ، يتم إجراء المتابعة ، اعتمادًا على نوع الفيروس الذي شوهد لتفاعل إضافي لجلفنة التراص الدموي بواسطة sirovatka الخاص بالنوع.

يعتمد RTGA على قوة مضادات النوبات في تفاقم التراص الدموي الفيروسي ، وشظايا التحييد بواسطة أجسام مضادة محددة للفيروس الذي يصيب تراص كريات الدم الحمراء. في حالة الكتابة الشرقية للفيروسات يتم استخدام طريقة فايسورست على الوجه. من أجل التأسيس المتبقي للانتماء النموذجي للفيروس المرصود ومعايرة الأجسام المضادة في الجمبري ، من الضروري إعداد RTGA ساخن في أنابيب الاختبار أو في الآبار. بهذه الطريقة ، يعدون dvorazovі razvedennya sirovatok على اختلاف فسيولوجي ويصب 0.25 مل. قبل التكاثر ، أضف قطرة واحدة من المادة لمحاربة الفيروس وقطرة واحدة من 1٪ من كريات الدم الحمراء.

عندما vikoristannі RTGA لنوع vyznachennya من نوع الفيروس vikoristovuyu الخاص بنوع sirovatki ، يضيف yakі إلى مستوى تخفيف عمل المستضد. تم تحديد الانتماء النموذجي للفيروس المرصود لسيروفاتكا مناعية معينة ، والتي أظهرت أعلى عيار من الأجسام المضادة لهذا الفيروس.

تستخدم RGA و RTGA على نطاق واسع لتشخيص الالتهابات الفيروسية (التهاب الدماغ الذي يحمله القراد والأنفلونزا وغيرها) مع طريقة الكشف عن الأجسام المضادة المحددة لتحديد الفيروسات الغنية لمولدات المضادات الخاصة بها.

مواضيع ذات صلة "تفاعلات الترسيب (RP). الرحلان الكهربي المناعي. ردود الفعل القابلة للطي للتشخيص المناعي.":

تفاعل الجلفنة التراص الدموي (RTGA). بغض النظر عن اسمها ، فإن مبدأ التفاعل غني في سبب تشابهه مع RH للفيروسات ، حيث تُظهر شظايا الأساسات الموجودة على zdatnosti AT فيروسات مختلفة وتحييدها ، مما يسمح بإمكانية تراص كريات الدم الحمراء. بصريا ، يتجلى هذا التأثير في التراص الدموي "galmuvanny". يستخدم RTGA في تشخيص الالتهابات الفيروسية للكشف عن مضادات الجلوتين المحددة وتحديد الفيروسات المختلفة للهيماجلوتينين الخاص بهم ، مما يدل على قوة Ag.

تفاعلات الشلل

تفاعلات الشللاستنادًا إلى صحة AT معينة ، والتي تنتشر في أمراض syrovatts ، لقمع (تحييد) هشاشة الكائنات الحية الدقيقة المختلفة.

في الممارسة العملية ، عرف zastosuvannya تفاعلات الشلللولبيات الدم وضمة الكوليرا.

تفاعلات تحلل المناعة

يتفاعل AT المحدد مع clitins المختلفة ، بما في ذلك البكتيريا وأبسطها ، مما يؤدي إلى تنشيط النظام التكميلي خارج المسار الكلاسيكي وأكثر تحللكليتين.

سيريد تفاعلات تحلل المناعةالتفاعلات الأكثر شيوعًا هي تفاعلات انحلال الدم وانحلال الدم.

№ 83 إنزيم المقايسة المناعية ، المناعية. آلية ، مكونات ، zastosuvannya.
الإنزيم المناعيخلاف ذلك ، فإن الطريقة هي الكشف عن المستضدات للأجسام المضادة الإضافية المقترنة بإنزيم ميتكوي (كرونو بيروكسيديز ، بيتا جالاكتوزيداز وألومينا فوسفاتيز). بعد إدخال المستضد مع سورفا المناعي المسمى بالإنزيم ، أضف الركيزة / الكروموجين. تتحلل الركيزة بواسطة الإنزيم ويتغير لون منتج التفاعل - تتناسب شدة العدوى بشكل مباشر مع عدد جزيئات المستضد والجسم المضاد التي ترتبط. ايفا zastosovuyutلتشخيص الأمراض الفيروسية والبكتيرية والطفيلية ، zocrema لتشخيص عدوى VIL والتهاب الكبد B وغيرها ، وكذلك تعيين الهرمونات والإنزيمات والمستحضرات الطبية وغيرها من الخطابات النشطة بيولوجيًا ، 12 جم / لتر).

المرحلة الصلبة IFA- أحد أشكال الاختبار ، إذا تم امتصاص أحد مكونات التفاعل المناعي (مستضد أو جسم مضاد) على أنف صلب ، على سبيل المثال ، في آبار ألواح البوليسترين. تستخدم المكونات لإضافة الأجسام المضادة إلى المستضدات. للحصول على نتيجة إيجابية ، يتم تغيير لون الكروموجين. بمجرد إزالة إضافة المكون الدودي من الآبار ، تتم إزالة الكواشف التي لم تكن مرتبطة بطريق الغسيل ،

1. عندما يتم تشخيص الأجسام المضادة (طفل حي) في بئر الصفائح التي تحتوي على مستضد ممتص ، قم بإضافة مصل دم المريض بالتتابع ، ومصل مضاد الجلوبيولين ، والهدف مع الإنزيم ، والركيزة / الكروموجين للإنزيم.

ثانيًا. عندما يتم تعيين مستضد (الطفل الأيمن) ، أضف مستضدًا (على سبيل المثال ، مصل الدم مع مستضد) ، وأضف مصليًا تشخيصيًا للمستضد والجسم المضاد الثاني (مصل مضاد للتشخيص) ، وقم بتسمية إنزيم ، ثم ركيزة / كروموجين لـ الانزيم.

IFA التنافسيلغرض المستضدات: يتنافس المستضد والمستضد المميز بالإنزيم واحدًا تلو الآخر لربط الكمية المتبادلة من الأجسام المضادة لجهاز المناعة.

الاختبار الثاني هو اختبار ELISA التنافسي للكشف عن الأجسام المضادة: يتنافس الكشف عن الأجسام المضادة والأجسام المضادة التي تحمل علامات الإنزيم مع أحدها على المستضدات الممتصة على المرحلة الصلبة.

Imunoblot- طريقة حساسة للغاية للكشف عن البروتينات ، التأريض للرحلان الكهربائي و IFA أو PIA. مناعي طريقة التشخيصمع عدوى VIL و.

يتم فصل مستضدات العامل بواسطة رحلان كهربائي إضافي في هلام بولي أكريلاميد ، ثم يتم نقلها من الجل إلى تنشيط الورق أو بواسطة غشاء النيتروسليلوز ويتم اكتشافها بواسطة ELISA إضافي. تنتج الشركات مثل هؤلاء النساء من "لطخات" المستضدات. في qі smugka ، قم بتطبيق مرض syrovatka . ثم ، بعد الحضانة ، قم بإعطاء الأجسام المضادة للمريض ، والتي لم ترتبط ، وقم بتطبيق المصل ضد الغلوبولين المناعي في البشر ، المسمى بالإنزيم . المركب [مستضد + جسم مضاد للمريض + جسم مضاد ضد Ig البشري] ، والذي ، بعد أن استقر على الذكر ، يكشف عن إضافة ركيزة كروموجينيك ، والتي تغير عدوى الإنزيم التنكسي.

مبدأ RTGAشو في حقيقة أنه في العينة zmіshuyut كميات متساوية من مصل الدم ومعلق للفيروس وبعد التعرض يتم تحديد أن الفيروس يتم حفظه بطريقة التلخيص عن طريق إضافة تعليق كريات الدم الحمراء. يشير تراص كريات الدم الحمراء إلى وجود ، ويشير وجود التراص الدموي إلى وجود الفيروس في المجموع. يتم تمييز أهمية الفيروس من مجموع الفيروس + sirovatka كعلامة على تداخل الأجسام المضادة لـ sirovatka للفيروس.

تتفاعل الأجسام المضادة مع المستضدات في singfull kіlkіsnyh svіvіdnostnyah. لذلك ، من أجل تقليل نشاط التراص الدموي للفيروس ، هناك حاجة إلى الحد الأدنى من الأجسام المضادة ، أحد مكونات RTGA مسؤول عن nevidomia ، يجب وضع التفاعل في عدد من أنابيب الاختبار مع جرعات مختلفة من الأجسام المضادة و نفس جرعات الفيروس أو الفيروس. من الممكن أن تأخذ إما تكاثر مختلف من sirowort ونفس التكاثر للفيروس ، أو تكاثر مختلف للفيروس ونفس تكاثر sirowort.

يسمح لك RTGA باختبار المهام التالية: لتحديد عيار الجسم المضاد لفيروس hemagglutinous في الدم ؛ التعرف على فيروس التراص الدموي غير المعروف خلف الجمبري المنزلي ؛ ضبط مرحلة التبخر المستضدي لفيروسين.

فوائد RTGA:بساطة التقنية ، السرعة ، عدم الحاجة إلى روبوت معقم ، الخصوصية ، التكلفة المنخفضة. Nedolik: RTGA ممكن فقط مع فيروسات التراص الدموي.

مبدأ معايرة الأجسام المضادة في RTGA polygaє في الهجوم:

- تحضير سلسلة من التخفيفات الأخيرة (احسب ضعفين) من المصل المتبقي في نفس الحالات (عادة 0.25 أو 0.2 مل) ؛

- قبل تكاثر الجلد ، أضف نفس الوسواس للفيروس المتماثل في العيار 4 DAY ؛

- سوميش فيتريميوت ساعة أغنية لدرجة حرارة الأغنية (لفيروس مرض نيوكاسل 40-60 دقيقة في درجة حرارة الغرفة) ؛

- حتى كل المبالغ ، أضف تعليق 1 ٪ من كريات الدم الحمراء ؛

- بعد التعرض ، قم بتقييم التراص الدموي في مجموع الجلد في الصلبان.

في التفاعل ، يتم نقل خلايا التحكم والفيروس وكريات الدم الحمراء.

هذه السذاجة razvedennija syrovatsi ، كما لو كانت المزيد من التراص الدموي ، تؤخذ كمؤشر على عيار الأجسام المضادة في هذا السيروفاتسي.

ويكيوريستانيا في علم الفيروسات من تفاعل الامتزاز.

RDad.تم الكشف سابقًا عن امتصاص الدم - الحد من كريات الدم الحمراء من السطح المصاب بفيروس الكليتين - بواسطة Vogel and Shchelokov (1957) على زراعة الأنسجة المصابة بفيروس الأنفلونزا. أساس هذه الظاهرة يكمن في حساسية المستقبلات للفيروس ، التي توجد على سطح الخلايا المصابة ، مع المستقبلات في كريات الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى اقترانها المتبادل بشكل مشابه لتفاعل التراص الدموي. تكون أولوية التفاعل إيجابية من حيث أنها تصبح إيجابية حتى قبل ظهور تغيرات اعتلال خلوي واضحة في الخلايا المصابة.

تقنية RDAdتقع بالقرب من الهجوم. في اليوم الثالث والرابع بعد الإصابة بالكلتين ، خذ أنبوبين اختبار لهما نفس ثقافة الكلتين ، أحدهما مصاب بمادة للانتقام من الفيروس ، والآخر هو عنصر تحكم. من كلا الأنبوبين ، غرس التربة المزروعة وأضف 2-3 قطرات من 0.5 ٪ معلق من كريات الدم الحمراء في الأنابيب. انقع أنابيب الاختبار لمدة 5-10 دقائق بحيث تكون كريات الدم الحمراء على سطح الخلايا (ضعها أفقيًا على الفولاذ) ، ثم يتم صقل الكرات باستخدام مادة فيزروزكينية وتستمر تحت المجهر (زيادة صغيرة). في العينة الضابطة ، تُرى كريات الدم الحمراء في الغالب مع fizrozchinom ، والشمامسة هادئون ، وقد فقدوا ، وبصقوا في الحال مع الوطن الأم. ومع ذلك ، في العينة المصابة ، لم تظهر كريات الدم الحمراء بلون وردي ولم تبصق ، ولكن تم لصقها على سطح الخلايا ، مما أدى إلى ظهور RAd إيجابي.

يمكن أن يكون السقوط في شكل فيروس ونوع كريات الدم الحمراء clitin roztashuvannya ثلاثة أضعاف:

- كريات الدم الحمراء ممتصة فقط من محيط طبقة الكليتين مثل "ناميستا" (فيروس حمى الخنازير الأفريقية) ؛

- تنتشر كريات الدم الحمراء على كرات من الخلايا بها بصيلات أو عناقيد (فيروس الأنفلونزا) ؛

- تنتشر كريات الدم الحمراء على كرات الكليتين بشكل منتشر (فيروس نظير الانفلونزا).

يمتص فيروس الجلد للمبنى كريات الدم الحمراء لدم الحيوانات من نفس النوع.

التشخيص المصلي للأمراض الفيروسية حسب زيادة عيار الأجسام المضادة في صفارات دم الذكور.

تفاعل التراص الدموي (RGA) وتفاعل الجلفنة التراص الدموي (RTHA) ، آلية ومكونات وركود التفاعلات.

أساس تفاعل التراص الدموي هو ظاهرة تراص كرات الدم الحمراء التي تحدث تحت تأثير عوامل مختلفة. يميز بين التراص الدموي المباشر وغير المباشر.

يتم معالجة كريات الدم الحمراء بمحلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم ، ثم ، إذا لزم الأمر (مع مستضدات بديلة ذات طبيعة بروتينية) ، يتم معالجتها بمحلول التانين 1: 20000 وتحسسها بمستضدات معينة. بعد إعطاء محلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم ، يكون مستضد كرات الدم الحمراء جاهزًا قبل الزرع.

Doslidzhuvani sirovatki مخفف بمحلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم في أنابيب الاختبار أو لوحات بلاستيكية خاصة مع الدمامل ، ثم إضافة تشخيص الكريات الحمر لتخفيف الجلد من sirovatka. تحمي نتائج تفاعل التراص الدموي غير المباشر طبيعة حصار كريات الدم الحمراء التي استقرت في أيام أنبوب الاختبار. تعتبر نتيجة التفاعل إيجابية ، حيث تغطي كريات الدم الحمراء ، خطوة بخطوة ، قاع الأنبوب بالكامل. في حالة حدوث تفاعل سلبي ، تبدو كريات الدم الحمراء مثل قرص صغير أو تعفن "gudzika" في وسط قاع أنبوب الاختبار

المكونات الرئيسية لـ RP:

أ) مستضد rozchinny ،

ب) الأجسام المضادة المحددة (سيروفاتكا)

(RTGA) - طريقة لتحديد الفيروس أو الكشف عن الأجسام المضادة للفيروسات في مصل الدم لشخص مريض ، وتحديد ظاهرة وجود تراص كرات الدم الحمراء بعقار يمكن أن ينتقم من الفيروس ، في وجود مناعة ضد الدم الجديد مصلي.
على أساس الحصار ، مستضدات الفيروسات المخنوقة بأجسام مضادة للمصل المناعي ، وبعد ذلك تمارس الفيروسات القدرة على تكتل كريات الدم الحمراء.

يجب استخدام RTGA لتشخيص الأمراض الفيروسية المختلفة ، مثل تلك (الأنفلونزا ، اللحاء ، الحصبة الألمانية ، التهاب الدماغ الذي ينقله القراد وغيرها) يمكن أن تتراكم كريات الدم الحمراء لكائنات مختلفة.
آلية.يتم إجراء تصنيف الفيروس في اختبار جلفنة التراص الدموي (HTHA) باستخدام مجموعة من الأمصال الخاصة بالنوع. نتائج التفاعل تؤكد يوم التراص الدموي. نوع فرعي من الفيروس A مع المستضدات H0N1 و H1N1 و H2N2 و H3N2 وفي.

يمكن تمييزها في RTGA بمجموعة من الأمصال الخاصة بالنوع المتماثل.

في الصميم تفاعلات التراص الدموي تكمن ظاهرة تراص كرات الدم الحمراء التي تتأثر بتدفق عوامل مختلفة.

يميز بين التراص الدموي المباشر وغير المباشر.
في تفاعل التراص الدموي المباشر ، تلتصق كريات الدم الحمراء ببعضها البعض أثناء امتصاص المستضدات ، مثل الفيروسات.
في الدراسات المصلية ، يجب إيقاف تفاعل جلفنة التراص الدموي المباشر ، إذا تم تحييد الفيروس بواسطة مصل مناعي معين ، ثم يتم التحكم فيه بواسطة كريات الدم الحمراء.

أهمية التراص الدموي للحديث عن جدوى الفيروس والمصل المناعي.

لوحظ تفاعل التراص الدموي غير المباشر (التراص الدموي السلبي) في المنخفضات الهادئة ، إذا كانت كريات الدم الحمراء ، خلف خط طويل من الإثراء (التحسس) بمولدات المضادات المختلفة ، لإضافة مناعة إلى جهاز المناعة أو لمرض المرض ، الذي قد يكون مضاد التهاب.

هناك التصاق محدد لكريات الدم الحمراء ، التراص الدموي السلبي.

إن تفاعل التراص الدموي غير المباشر أو السلبي ، من أجل الحساسية والخصوصية ، يقلب الطرق المصلية الأخرى ، وينتصر أيضًا عند تشخيص العدوى التي تسببها البكتيريا ، والكساح ، وأبسطها.

تتكون طريقة ضبط تفاعل التراص الدموي غير المباشر من عدة مراحل.

يتم التعامل مع كريات الدم الحمراء بمحلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم ، ثم ، إذا لزم الأمر (مع مستضدات بديلة ذات طبيعة بروتينية) ، يتم معالجتها بمحلول التانين 1: 20000 وتحسسها بمستضدات معينة.

بعد إعطاء محلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم ، يكون مستضد كرات الدم الحمراء جاهزًا قبل الزرع. Doslidzhuvani sirovatki مخفف بمحلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم في أنابيب الاختبار أو لوحات بلاستيكية خاصة مع الدمامل ، ثم إضافة تشخيص الكريات الحمر لتخفيف الجلد من sirovatka.

تحمي نتائج تفاعل التراص الدموي غير المباشر طبيعة حصار كريات الدم الحمراء التي استقرت في أيام أنبوب الاختبار. تعتبر نتيجة التفاعل إيجابية ، حيث تغطي كريات الدم الحمراء الجزء السفلي من الأنبوب خطوة بخطوة. في حالة حدوث رد فعل سلبي ، تتجول كريات الدم الحمراء مثل قرص صغير ، مثل قرص صغير ، "gudziks" في وسط قاع أنبوب الاختبار.

تفاعل الجلفنة التراص الدموي- تفاعل مصلي ، يعتمد على وجود أجسام مضادة ضد تراص كريات الدم الحمراء بواسطة أنواع الفيروسات الدموية (الفيروسات الغدية ، الفيروسات المنقولة جنسياً ، الفيروسات المعوية ، الأنفلونزا وفيروسات الإنفلونزا ، اللحاء ، فيروسات الإنفلونزا).

تتفاعل الأجسام المضادة المحددة للفيروسات مع الجزيئات السطحية للهيماجلوتينين في الفيروسات وتمنع ارتباطها بالجزيئات التكميلية لغشاء كرات الدم الحمراء.

في بقية الساعة ، يتم اختبار التفاعل على نطاق واسع في مختبرات علم الفيروسات السريري لتحديد عيار الأجسام المضادة المحددة لتهدئة الفيروسات الأخرى ، وكذلك التعرف المصلي ونوع الفيروس المعزول من المواد السريرية.

Vykoristovuyut deshcho محاط بوجود مثبطات فيروسية غير محددة في دم الأشخاص ، وكذلك الأجسام المضادة الطبيعية - الراصات.

تفاعل التحييد - تفاعل جلفنة التراص الدموي (RTGA).

RTGA zastosovuetsya:
- من أجل التنميط المصلي للفيروس.
- للتشخيص المصلي للالتهابات.
هناك طريقتان للتخطيط:
- طريقة Crapline على skli (رد فعل التوجيه) ، zastosovuetsya لنسخ سيرو من الفيروسات ؛
- Razgornuty في أنابيب الاختبار.

آلية.

تتأثر الفيروسات النشطة (على سبيل المثال ، الأنفلونزا) بالهيماجلوتينين ، الذي يتسبب في تراص كريات الدم الحمراء في كائنات مختلفة ، في شكل فيروس.

بسبب وجود الأجسام المضادة في serovattsi - مضادات الجلوتينين ، يشتبه في تثبيط نشاط الفيروس.
RTGA.
الهدف: التنميط المصلي لفيروس الأنفلونزا أ

عناصر:
1. مادة إضافية - موطن الأنتوازنا لجنين دجاجة ،
2. التشخيص المضاد للأنفلونزا من نوع sirovatki ،
3. 5٪ اعتماد على كريات الدم الحمراء في الدجاج.
4.

التحليل الفسيولوجي.

يتم وضع التفاعل على skl بطريقة تقطر. عند المنحدر ، ضع قطرة واحدة من الأمصال التشخيصية والمواد الإضافية ، واخلطها ، ثم أضف قطرة واحدة من تعليق كريات الدم الحمراء. مع رد فعل إيجابي ، لوحظ احمرار متجانس ، ومع رد فعل سلبي ، لدونة اللون الأحمر (التراص الدموي).

الأمامية مقدمًا

خصائص فيروسات الانفلونزا. وبائيات وتشخيص الأنفلونزا. Vykoristannya RTGA للتنميط المصلي لفيروس الأنفلونزا. الاستعدادات للوقاية والعلاج المحدد.

الانفلونزا والانفلونزا - غوستري الأمراض المعدية، الذي يتميز بآفات الأغشية المخاطية لقنوات dyhal العلوية ، lhomania ، التسمم الحاد ، ضعف نشاط الجهاز القلبي الوعائي والجهاز العصبي

تتطور الأنفلونزا إلى وباء وبائي يوسع المرض شديد العدوى وبطء العامل.

خصائص أجهزة الإنذار. Zbudniki - فيروسات الأنفلونزا تقع حتى النهاية. Orthomyxoviridae ، أجناس Influenzavirus A و B و Influenzavirus C. فيروسات الأنفلونزا هي فيروسات RNA. شوهد فيروس الأنفلونزا من النوع A في عام 1933. دبليو سميث ، ك. إندريوس ، ب. ليدلو. في عام 1940 ت.

مقدمة عن طريقة التراص الدموي في علم الفيروسات.

رأى فرانسيس و R. Medzhil فيروسات الأنفلونزا من النوع B ، في عام 1949. R. Taylor - type C. في روسيا ، شوهد فيروس بيرش في عام 1936. A. A. Smorodintsev والدرجات لنوع A. مورفولوجيا. فيروسات الأنفلونزا لها شكل كروي (شكل couli) - 80-120 نانومتر ، أو بالأحرى شكل يشبه الخيط. وهي تتكون من: 1) النواة - نوكليوكابسيد من نوع التناظر الحلزوني (خطي أحادي الجديلة "-" - حبلا من الحمض النووي الريبي + قفيصة البروتين) ؛ 2) الغشاء القاعدي - غشاء البروتين الدهني الخارجي - الكابسيد.

يوجد على سطح السترة بروتينات سكرية (في ظهور العمود الفقري والزغابات) من نوعين: 1) هيماجلوتينين - تلتصق بمستقبلات الخلايا ؛ 2) النورامينيداز - يقتل سلالات الفيروس من الخلايا. زراعة. لزراعة أجنة الدجاج ، التربسين الأولية لمزارع كليتين ، وغيرها من المخلوقات المختبرية.

أفضل نموذج هو أجنة الدجاج التي يبلغ عمرها من 10 إلى 12 يومًا. يتيح لك التخلص من عدد كبير من الفيروسات ، وهو أمر ضروري لإنتاج اللقاحات والمستحضرات البكتيرية.

يتم اهتزاز العدوى في كيس ألونويك ، سترة المشيماء-الالونتونيك ، في الكيس الأمنيوسي ، في السلى. يتم تحديد وجود الفيروس في جنين الدجاج من خلال تفاعل التراص الدموي. هيكل مستضدي. تحتوي الفيروسات على مستضد داخلي - S ومستضدات سطحية: HA-hemagglutinin و NA-neuraminidase. S-antigen هو مستضد خاص بالمجموعة وعالمي بالنسبة للنوع بأكمله ، وينقسم مستضد فيروس الأنفلونزا إلى أنواع A و B و C. مستضد مكمل ومستقر (ثابت).

مستضدات HA و NA هي مستضدات محددة. يتسبب مستضد HA في القضاء على الأجسام المضادة المعادلة للفيروسات وتراص كريات الدم الحمراء.

يستدعي مستضد NA إنتاج الأجسام المضادة التي غالبًا ما تعمل على تحييد الفيروسات.

نوع الفيروس أصغر ، والنوع C مستقر للغاية.

القوة السامة. سام للفيروس على الجسم ( رئيس بولوآلام m'yazovі ودرجة الحرارة ومظاهر النزلات) محاطة ببروتينات الفيروس (الجزء الأكثر فيروسيًا). Tsya dia محدد بدقة ويتم تحييده إما عن طريق النوع الرمادي المناعي للنوع الفرعي أو النوع الفرعي أو المرض المرضي. مقاومة. فيروسات الإنفلونزا حساسة للتغيرات فوق البنفسجية والمطهرات (الفورمالين والكحول والفينول والكلورامين) وعوامل إزالة الدهون.

في وسط نادر ، يموت عند درجة حرارة 50-60 درجة مئوية مع امتداد dekilkoh khvilin. في درجة حرارة الغرفة ، في حالة الفيروسات ، فإنها توفر القوة المعدية لسنوات الإسبرط. لفترة طويلة يتم حفظهم من نظرة جافة ، وفي حالة التجميد (- 70 درجة مئوية) لا يتم حفظهم لفترة طويلة ، ولا يفقدون الفوعة.

حساسية المخلوقات. في العقول الطبيعية ، تهاجم الفيروسات من النوع A البشر والمخلوقات (مرض الخيول والخنازير) ، والفيروسات من النوعين B و C تؤثر فقط على البشر. بين كائنات المختبر ، حتى الفيروسات ، الفئران البيضاء الحساسة ، الثوري الأفريقي ، الهامستر السوري ، الماوبي.

يتميز المرض في المخلوقات بهزيمة الأساطير ومعسكر محموم وقد ينتهي بموت المخلوقات. وبائيات المرض. عدوى Dzherelo - مرض يصيب الشخص بشكل واضح أو بدون أعراض. مرض الناس يرون الفيروس في المنتصفمع السعال وإكليل الجبل والصفير مع قطرات والمخاط والبلغم بالفعل في فترة الحضانة.

الأمراض تصبح معدية قبل 24 عامًا من ظهور الأعراض الرئيسية وتصبح وباءً غير آمن لمدة 48 عامًا بعد حدوثها.

آلية النقل الهوائية. طريقة انتقال الفيروس مشلولة. إن عفوية الناس تجاه الإنفلونزا عالية بالفعل. أما مرض الفئات العمرية فهو مهم في ساعة الشتاء. الأطفال الأكثر عفوية هم من هم في سن ضعيف. باسم المرض ، يتم عرض خصائص علم الأوبئة: الأنفلونزا من الفرنسيين. القابض - hapati ، الأنفلونزا - من الإيطالي. الأنفلونزا دي فريدو - الحقن البارد.

من أكثر أمراض الجهاز التنفسي شيوعًا ، تعد الإنفلونزا أكثر الأمراض شيوعًا وشدة. تقتل أوبئة وأوبئة الأنفلونزا ما يصل إلى 30-50 ٪ وأكثر من سكان المناطق النائية من الأرض ، مما يؤدي إلى مكاسب صحية كبيرة واقتصاد البلاد. تم تسجيل الأوصاف الأولى لأوبئة الأنفلونزا حتى 12-14 ش. أدى ذروة الأوبئة والأوبئة الكبيرة إلى ظهور فيروس الأنفلونزا من النوع A ، والذي يرتبط بانخفاض مستوى الفيروس وظهور نوع فرعي جديد بعد تحول المستضدات.

بين أوبئة الجلد 1،5-2 ، يتم إلقاء اللوم على الأوبئة بسبب الأوبئة الناتجة عن الانجراف المستضدي للفيروسات. في عام 1918 ص. جائحة الإنفلونزا الإسبانية (أصيب 1.5 مليار شخص بالمرض ، وتوفي 20 مليون شخص) بعد أن تم تسجيل فيروس الإنفلونزا من النوع A1 لأول مرة في إسبانيا ، بينما اجتاحت الجائحة سكان الأرض بالكامل ؛ تميز المرض بتطور الالتهاب الرئوي النزفي المهم في فينياتكوفو مع معدل وفيات قياسي (يصل إلى 1 ٪ من جميع الحالات).

لديك 1957 ص. جائحة "آسيوي" (مرض 2 مليار شخص) بسبب نوع فرعي جديد - نوع فرعي A2. 1968 ص. أصبح جائحة "gonconian" (الذي أصاب مليار شخص) نوعًا فرعيًا من viklican ، والآن مرة أخرى vinic ، من النوع الفرعي A3. كقاعدة عامة ، يظهر نوع جديد من الفيروس في البشر مع متغير مبكر ينتشر في وقت مبكر.

مواليد البيرة عام 1977 بعد القرن العشرين ، أوقف "الانعطاف" الذي لا يمكن وقفه من النوع A1 ، والذي أدى إلى نهاية الوباء الكبير. من الآن فصاعدًا ، يتم حفظ المتغيرات الفاسدة من فيروس الأنفلونزا وفي غضون دقائق قليلة يمكن أن تسبب وباءً جديدًا. الفيروس هو نوع من تفشي الأوبئة المحلية ، لكن نوع الأوبئة ليس كذلك. التسبب في المرض وعيادة المرض. بوابات المدخل هي الممرات العلوية. يتم إدخال الفيروس في الخلايا الظهارية للغشاء المخاطي ويتكاثر فيها.

بعد حقن الفيروس على الخلايا الظهارية ، يتسبب في نخر وتقشير (تدمير) الظهارة ، وبعد ذلك يصبح الغشاء المخاطي مخترقًا للفيروسات والبكتيريا. تتغلغل الرائحة الكريهة في الدم وتنتشر في جميع أنحاء الجسم ، ويصاحب فيروسيا الدم العديد من الآفات في البطانة الشعرية مع زيادة الاختراق.

في الحالات المهمة ، يوجد نزيف حاد في الساقين وعضلة القلب والأعضاء المتنيّة. تنتج منتجات تفكك clitin poshkogenih والبروتينات الفيروسية تأثيرًا سامًا على مختلف أعضاء وأنظمة الأعضاء. سموم الفيروس مرتبطة بقوة بالجهاز العصبي المركزي ، وعلى الرغم من أن العملية قصيرة العمر (3-5 أيام) ، فإن مرض الشخص عادة ما يضعف إلى جسم ضعيف ، كما لو كانت عدوى ثانوية وتسبب تفاقم المرض. : الالتهاب الرئوي الانفلونزا ، والالتهاب الرئوي.

غالبًا ما تتفاقم بسبب الأنفلونزا - الالتهاب الرئوي الجرثومي (المكورات العقدية من المجموعة ب). تحت ساعة من جائحة الأنفلونزا الإسبانية ، مات الناس بشكل أكثر أهمية بسبب الالتهاب الرئوي الجرثومي الثانوي.

في التسبب في الإنفلونزا ، قد يكون مهمًا مثل التسمم والحساسية ، ويسبب ضررًا للقوى الوظيفية للكليتين المناعي بسبب عدم كفاية تطور نقص المناعة. فترة الحضانة- سبرات سنوات - 1-3 ديب. من خصائص hostia cob ، ارتفاع درجة الحرارة إلى 37.5 - 38 درجة مئوية ، تسمم شديد ، يتجلى في المرض ، والصداع ، والألم في العينين ، والتهاب المسارات التنفسية بدرجات متفاوتة من الشدة (التهاب الأنف ، التهاب الحنجرة ، القصبات ، التهاب البلعوم ).

المخيم الساخن مع الانفلونزا بدون مضاعفات هو 5-6 أيام. حصانة. بعد المرض ، يتم تكوين مناعة خاصة بالنوع والسلالة ، محمية بواسطة عوامل خلوية وخلطية محددة وغير محددة. الأجسام المضادة Ig A مهمة للغاية. لا تتطور المناعة المتقاطعة ، بعد الإصابة بالإنفلونزا من النوع A1 ، يمكن أن تصاب بالإنفلونزا من النوع A2 ، إلخ. بعد المناعة من نوع الفيروس - 1-2 مصائر ، بعد الفيروس من النوع B - 3 - 5 مصائر.

مناعة طبيعية سلبية - عند الأطفال حتى عمر 8 إلى 11 شهرًا. بسبب مقاومة الفيروس العالية للأنتيجين ، لا ينبغي أن يؤدي التعرض إلى تطور مقاومة مستمرة لإعادة العدوى.

التشخيصات المخبرية. مادة المتابعة: مسحات من الغشاء المخاطي لتفريغ الأنف ، والتي تستخدم لإغلاق البلعوم الأنفي ، شماكوشكا ليجين ، والدماغ في حالة النوبات المميتة.

طرق التشخيص: 1) طريقة تنظير الأنف الخلوي - الكشف عن شوائب داخل الخلايا ، خاصة بالفيروس - عند تخميره بالبيوكتانين تحت المجهر ، يمكن للمرء أن يرى شوائب حمراء قرمزية لفيروس الأنفلونزا في كليتينات الظهارة ؛ 2) الطريقة الفيروسية - رؤية فيروس الأنفلونزا في جسم شخص مصاب بمسار إصابة أجنة الدجاج بأفعى من البلعوم الأنفي لشخص مريض ؛ يتم تنفيذ إشارة (وجود) الفيروس بمساعدة RDA (فيروسات الإنفلونزا تتلصص كريات الدم الحمراء للإنسان والمخلوقات المختلفة) ، ويتم تحديد الفيروس على مراحل: يتم تعيين النوع لـ CSC ، نوع يتم تحديد hemagglutinin بواسطة RTGA ، ويتم تحديد نوع النورامين النشط بواسطة التفاعل ؛ 3) الطريقة المصلية - الكشف عن زيادة في العيار (4 مرات) من الأجسام المضادة المحددة في حقن الدم لشخص مريض بمساعدة RZK ، RTGA ، PH في كليتين المزرعة ، تفاعل الترسيب في الهلام ، IFA ؛ 4) الطريقة البيولوجية - إصابة الفئران داخل الأنف - إدخال مادة في الأسطورة تحت تأثير التخدير بالإيثر ؛ تموت الفئران بعد 2-3 أيام من الالتهاب الرئوي. 5) التشخيص السريع - الكشف عن المستضد الفيروسي بمساعدة RIF.

الابتهاج والوقاية.

للوقاية من هذا العلاج في الأيام الأولى من المرض ، يتم استخدام مضاد للفيروسات الكريات البيض البشري (داخل الأنف). مع طريقة غزيرة للفايكوري ، الأدوية المضادة للفيروسات هي ريمانتادين (الأنفلونزا من النوع أ) ، أدابرومين ، فيزازول والأدوية المعدلة للمناعة - ديبازول ، بروديجيوزان ، ليفوميزول.

في حالات الأنفلونزا الشديدة ، خاصة عند الأطفال ، يجب استخدام الغلوبولين المناعي المضاد للأنفلونزا ، وكذلك الأدوية - مثبطات البروتياز الخلوية (gordox ، contrical ، aminocaproic acid).

منع خاص. توجد عدة قوائم بالمستحضرات المضادة للفيروسات ومعدلات المناعة ، بالإضافة إلى اللقاحات - الحية وغير النشطة: 1) اللقاحات الأحادية الحية للإعطاء عن طريق الفم - الموهنة بسلالات الفيروس التي لا تنتشر شيئًا (A1 ، A3 ، B) ؛ تظهر أكبر مناعة. 2) لقاحات كاملة مع سلالات خبيثة معطلة مع الفورمالديهايد أو تغييرات الأشعة فوق البنفسجية ؛ 3) لقاحات الأنفلونزا الوحدية فقط مع المستضدات السطحية - مستضدات HA و NA (قد يكون لها حد أدنى من التفاعل).

لتطوير اللقاحات ، تزرع الفيروسات في أجنة الدجاج وفي مزارع أجنة الدجاج.

مع إدخال اللقاحات ، هناك تكوين للمناعة العضلية والخلطية. يتم تعليق التطعيم في فترة الخطر الأكبر لتطور الأوبئة. فوغن العالم الأكبر يظهر للأشخاص الصغار والضعفاء. ستتطلب الجرعة الزائدة من اللقاحات المحقونة إعادة التطعيم بسرعة ؛ الكفاءة الحالية لا تتجاوز 60-70٪.

لان في كثير من الأحيان ، يمكن استخدام المستضدات في نفس الفيروس للتحصين فقط بعد إصابة الكوز.

التذكرة 15.

تفاعل التراص الدموي (RDA).

يوجد في المختبر آليتان مختلفتان لتفاعلات التراص الدموي.

أول RDA تكمن في السيرولوجي. في هذا التفاعل ، تتراكم كريات الدم الحمراء عند التفاعل مع الأجسام المضادة الأخرى (hemagglutinins).

يتم التعرف على رد الفعل على نطاق واسع كمجموعة دم.

RDA آخر ليس مصلي. لا يستدعيون كريات الدم الحمراء في الإلتصاق

الأجسام المضادة ، وخاصة الكلام ، كما لو كانت مصابة بالفيروسات. على سبيل المثال ، يتراكم فيروس الأنفلونزا على كريات الدم الحمراء للدجاج وخنازير غينيا ، وفيروس شلل الأطفال - كريات الدم الحمراء في الأغنام. يتيح لك هذا التفاعل الكتابة عن وجود هذا الفيروس في المادة التي تم تحليلها.

يتم إجراء التفاعل في أنابيب اختبار أو ألواح خاصة بها آبار.

Dosledzhuvaniya على وجود مادة الفيروس لتكاثر متنوعة متساوية التوتر في 1:10 إلى 1: 1280 ؛ يتم خلط 0.5 مل من التخفيف الجلدي بكمية متساوية من 1-2 ٪ معلق من كريات الدم الحمراء. في مجموعة التحكم ، تم تغيير 0.5 مل من كريات الدم الحمراء من 0.5 مل من محلول متساوي التوتر. ضع أنابيب الاختبار على ترموستات لمدة 30 دقيقة ، وتُغلق الألواح في درجة حرارة الغرفة لمدة 45 دقيقة.

شكل النتائج.مع وجود رد فعل إيجابي في يوم أنبوب الاختبار أو البئر ، تسقط رواسب كرات الدم الحمراء ذات الحواف الصدفية (المظلة) ، التي تغطي قاع البئر بالكامل.

تفاعل الجلفنة التراص الدموي

مع نتيجة سلبية ، تنشئ كريات الدم الحمراء رواسب قوية ذات حواف ناعمة (gudzik). يمكن السيطرة على هذا الحصار نفسه.

يتم التعبير عن شدة التفاعل بعلامات "+". عيار الفيروس هو أقصى توسع للمادة ، حيث يحدث التراص.

تفاعل الجلفنة التراص الدموي

هذا التفاعل المصلي ، الذي يحتوي على أجسام مضادة محددة للفيروسات ، بشكل متبادل مع الفيروس (مستضد) ، يحيده ويساعد على زيادة خطر تراص كريات الدم الحمراء ، أي

ه.البوق رد فعل التراص الدموي. يتيح لك هذا التفاعل تحديد نوع ونوع الفيروسات.

وضع رد الفعل. 0.25 مل شراب مضاد للفيروسات فعال ضد نفس المادة للانتقام من الفيروس. يُخفق Sumish ويوضع في منظم الحرارة لمدة 30 دقيقة ، وبعد ذلك يضاف 0.5 مل من 1-2 ٪ معلق من كريات الدم الحمراء.

شكل النتائج.مع الإعداد الصحيح ، لا يوجد عامل كرات الدم الحمراء التراص. في مستضد التحكم ، يتم إنشاء مظلة - فيروس يؤدي إلى تراص كريات الدم الحمراء.

كما لو أن sirovatka متماثل للفيروس ، عندما يتجول ، يصبح "gudzik" - لقد نجح sirovatka في تحييد الفيروس.

تفاعل التراص الدموي غير المباشر

يعتمد تفاعل التراص الدموي غير المباشر (السلبي) (RIGA) على حقيقة أن كريات الدم الحمراء ، التي تمتص المستضد الغامض على سطحها ، تصبح ملتصقة عند التفاعل مع الأجسام المضادة للمستضد الممتص.

وضع رد الفعل.

يتم تسخين Sirovatka 30 مرة عند 56 درجة مئوية ، ويتم تخفيفه بالتتابع بنسبة 1:10 - 1: 1280 ويُسكب في 0.25 مل في أنبوب الاختبار أو البئر ، ثم أضف قطرتين من كريات الدم الحمراء مع مستضدات ممتصة عليها.

ضوابط:اعتماد كريات الدم الحمراء على امتزاز المستضدات عليها من svіdomo іmunnoy sirovatka ، اعتماد كريات الدم الحمراء على امتزاز المستضدات عليها من sirovatka الطبيعي ؛ اعتماد كريات الدم الحمراء الطبيعية على syrovatka المختبرة.

قد يكون عنصر التحكم الأول تراصًا ، بينما يكون عنصر التحكم الآخر غير مذنب في التراص.

السيطرة على الغذاء.

1. حول كيفية تأكيد النتيجة الإيجابية لـ RDA بين كريات الدم الحمراء ووجود مادة فيروسية؟

2. ماذا سيكون رد فعل تراص كريات الدم الحمراء من أجل إضافة فيروس ومصل حيوي لهم؟

ما هو اسم رد الفعل ، ما هي الظاهرة؟

روبوت عملي # 12.

تفاعل مكمل ملزم.

يعتمد تفاعل الارتباط التكميلي (RCC) على حقيقة أن ممتصات معقد معقد مضاد لجسم مضاد مكمل على نفسه (ارتباط).

لوحظ هذا التفاعل على نطاق واسع في تحديد المستضدات وفي التشخيص المصلي للعدوى ، خاصة في الأمراض التي تسببها اللولبيات (تفاعل واسرمان) والكساح والفيروسات.

تفاعل مصلي مطوي PKC.

يشاركون في مكمل ونظامين للأجسام المضادة للمستضد. في الواقع ، هناك نوعان من ردود الفعل المصلية.

تتكون حقوق النظام الأساسي من مستضد وجسم مضاد (واحد vіdomy ، іn. nі). لتضيف إليها كمية صغيرة من المكمل. لوجود المستضد والأجسام المضادة لنظام الرائحة الكريهة ، يسمون ذلك مجاملة. المجمع ، الذي استقر ، مشتت بشكل جيد وغير مرئي.

يُعرف إنشاء هذا المجمع بمساعدة نظام انحلالي آخر أو نظام مؤشر.

لديها كريات الدم الحمراء (مستضد) و sirovatka الانحلالي (جسم مضاد) قابل للحياة. مجمع مناعي جاهز. في هذا النظام ، قد يكون تحلل كريات الدم الحمراء أقل في وجود مكمل. إذا تم تطبيق مكمل النظام الأول ، فلا يمكن تقييم نظام انحلال الدم الآخر.

لا يوجد مكمل جيد. تم تسجيل انحلال الدم Vidsutnist (باستخدام أنابيب اختبار kalamutny أو في أيام її حصار كرات الدم الحمراء) كنتيجة إيجابية لـ RZK.

إذا وجد مستضد النظام الأول جسمًا مضادًا ، فلن يستقر المركب المناعي ويصبح المجمل ضروريًا. بعد أن فقد الإرادة ، فإن المجاملة تأخذ مصير نظام آخر ، مما يتسبب في انحلال الدم ، وتكون نتيجة RSC سلبية (في حالة أنابيب الدم الصافي "المطلي بالدم").

المكونات ، تفاعلات الربط التكميلية:

مستضد - اسم lyzat ، مقتطف ، hapten ،

أكثر اعتمادا على الكائنات الحية الدقيقة.

2. Antitilo - المرأة المريضة.

3. تكملة - دار أيتام خنزير غينيا.

مستضد - كريات الدم الحمراء في الأغنام.

5. Antitilo - الهيموليسين لكريات الدم الحمراء في الأغنام.

6. متنوعة متساوي التوتر.

تكريما لأولئك الذين في RSC يأخذون عددًا كبيرًا من المكونات القابلة للطي ،

ترجع الرائحة الكريهة إلى buti التي تمت معايرتها مسبقًا وتؤخذ في التفاعل بكميات دقيقة وبكميات متساوية: 0.5 أو 0.25 ، أقل من 0.2.1.25 أو 1.0 مل (الأحجام الأكبر تعطي نتيجة أكثر دقة). يتم إجراء معايرة مكونات التفاعل بالإضافة إلى ذلك ، من أجل إجراء تجربة ، واستبدال المكونات اليومية بصنف متساوي التوتر.

معلومات مماثلة:

بحث في الموقع:

ويستند إلى حقيقة أن كريات الدم الحمراء ، في بعض المستضدات الممتصة للأمام ، تتراكم في وجود أنماط مصلية متجانسة (مضادات).

تلعب كريات الدم الحمراء دورًا في وجود محددات محددة ، يحدث تراصها نتيجة تفاعل المستضد + الجسم المضاد.

تسمى كريات الدم الحمراء ، قبل أي مستضدات أخرى ، بتشخيص مستضد كريات الدم الحمراء ، أو كريات الدم الحمراء ، مستضد حساس.

النوع الثاني من RHA موجود على سطح كريات الدم الحمراء الممتصة للأجسام المضادة ويحدث المزيد من التراص في وجود مستضد متماثل.

في هذه الحالة ، تسمى كريات الدم الحمراء المضادة للتشخيص أو كريات الدم الحمراء ، الأجسام المضادة الحساسة.

على أساس هذين المبدأين من المناهج المنهجية ، فإنه منقسم وينتصر تعديلات غنية من RNGA. لذلك ، كأنف ، جزيئات zastosovyt dribni القياسية من اللاتكس.

تفاعل جلفنة التراص الدموي (RTGA)

وبهذه الطريقة ، يُسمى التفاعل تفاعل تراص اللاتكس (RLA) ، أو فايكوريستافيلوكوكوس أوريوس - تفاعل التراص الخثاري ، إلخ.

يتضمن إعداد تشخيص كرات الدم الحمراء الخطوات التالية:

• تثبيت كريات الدم الحمراء مع الفورمالديهايد أو الجلوتاريك أو الألدهيدات الأكريليكية.

  يتم حفظ كريات الدم الحمراء المعالجة لفترة طويلة. في أغلب الأحيان بالنسبة للكريات الحمراء tsієї meti vikoristovuyut للأغنام والبشر والدجاج والزعنفة ؛

• معالجة تثبيت كريات الدم الحمراء مع تانين مختلف نتيجة لذلك ، تكتسب كريات الدم الحمراء القدرة على امتصاص البروتينات (الفيروسات والأجسام المضادة) بشكل لا رجعة فيه ؛
• توعية دباغة كريات الدم الحمراء بالفيروسات والأجسام المضادة.

الخطوة التالية هي الإشارة إلى طريقة وإعداد تشخيصات كرات الدم الحمراء للعدوى الفيروسية.

طريقة ضبط RNHA لاكتشاف وتحديد عيار الجسم المضاد في الهجوم:

• قبل التخفيف الأخير مرتين من sirowort ، أضف جرعات متساوية من كريات الدم الحمراء ، محسوسة بواسطة المستضد ؛
• يتم الاحتفاظ بالسوميش لمدة 2-3 سنوات في درجة حرارة الغرفة أو لمدة 16-18 سنة عند 4 درجات مئوية ؛
• الغش في النتائج.

  نتيجة لذلك ، يتم الكشف عن الأجسام المضادة للفيروس في المصل ، والتي تحسس كريات الدم الحمراء ، وتتنبأ بالتراص الدموي ، وتقيِّمها عند مفترق الطرق.

بالنسبة لعيار الأجسام المضادة في syrovattsi ، يتم أخذ أفضل تكاثر من sirovatka ، لأنه يضمن التراص الدموي لا يقل عن تهجين.

يرافق RNDA جميع أنواع الضوابط. اتصل لضبط رد فعل الطريقة الدقيقة.

يسمح لك RNGA بأداء مهام التشخيص التالية:

• الكشف عن الأجسام المضادة وتحديد عيارها في مصل الدم لمساعدة تشخيص مستضد كريات الدم الحمراء المرئي ؛
• لاكتشاف وتحديد فيروس غير دوم من أجل مساعدة تشخيص الجسم المضاد لكريات الدم الحمراء المرئي.

الصفات الإيجابية لـ RNGA: حساسية عالية وبساطة أسلوب الإعداد وسرعة الاستجابة.

ومع ذلك ، من المهم ملاحظة أن الصعوبات الكبيرة هي المسؤولة عن إعداد تشخيصات كريات الدم الحمراء المستقرة (هناك درجة كبيرة من نقاء المكونات المنتصرة ، والحاجة إلى اختيار نظام التثبيت ، والتوتر ونوع التحسس لفيروس كرات الدم الحمراء).

إذا كنت تعرف العفو ، فكن لطيفًا ، وانظر جزءًا من النص واضغط على Ctrl + Enter.

في تواصل مع

Odnoklassniki

لديهم كريات الدم الحمراء أو مواد اصطناعية محايدة (على سبيل المثال ، جزيئات اللاتكس) ، على سطح المستضدات الممتصة (البكتيرية ، الفيروسية ، الأنسجة) أو الأجسام المضادة.

لوحظ التراص عند إعطاء مكملات من الأنماط المصلية أو المستضدات القابلة للحياة. تسمى كريات الدم الحمراء ، المحسوسة بواسطة المستضدات ، بالتشخيص المستضدي لكريات الدم الحمراء وهي غير مباشرة للكشف عن الأجسام المضادة ومعايرتها. كريات الدم الحمراء ، محسوسة بالأجسام المضادة. تسمى تشخيص الغلوبولين المناعي كرات الدم الحمراء وتستخدم للكشف عن المستضدات.

يتم استخدام تفاعل التراص الدموي السلبي للناعي لتشخيص الأمراض التي تسببها البكتيريا (حمى التيفوئيد والنظيرة ، الزحار ، الحمى المالطية ، الطاعون ، الكوليرا وغيرها) ، أبسط هيموبروتوزوا (الملاريا) والفيروسات (الأنفلونزا ، عدوى الفيروس الغدي ،.) ، وكذلك لتعيين بعض الهرمونات ، مظهر من مظاهر زيادة الحساسية للمرضى المستحضرات الطبيةوالهرمونات ، مثل البنسلين والأنسولين.

تفاعل التراص الدموي السلبي (RPHA).

تفاعل التراص الدموي السلبي هو طريقة حساسة للتشخيص المصلي ، وهو منتصر للتشخيص المبكر والتشخيص بأثر رجعي ، وكذلك لتحديد الحالة المناعية للانشقاق. في المرضى الذين يعانون من مرض التولاريميا ، تبدو الأجسام المضادة في الفترة الأولى أو الثانية من المرض ، بعد 1-1.5 شهرًا تصل عيارات RPHA إلى الحد الأقصى من المؤشرات (1: 100000-1: 20000 ، على الأرجح) ، وبعد ذلك تنخفض بنسبة 1: 100-1: 200 يتم حفظ ثلاث ساعات.

عند تقسيم الأجسام المضادة ، تظهر أيضًا تدريجيًا ، ومع ذلك ، في عيار أقل ، والتي لا تتجاوز 1: 2000-1: 5000 بعد 1-1.5 شهرًا بعد التطعيم ، يتم أخذها لفترة طويلة عند مستوى منخفض يبلغ 1:20 -1: 80.

مستضد RPHA هو تشخيص التولاريميا (مستضد).

يتم إضفاء الطابع الرسمي على الدواء بواسطة كريات الدم الحمراء في الأغنام ، التي يتم تحسسها بواسطة مستضد التولاريميا ، والذي يتم إطلاقه في مظهر نادر وجاف. دواء نادر - اعتماد بنسبة 10٪ على كريات الدم الحمراء في الفورمالين بتركيز 10٪. مستحضر جاف مجفف بالتجميد - يجفف في فراغ معلق 10٪ من كريات الدم الحمراء بدون مادة حافظة. قبل غرس اليوغا ، من الضروري تخفيفها إلى نقطة الإدراج على الملصقات. لإعداد التفاعل في ألواح البوليسترين ، يجب تحضير المستحضرات بتركيز 2.5٪ ، وعند إعداد التفاعل في أحجام ميكروية بتركيز 0.5٪.

تقنية إعداد RPGA.

لاختبار الصفائح ، قم بالتخفيف بنسبة فيزيولوجية 1: 5 (1:10) وتسخينه عند 56 درجة مئوية مع امتداد 30 خصلة.

تفاعل التراص الدموي (RDA) و

بعد طريقة إزالة الأجسام المضادة غير المتجانسة من كريات الدم الحمراء الضأن ، تتم معالجة الجمبري بتعليق بنسبة 50٪ من كريات الدم الحمراء المكونة من لحم الضأن. بالنسبة إلى كريات الدم الحمراء هذه ، أضف قطرتين (0.05 مل لكل منهما) لكل 1 مل من المصل وامزجه جيدًا مع strushuvannya.

يتم تجفيف syrovatka حتى الترسيب النهائي للكريات الحمراء ، أو يتم طرده بعد الجسم الزجاجي ليوم واحد في درجة حرارة الغرفة ، وبعد ذلك يصبح جاهزًا حتى النهاية.

Rіdina ، التي سيتم تخفيفها ، يتم سكبها بحجم 0.5 مل في صف من الآبار من صفيحة البوليسترين.

في حالة المتابعة الأمامية لـ sirovatok جرب بهدوء طريقة لتنظيم رد فعل على صف قصير من الألواح (6 ثقوب). في حالة الكشف عن الأجسام المضادة في صف قصير من sirovatka ، يتكرر التكاثر في صف طويل (12 حفرة).

بعد تعبئة الإشعاع ، الذي يجب تخفيفه ، أضف 0.5 مل من الشراب المختبَر بتخفيف 1: 5 في البئر الأول من صف الجلد (قصير أو طويل). دعونا نعاير النساء اليتيمات عند الصمت أنفسهن مع طلاق dvorazovym. بهذا الترتيب ، خذ تكاثر الصفير من صف قصير من 1:10 إلى 1: 320 ، ومن صف طويل - من 1:10 إلى 1: 20480. بعد معايرة السيروفاتوك في الجلد ، أضف قطرة واحدة (0.05 مل) من محلول معلق 2.5٪ من كريات الدم الحمراء المحسّسة.

بدلاً من الألواح ، يتم سحقها بقوة حتى يتم الحصول على تعليق متجانس. اترك الألواح في درجة حرارة الغرفة على طاولة ذات سطح غير قابل للتآكل. يجب تنفيذ المظهر الأمامي للتفاعل بعد 2-3 سنوات ، يجب إجراء العيار المتبقي بعد الترسيب النهائي لكريات الدم الحمراء في الآبار. قبل التفاعل ، تم تمرير الضوابط التالية: 1) تم اختبار الشراب بتخفيف 1:10 في خليط من 0.5 مل + 1 قطرة من 2.5٪ معلق من كريات الدم الحمراء غير الحساسة. 2) محلي ، ليتم تخفيفه ، في المجموع 0.5 مل + 1 قطرة من 2.5 ٪ معلق من كريات الدم الحمراء غير الحساسة ؛ 3) الجذر المراد تخفيفه ، في المجموع 0.5 مل + 1 قطرة من 2.5 ٪ معلق من كريات الدم الحمراء المحسّسة.

قد تعطي جميع عناصر التحكم رد فعل سلبيًا واضحًا.

مظهر وتقييم RPGA. يتم تقييم التفاعل وفقًا للمخطط التالي:

1) رد فعل إيجابي حاد (++++) - تسقط كرات الدم الحمراء في قاع الحفرة في كرة مستوية بالقرب من المظلة ، والتي غالبًا ما تميل إلى التقوقع على الحواف ؛

2) رد فعل إيجابي (+++) - يتم تثبيت كريات الدم الحمراء على الأقل 2/3 من قاع الحفرة ؛

3) رد فعل إيجابي ضعيف (++) - التراص صغير وهناك الكثير من الخلط في مركز الحفرة ؛

4) التفاعل التراكمي (+) - ترسيب كرات الدم الحمراء في مركز الحفرة وتلتصق حول الحبوب ؛

5) سلبي (-) - في الجزء السفلي من الآبار ، تستقر كريات الدم الحمراء على شكل "gudzik" أو حلقة صغيرة ذات حواف متساوية ومدورة بشكل حاد.

عيار sirovatka هو المسؤول عن بقية الحضنة في sirovatka ، حيث أعطى رد فعل واضح (لا يقل عن ثلاثة إيجابيات).

التخفيف 1: 100 مهم مع عيار تشخيصي وأكثر ، ومع ذلك ، كما في حالة التهاب المفاصل الروماتويدي ، من الضروري السجود لهذا النمو.

RPHA مع التولاريميا محدد وتظهر علامات رد الفعل المفرط فقط مع داء البروسيلات سيروفاتكا. التشخيصات التفاضلية ممكنة بسبب ارتفاع التتر في RPHA ، والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالمستضد المتماثل.

تقنية ضبط RPHA في أحجام صغيرة.

يمكن أن يكون RPGA عبارة عن vikonan بأحجام دقيقة بمساعدة جهاز ميكروتر من نوع Takachi (أو صفيحة دائرية ذات قاع مع ماصات دقيقة) ، مما يسمح لك بمعايرة المادة بأحجام 25 ميكرولتر و 50 ميكرولتر. تقنية إعداد التفاعلات ، تسلسل جميع العمليات هو نفسه كما في حالة العمليات السابقة في ألواح البوليسترين. اتبع ، بروتين ، تذكر ، أنه يجب سماع حساسية الطريقة الدقيقة في تربية واحدة (tobto.

vdvіchі) طريقة مكروية أقل وأقل.

لإعداد رد فعل في ميكروتير ، بعد ماصة إضافية - الشرى ، قم بحقن الجذر في الجلد جيدًا ، والذي يجب إذابته ، في إجمالي 50 ميكرولتر. بعد ذلك ، وبمساعدة أجهزة المعايرة برأس 50 ميكرولتر ، سنأخذ السكروز ، الذي يجب أن يستمر ، عن طريق دفن الرأس فيه.

التغيير التالي ، أن الوطن الأم قد ملأ رأس جهاز المعايرة. قم بنقل جهاز المعايرة من الصوف الرمادي إلى الفتحة الأولى ، وقم بقصه إلى الوضع الرأسي ، وقم بتحطيم اسفنجة التفاف روهيف في الجوانب المخالفة. دع جهاز المعايرة يحرك الفتحة التالية وكرر المعالجة. يمكن إجراء المعايرة بالتحليل الحجمي دفعة واحدة في عدد من الصفوف. بعد معايرة الصف بأكمله ، يتم شطف جهاز المعايرة بالماء المقطر (مع تغيير جزئين) بمسار لف الروخيف ، ويتم إزالة الماء من الرأس للحصول على سدادة إضافية ، ويتم حرقها على نصف القمر من Palnik.

أضف 25 ميكرولتر من تشخيص كريات الدم الحمراء إلى البئر بعد المعايرة.

من المقرر أن يصبح تركيز التشخيص لـ RPHA في الأحجام الدقيقة 0.5 ٪ (أي 2.5 ٪ من اعتماد كريات الدم الحمراء يتم تخفيفه بشكل إضافي في 5 مرات). بعد إضافة كريات الدم الحمراء ، يجب اهتزاز الصفيحة حتى يتم الحصول على تعليق متجانس. يمكن كسر مظهر النتائج بالفعل بعد 1-1.5 سنة ، وهذا هو السبب في أن RPHA يتفوق على أجهزة القياس الدقيقة.

بالإضافة إلى ذلك ، تتطلب العملية برمتها كمية صغيرة من جميع المكونات في تفاعل واختبار سيروفاتوك.

يتم تنفيذ شكل التفاعل وفقًا للمخطط التالي:

1) "+" - التراص الدموي الكامل ، مع سقوط أي كريات حمراء في قاع البئر مع كرة موحدة بالقرب من المظلة ، والتي تشغل ثلثي القاع على الأقل ؛

2) "+ -" - التراص الدموي الجزئي ، مع سقوط أي كريات حمراء في القاع في حلقة تبدو ممتلئة الجسم صغيرة الحجم ؛

3) "-" - وجود التراص الدموي ، إذا سقطت كريات الدم الحمراء إلى الأسفل على مرأى من صقر صغير أو حلقة ذات حافة ناعمة.

قد يتم تجاوز خصوصية النتيجة الإيجابية المأخوذة من RPHA من خلال تفاعل إضافي مكون من ثلاثة مكونات ، وهو تفاعل تثبيط التراص الدموي السلبي (RPHA).

تقنية إعداد RTPGA.

رد فعل Qiyu لوضع تأكيد على خصوصية النتيجة الإيجابية لـ RPHA ، والتي يجب أن تؤدي إلى شكوك في أن تصبح ذات أهمية وبائية خاصة. تؤثر آلية التفاعل على الجلفنة النوعية للتراص الدموي عند إضافتها إلى المصل المختبر المعلق لبكتيريا التولاريميا المحقونة. تتفاعل ثلاثة مكونات في التفاعل: يجب وضع عينات sirowort ، ومستضد معين من مرض التولاريميا وتشخيص خلايا الدم الحمراء المستضدي RTPGA في صف من 7-8 آبار.

Docilly بالتوازي مع RTPHA ، كرر RPHA. في صفين من الآبار ، صب 0.25 مل من ريندين ، ثم خفف ، ثم في الآبار الأولى من كلا الصفين ، أضف عينة من الشراب بحجم 0.25 مل واهتز المعايرة. Oderzhuyut اثنين من نفس صف تربية sirovatki. في جميع آبار الصف الآخر ، أضف 0.25 مل من الرادينين المراد تخفيفه ، وفي آبار الصف الأول - 0.25 مل من معلق بكتيريا التولاريميا.

Vicorist tularemia Diagnosticum (الذي يحتوي على 25 مليار من بكتيريا التولاريميا في 1 مل) ، التخفيفات إلى الأمام في 50 مرة.

هذا يعتمد على 500 مليون بكتيريا في 1 مل أو 125 مليون في 0.25 مل. بعد إضافة المستضد ، يتم تجفيف الصفيحة لمدة عام واحد في درجة حرارة الغرفة ، وبعد ذلك يتم إعطاء جميع الآبار في كلا الصفين قطرة واحدة (0.05 مل) من تشخيص كريات الدم الحمراء ، ويتم سحق اللوحة وتجفيفها على طاولة سطحية مستوية.

يتم تنفيذ Oblik في 2-3 سنوات.

مظهر وتقييم RTPGA. نتيجة لذلك ، تم العثور على أجسام مضادة محددة لمرض التولاريميا في صفارات اختبار السيروفات ، ويتم تحييد الرائحة الكريهة بواسطة المستضد المحدد ، وفي الصف الأول من الآبار ، لن يتم رؤية التراص الدموي ، وإلا ، مع وجود عيار مرتفع من صفارات السيروفات ، سيتم الإشارة إلى التراص الدموي في 2 ، صفوف أصغر (في الصف الثاني) وهنا يتم تأكيد خصوصية النتائج.

إذا كان الأمر كذلك ، فسيكون التراص الدموي في كلا الصفين ، يجب أن يكون. نتائج RTPGA و RPHA spivdut ، ce لتأكيد وجود الأجسام المضادة للتولاريميا في اختبار التوليميا المصلي. في بعض الأحيان ، يتم التعرف على النتيجة الأولى لـ RPHA على أنها غير محددة.

تقنية ضبط RTPGA بأحجام دقيقة. يمكن أن تكون RTPGA و yak و RPGA عبارة عن vikonan بأحجام دقيقة مع أنابيب ميكروتيتر مختلفة من نوع Takachi.

لهذا الغرض ، أضف 0.25 ميكرولتر من الرادينين إلى آبار الألواح الدقيقة ، ليتم تخفيفها ، في صفين من 7-8 ثقوب في الجلد. ثم ، بمساعدة جهاز المعايرة ، أضف 0.25 ميكرولتر من آخر مصل وقم بمعايرته في كلا الصفين. بعد ذلك ، في الصف الأول ، أضف 25 ميكرولتر من مستضد التولاريميا (تركيز 500 مليون من بكتيريا التولاريميا في 1 مل) في ثقب الجلد ، وفي الصف الآخر - 25 ميكرولتر من الرادينين ، والذي يجب تخفيفه.

تجفف الألواح لمدة سنة واحدة في درجة حرارة الغرفة ، وبعد ذلك يتم إضافة 25 ميكرولتر من مستضد الكريات الحمر التشخيصية (0.5٪ تركيز) إلى جميع الآبار من كلا الصفين.

يتم إجراء شكل وتقييم النتائج بشكل مشابه للتفاعل في الأحجام الكبيرة.

تاريخ النشر: 2015/02/03 ؛ قراءة: 3176 | انتهاك حقوق الملكية

studopedia.org - Studopedia. أورغ - 2014-2018 rec. (0.003 ث) ...

1. تفاعل التراص الدموي

(قانون التمييز العنصري)

طريقة الكشف عن الفيروسات والتعرف عليها ، أسباب وجود فيروسات معينة في بناء التراص الاهتزازي لكريات الدم الحمراء للأنواع المتفردة من الكائنات.

يعتمد RDA على ظاهرة تراص كرات الدم الحمراء ، والتي تحدث تحت تأثير عوامل مختلفة. يميز بين التراص الدموي المباشر وغير المباشر. في تفاعل التراص الدموي المباشر ، تلتصق كريات الدم الحمراء ببعضها البعض أثناء امتصاص المستضدات ، مثل الفيروسات.

في الدراسات المصلية ، يجب إيقاف تفاعل جلفنة التراص الدموي المباشر ، إذا تم تحييد الفيروس بواسطة مصل مناعي معين ، ثم يتم التحكم فيه بواسطة كريات الدم الحمراء. أهمية التراص الدموي للحديث عن جدوى الفيروس والمصل المناعي.

لوحظ تفاعل التراص الدموي غير المباشر (التراص الدموي السلبي) في المنخفضات الهادئة ، إذا كانت كريات الدم الحمراء ، خلف خط طويل من الإثراء (التحسس) بمولدات المضادات المختلفة ، لإضافة مناعة إلى جهاز المناعة أو لمرض المرض ، الذي قد يكون مضاد التهاب. هناك التصاق محدد لكريات الدم الحمراء ، التراص الدموي السلبي.

إن تفاعل التراص الدموي غير المباشر أو السلبي ، من أجل الحساسية والخصوصية ، يقلب الطرق المصلية الأخرى ، وينتصر أيضًا عند تشخيص العدوى التي تسببها البكتيريا ، والكساح ، وأبسطها.

تتكون طريقة ضبط تفاعل التراص الدموي غير المباشر من عدة مراحل. يتم معالجة كريات الدم الحمراء بمحلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم ، ثم ، إذا لزم الأمر (مع مستضدات بديلة ذات طبيعة بروتينية) ، يتم معالجتها بمحلول التانين 1: 20000 وتحسسها بمستضدات معينة. بعد إعطاء محلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم ، يكون مستضد كرات الدم الحمراء جاهزًا قبل الزرع. Doslidzhuvani sirovatki مخفف بمحلول متساوي التوتر من كلوريد الصوديوم في أنابيب الاختبار أو لوحات بلاستيكية خاصة مع الدمامل ، ثم إضافة تشخيص الكريات الحمر لتخفيف الجلد من sirovatka. تحمي نتائج تفاعل التراص الدموي غير المباشر طبيعة حصار كريات الدم الحمراء التي استقرت في أيام أنبوب الاختبار. تعتبر نتيجة التفاعل إيجابية ، حيث تغطي كريات الدم الحمراء الجزء السفلي من الأنبوب خطوة بخطوة. في حالة حدوث رد فعل سلبي ، تتجول كريات الدم الحمراء مثل قرص صغير ، مثل قرص صغير ، "gudziks" في وسط قاع أنبوب الاختبار.

Vikoristanya RDA

RGA vikoristovuєtsya للإشارة (تطوير) الفيروسات أثناء توجيه التشخيص ، لمعايرة الفيروسات من أجل قوى التراص الدموي (إدخال وحدات التراص الدموي - AE).

امتزاز الفيروسات

أساس ظاهرة التراص ، التي تسمى بالفيروسات ، هو امتزاز الفيروسات على سطح كريات الدم الحمراء ، الذي يصاحبه تراص (تراص) باقي الفيروسات والوقوع في حصار.

المستضد لـ RDA

كمستضد لـ RDA ، خذ أي مادة (مادة مرضية من تعليق الأعضاء ، مادة من العدوى بـ EC ، مزارع الأنسجة ، إلخ) ، والتي ينتقل فيها الفيروس. قد تكون المادة نادرة ، بدون جزيئات كبيرة.

إعداد التوجيه RDA

لإعداد توجيه RDA على زيت نظيف وجيد ، من الممكن وضع قطرة واحدة على المادة للانتقام من الفيروس ، وإضافة قطرة واحدة من 5٪ من كريات الدم الحمراء إليها ومزجها بعصا زجاجية.

تقييم رد فعل RDA

قيم رد الفعل عند التقاطعات (الإيجابيات). بتقييم رد الفعل عند مفترق الطرق ، فهم يحترمون طبيعة الحصار. كما لو أن كريات الدم الحمراء قد ترسبت مع كرة رقيقة بالتساوي على طول الجزء السفلي من أنبوب الاختبار (عند رؤية المظلة) ، تم تقييم التفاعل عند تقاطع شوتيري

2. تفاعل جلفنة التراص الدموي- تفاعل مصلي ، يعتمد على وجود أجسام مضادة ضد تراص كريات الدم الحمراء بواسطة أنواع الفيروسات الدموية (الفيروسات الغدية ، الفيروسات المنقولة جنسياً ، الفيروسات المعوية ، الأنفلونزا وفيروسات الإنفلونزا ، اللحاء ، فيروسات الإنفلونزا). تتفاعل الأجسام المضادة المحددة للفيروسات مع الجزيئات السطحية للهيماجلوتينين في الفيروسات وتمنع ارتباطها بالجزيئات التكميلية لغشاء كرات الدم الحمراء.

في بقية الساعة ، يتم اختبار التفاعل على نطاق واسع في مختبرات علم الفيروسات السريري لتحديد عيار الأجسام المضادة المحددة لتهدئة الفيروسات الأخرى ، وكذلك التعرف المصلي ونوع الفيروس المعزول من المواد السريرية. Vykoristovuyut deshcho محاط بوجود مثبطات فيروسية غير محددة في دم الأشخاص ، وكذلك الأجسام المضادة الطبيعية - الراصات.

تفاعل جلفنة التراص الدموي (RTGA). بغض النظر عن اسمها ، فإن مبدأ التفاعل غني في سبب تشابهه مع RH للفيروسات ، حيث تُظهر شظايا الأساسات الموجودة على zdatnosti AT فيروسات مختلفة وتحييدها ، مما يسمح بإمكانية تراص كريات الدم الحمراء. بصريا ، يتجلى هذا التأثير في التراص الدموي "galmuvanny". يستخدم RTGA في تشخيص الالتهابات الفيروسية للكشف عن مضادات الجلوتين المحددة وتحديد الفيروسات المختلفة للهيماجلوتينين الخاص بهم ، مما يدل على قوة Ag.

تفاعل الجلفنة التراص الدموي

(RTGA)

طريقة التعرف على الفيروس أو الكشف عن الأجسام المضادة للفيروسات في مصلي دم شخص مريض ، تستند إلى ظاهرة وجود تراص كريات الدم الحمراء بعقار للانتقام من الفيروس في وجود مناعة ضد الدم المصلي الجديد .

تفاعل الجلفنة التراص الدموي. الآلية أكثر عملية vikoristannya.

يمكن للكثير من الفيروسات أن تتراكم في كريات الدم الحمراء لأنواع الطيور والطيور التي تغني بدقة. لذلك ، تتراكم فيروسات الأنفلونزا والنكاف على كريات الدم الحمراء للدجاج وخنازير غينيا والبشر والفيروسات الغدية - كريات الدم الحمراء من الحول والفئران. عند الارتباط مع Cym لمظاهرها في مواد الأمراض أو ثقافات clitin والأجنة والمخلوقات تفاعل التراص الدموي(قانون التمييز العنصري). لهذا ، في آبار الأقراص ، يتم تحضير جرعة مضاعفة من المواد المقاومة للفيروسات وكريات الدم الحمراء ، مع استكمالها بمجموعة متنوعة متساوية التوتر من تعليق كلوريد الصوديوم في كريات الدم الحمراء. للتحكم في التراص التلقائي لكريات الدم الحمراء ، يتم قياس كريات الدم الحمراء بكمية متساوية من التوزيع متساوي التوتر لكلوريد الصوديوم. يتم تحضين سوميش عند درجة حرارة 37 درجة مئوية في درجة حرارة الغرفة.

تتحقق نتائج RDA من طبيعة تراص كريات الدم الحمراء بعد 30-60 دقيقة ، إذا كان من المرجح أن تستقر الرائحة الكريهة في المجموعة الضابطة. يشار إلى رد الفعل الإيجابي بالإيجابيات. "++++" - حصار بالقرب من المظلة ، "+++" - حصار بفتحات ، "++" - حصار بفتحات كبيرة ، "+" - حصار يشبه البلاستيك ، منطقة من كرات الدم الحمراء المتكدسة ، هذا "-" - نفس الاستصلاح الحاد لحصار كريات الدم الحمراء في المشاهد "gudzik" ، كما هو الحال في عنصر التحكم

كمجموعة محددة ، لا يعطي RDA القدرة على تحديد الأنواع التي تنتمي للفيروسات. حدد طلبًا للمساعدة تفاعلات الجلفنة التراص الدموي(RTGA). لإعداد نائب ، من الضروري التخفيف في تركيز متساوي التوتر لكلوريد الصوديوم وصبها في الآبار. إلى الجلد їх razvedennya إضافة كمية صغيرة من قشرة الفيروس. التحكم هو اعتماد الفيروس في النطاق متساوي التوتر لكلوريد الصوديوم. يتم تزجيج الأقراص من مجموع sirovats والفيروس في ترموستات لمدة 30 دقيقة أو في درجة حرارة الغرفة لمدة عامين ، ثم نضيف اعتماد كريات الدم الحمراء على الجلد. بعد 30 دقيقة ، يتم تحديد عيار syrovatka المعادل للفيروسات (هذا هو الحد الأقصى її التخفيف) ، مما تسبب في تراص كريات الدم الحمراء.

Vykoristovuyut RTGA في التشخيص المصلي للأمراض الفيروسية والإنفلونزا والتهابات الفيروس الغدي. ضع її بشكل أكثر جمالًا من هذا القبيل ، yak і РН ، سيروفاتكي іz lad's. تؤكد زيادة Chotirirazova في عيار الأجسام المضادة في Syrovats الأخرى التشخيص

3. المتابعة المصليةيسمح لك بإجراء تشخيص في تطوير أجسام مضادة معينة في أمراض Syrovatsi. بالنسبة للتفاعلات المصلية ، فإن الذكور نائب الرئيس هم sirovatki ، يأخذ yakі من اليوم الأول في اليوم الأول في اليوم الأول من المرض وبعد 1 - 3 tizhn ، لكنهم يستغرقون ساعة واحدة. كانت القيمة التشخيصية لزيادة عيار الأجسام المضادة أعلى بأربع مرات. RTGA ، RN ، RSK ، RTGAds ، RIF ، RIA ، ELISA مع مستضدات (تشخيصية) ، معدة بسلالات مرجعية من فيروسات مختلفة.

4. الرجال - tse يعني أن دماء الفتيات تؤخذ من ساعة على الأقل. بناءً على الزيادة في عيار الأجسام المضادة ، تم تحديد حدوث العدوى. إذا لم يتغير عيار الجسم المضاد ، فإن عدد الأجسام المضادة في الجسم كان موجودًا لفترة طويلة ، فلا توجد عدوى جديدة.

أعظم قيمة تشخيصية هي متابعة سيروفاتوك الشاب ، المأخوذة من كائنات على قطعة خبز وفي نهاية المرض (بفاصل 14-21 يومًا). يتم أخذ سيروفاتكا من أنبوب اختبار معقم وحفظها للمتابعة.

وصف

مجموعة من المؤشرات لتشخيص مرض بارفو في الخنازير للكشف عن مستضد فيروس بارفو في تعليق الأعضاء الداخلية للأجنة المجهضة في تفاعل التراص الدموي (RHA) والأجسام المضادة المحددة في دم الخنازير ، وكذلك في إعادة مغنطة الخنازير تم ضبط التفاعل بواسطة الطريقة الدقيقة في آبار ألواح البوليسترين. لوحات البوليسترين 96-جيدا للتفاعلات المناعية ؛ التثبيط النوعي للمستضد ، والذي يجب ألا يقل عن 1: 128 ؛ sirovatka محدد ، أن النشاط في RTGA لا يقل عن 1: 256 ؛ الأم طبيعية (تحكم سلبي).

وقت التحليل:

RDA - 2.5-3.5 سنة ، RTGA - 3.5-4.5 سنوات (بدون ساعة تحضير المواد للمتابعة).

مبدأ الطريقة:

يعتمد تفاعل التراص الدموي (RHA) على الالتصاق معًا في كريات الدم الحمراء الأصلية تحت تسريب قوى التراص الدموي للفيروس وإنشاء حصار رقيق في المظلة ذات المظهر. يتم استخدام جوهر RTGA لتحييد قوى التراص الدموي للفيروس بأجسام مضادة محددة ، والتي يمكن العثور عليها في مجرى الدم ، وبعد ذلك لا تلتصق كريات الدم الحمراء معًا وتستقر الرائحة الكريهة في القاع ، مما يؤدي إلى حصار قوي على العينين.

اغسل المدخرات

جمعها من مكان جاف ، محمي من الضوء ، في درجات حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية. بمجرد فصل مكونات المجموعة ، يمكن إخراجها من حامل مجمد لمدة شهر واحد ، ولا يُسمح بإعادة التجميد.

مصطلح التواصُل

تتفاعل كريات الدم الحمراء (أو جزيئات اللاتكس) مع المستضدات الممتصة عليها مع الأجسام المضادة الحيوية في مصل الدم ، مما يؤدي إلى التصاق وإسقاط كريات الدم الحمراء في قاع أنبوب الاختبار أو الجلطات عند الحصار الصدفي. في حالة حدوث رد فعل سلبي ، يتم ترسيب كريات الدم الحمراء في Gudzichka الشبيه. تفاعل التراصيمكن إجراؤها في متغير دقيق في منتصف لوحة 96 بئرًا للدراسات المناعية من القاع النهائي. في بئر القرص ، أضف 0.05 مل من PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2-7.4) وقم بإعداد مخفف مزدوج من مصل الدم المختبَر بنسبة 1: 2 وأكثر. ثم أضف 0.005 مل معلق من الديدان الفطرية بتركيز 100 ths. الفطر كليتين لكل 1 مل. يتم رج الجهاز اللوحي بلطف وحفظه لمدة عامين في منظم حرارة عند 37 درجة مئوية ، ثم لمدة 16-18 سنة عند 4 درجات مئوية. كعنصر تحكم سلبي vikoristovuyut طبيعي (سلبي) مصل الدم و FSB. تتم حماية نتائج التفاعل بمساعدة المجهر وبصريًا ، وعند مفترق الطرق خلف المخطط الهجومي: (++++) - خارج تنوير محلول التراص في قاع البئر عند ظهور "مظلة" مقلوبة ، عند سحقها ، تتكسر "المظلة" إلى البلاستيك ؛ (+++) - rіdini بشكل لا يضاهى والتعبيرات الجيدة لـ "المظلة" ؛ (++) - إحياء ذكرى تنوير المواطن الأصلي ، يتم نطق "المظلة" بسلام ؛ (+) - الجليد غير مستنير ، "المظلة" ضعيفة ؛ (-) - نتيجة سلبية ، لم يأت التنوير للوطن الأم ، في يوم ثقب الحصار على مرأى من Gudzik ، مع استراشوفاني طفيف ، حتى تم تأسيس التبعية. بالنسبة لعيار الجسم المضاد ، أخذنا التخفيف المتبقي من المحلول المختبر ، حيث لم يكن التراص أقل من تهجين (++).